Редуксин® (Редуксин)

Редуксин капсула түрінде қол жетімді: мөлшері №2, көк және көк, мазмұны ақ немесе ақ түсті, ұнтақ сары түсті (әрқайсысы 10 блистерде, картоннан 3 немесе 6 қаптамадан).

Белсенді заттар (1 капсулада):

• Микрокристалды целлюлоза - 158,5 мг немесе 153,5 мг,
• Сибутрамин гидрохлориді моногидраты - 10 мг немесе 15 мг.

Көмекші компоненттер: кальций стеараты.

Капсула қабығының құрамы: желатин, титан диоксиді, бояу патенттелген көк, азорубин бояуы (капсулалар 10 мг).

Қарсы көрсеткіштер

• Бақыланбайтын артериялық гипертензия (қан қысымы 145/90 мм рт.ст.-ден жоғары)
• Жүректің ишемиялық ауруы, перифериялық артериальды окклюзия аурулары, аритмия, туа біткен жүрек ақауы, декомпенсацияланған созылмалы жүрек жеткіліксіздігі, тахикардия, цереброваскулярлық аурулар (уақытша цереброваскулярлық апат, инсульт),
• Бүйрек және / немесе бауыр функциясының бұзылуы,
• Жалпыланған кенелер,
• Психикалық ауру
• Тамақтанудың ауыр бұзылыстары (булимия жүйкесі немесе анорексия),
• Жақсы простатикалық гиперплазия
• Семіздіктің органикалық себептерінің болуы (гипотиреоз және т.б.),
• Тиротоксикоз,
• Бұрышты жабатын глаукома,
• Есірткіге, алкогольге немесе есірткіге тәуелділік,
• Феохромоцитома,
• Орталық жүйке жүйесіне әсер ететін антипсихотиктерді, антидепрессанттарды және басқа препараттарды бір мезгілде қолдану,
• Редуксин-моноамин оксидазасының ингибиторларын тағайындаудан 2 апта бұрын (мысалы, эфедрин, этиламфетамин, фенфлурамин, фентермин, дексфенфлурамин) бір мезгілде қолдану немесе қабылдау,
• Дененің орталық салмағын азайту үшін басқа препараттарды, сондай-ақ триптофан бар және ұйқының бұзылуына арналған дәрілерді қолдану,
• 18 жасқа дейінгі балалар
• Жүктілік және лактация
• 65 жастан жоғары
• Препараттың кез-келген компоненттеріне жоғары сезімталдық.

Туыстық (препаратты сақтықпен қабылдаңыз):

• Артериялық гипертензия (тарих және бақыланатын),
• Созылмалы қанайналым жеткіліксіздігі,
• Аритмия тарихы,
• Жүректің ишемиялық ауруы (тарихын қоса)
• Ауырлығы орташа және жеңіл дәрежеде бүйрек және / немесе бауыр функциясының бұзылуы,
• Холелитиаз,
• Ауызша және моториканың тарихы,
• Нейрологиялық бұзылулар, оның ішінде құрысулар және ақыл-ойдың дамуы (тарихты қоса).

Дозалау және енгізу

Редуксин капсулалары күніне бір рет, тамақтану алдында немесе тамақтану кезінде қабылданады. Капсула толығымен жұтылып, жеткілікті мөлшерде сумен немесе басқа сұйықтықпен жуылады.

Доза жеке белгіленеді және препараттың төзімділігі мен оның клиникалық тиімділігіне байланысты. Бастапқы доза әдетте 10 мг құрайды. Егер препарат аз төзімді болса, сіз оны 5 мг-дан бастай аласыз.

Терапияның бірінші айында дене салмағының 5% -дан аз төмендеуімен препараттың дозасы күніне 15 мг-ға дейін артады. 3 ай ішінде алғашқы салмағының 5% немесе одан көп мөлшерін жоғалтпаған пациенттерде емдеу тоқтатылады. Емдеуді салмақ жоғалтқаннан кейін пациент 3 кг немесе одан да көп қосса да, жалғастыруға болмайды.

Редуксинмен емдеудің жалпы ұзақтығы 2 жылдан аспайды, өйткені ұзағырақ терапиямен бірге препараттың қауіпсіздігі мен тиімділігі туралы мәліметтер жоқ.

Емдеу семіздікпен күресуде практикалық тәжірибесі бар дәрігердің бақылауымен жүзеге асырылады. Терапияны жаттығулармен және диеталармен біріктіру ұсынылады.

Фармакологиялық топ

Фармакодинамика

Редуксин ® - құрамдас бөліктерге байланысты әрекеті бар аралас препарат.

Сибутрамин өнім болып табылады және оның әсерін көрсетеді in vivo моноаминдердің (серотонин, норепинефрин және допамин) қайта қосылуын тежейтін метаболиттер (бастапқы және қайталама аминдер) әсерінен. Синапстардағы нейротрансмиттерлер құрамының жоғарылауы орталық 5-НТ-серотонин мен адренергиялық рецепторлардың белсенділігін арттырады, бұл қанықтылықтың жоғарылауына және азық-түлікке деген сұраныстың төмендеуіне, сонымен қатар жылу өндірісінің артуына ықпал етеді. Жанама түрде бета-активтендіру₃-адренорецепторлар, сибутрамин қоңыр май тініне әсер етеді. Дене салмағының төмендеуі HDL плазмалық концентрациясының жоғарылауымен және триглицеридтер, жалпы холестерин, LDL және зәр қышқылдарының санының азаюымен қатар жүреді. Сибутрамин және оның метаболиттері моноаминдердің шығарылуына әсер етпейді, МАО-ны тежемейді, серотонинді (5-HT) қоса алғанда, көптеген нейротрансмиттерлік рецепторларға аз тәуелділікке ие.₁5-NT_1А5-NT_1В5-NT_2С), адренергиялық (бета)₁-, бета₂-, бета₃-, альфа₁-, альфа₂-), допамин (D₁, D₂), мускариндік, гистаминді (N₁), бензодиазепин және глутамат (NMDA) рецепторлары.

МКК Бұл энтеросорбент, сорбциялық қасиеттерге ие және ерекше емес детоксикация әсері бар. Ол әртүрлі микроорганизмдерді, тіршілік әрекетінің өнімдерін, экзогендік және эндогенді табиғаттағы токсиндерді, аллергендерді, ксенобиотиктерді байланыстырады және жояды, сонымен қатар эндогендік токсикоздың дамуына жауапты метаболит өнімдері мен метаболиттердің артық мөлшерін алады.

Фармакокинетика

Ауыз ішкеннен кейін ол ас қорыту жолынан кем дегенде 77% тез сіңеді. Бауыр арқылы алғашқы өту кезінде CYP3A 4 изоэнзимінің әсерінен екі белсенді метаболит - монодецетилсибутрамин (M1) және дидесметилсибутрамин (M2) түзілуімен биотрансформацияға ұшырайды. Бір реттік дозадан кейін 15 мг С_макс қан плазмасында M1 4 нг / мл (3,2-4,8 нг / мл), M2 - 6,4 нг / мл (5.6-7.2 нг / мл). C_макс 1,2 сағаттан кейін (сибутрамин), 3-4 сағаттан кейін (M1 және M2). Бір уақытта тамақтану төмендейді_макс метаболиттерді 30% -ға арттырады және AUC өзгертпестен оған жету уақытын 3 сағатқа арттырады. Ол маталарға тез таратылады. Ақуыздармен байланыс 97 (сибутрамин) және 94% (M1 және M2) құрайды. C_сс қан плазмасындағы белсенді метаболиттерге қолдану басталғаннан кейін 4 күн ішінде жетеді және бір дозаны қабылдағаннан кейін қан плазмасында шамамен 2 есе концентрацияға жетеді. Т_1/2 сибутрамин - 1,1 сағат, М1 - 14 сағат, М2 - 16 сағат Белсенді метаболиттер негізінен бүйрекпен шығарылатын белсенді емес метаболиттердің түзілуімен гидроксилденеді және конъюгацияланады.

Пациенттердің арнайы топтары

Пауыл Қазіргі уақытта қол жетімді шектеулі деректер ерлер мен әйелдерде фармакокинетикадан клиникалық маңызды айырмашылықтардың барын көрсетпейді.

Кәрілік. Егде жастағы дені сау адамдардағы фармакокинетика (орташа жасы - 70 жас) жастардағы сияқты.

Бүйрек жеткіліксіздігі. Бүйрек жетіспеушілігі диализге ұшыраған бүйрек қызметі бұзылған емделушілердегі M2 метаболитін қоспағанда, белсенді M1 және M2 метаболиттерінің AUC-ге әсер етпейді.

Бауыр жеткіліксіздігі. Сибутрамин AUC бір реттік дозасынан кейін бауырдың орташа жеткіліксіздігі бар емделушілерде M1 және M2 белсенді метаболиттері сау адамдарға қарағанда 24% жоғары.

Жүктілік және лактация

Сибутраминнің ұрыққа тигізетін әсерінің қауіпсіздігі туралы әзірге зерттеулердің жеткілікті саны болмағандықтан, бұл препарат жүктілік кезінде қарсы болып табылады.

Редуксинді® қабылдаған кезде репродуктивті жастағы әйелдер контрацептивтерді қолдануы керек.

Редуксинді емізу кезінде қабылдауға қарсы.

Жанама әсерлері

Көбінесе жанама әсерлер емдеу басталған кезде пайда болады (алғашқы 4 аптада). Уақыт өте келе олардың ауырлығы мен жиілігі әлсірейді. Жанама әсерлер әдетте жұмсақ және қайтымды. Жанама әсерлер, ағзалар мен ағзалар жүйесіне әсер етуіне байланысты келесі тәртіпте ұсынылған: өте жиі (≥10%), жиі (≥1%, бірақ орталық жүйке жүйесі): өте жиі - құрғақ аузы және ұйқысыздық, жиі - бас ауруы, бас айналу, мазасыздық, парестезия, сонымен қатар талғамның өзгеруі.

CCC-тен: жиі - тахикардия, жүрек соғысы, қан қысымының жоғарылауы, вазодиляция.

Демалу кезінде артериялық қысымды 1-3 мм рт.ст. шамалы көтеру байқалады. жүрек соғу жиілігінің минутына 3-7 соққыға дейін жоғарылауы. Кейбір жағдайларда артериялық қысымның жоғарылауы және жүрек соғу жиілігі жоққа шығарылмайды. Қан қысымы мен импульстің клиникалық маңызды өзгерістері негізінен емнің басында (алғашқы 4-8 аптада) тіркеледі.

Редуксинді® жоғары қан қысымы бар емделушілерде қолдану: «Қарама-қайшылықтар» және «Арнайы нұсқауларды» қараңыз.

Асқорыту жүйесінен: өте жиі - тәбеттің жоғалуы және іш қату, жиі - жүрек айнуы және геморройдың күшеюі. Алғашқы күндері іш қату үрдісімен ішектің эвакуациялық қызметін бақылау қажет. Егер іш қату пайда болса, ішуді тоқтатып, іш қатуды қабылдаңыз.

Тері жағынан: жиі - терлеудің жоғарылауы.

Сирек жағдайларда сибутраминмен емдеу келесі жағымсыз клиникалық маңызды құбылыстарды сипаттады: дисменорея, ісіну, тұмауға ұқсас синдром, терінің қышуы, арқа ауруы, іш, тәбетінің парадоксалды жоғарылауы, шөлдеу, ринит, депрессия, ұйқышылдық, эмоционалды тұрақсыздық, мазасыздық, ашуланшақтық, жүйке, жедел интерстициалды нефрит, қан кету, Шенлеин-Генох пурпурасы (терідегі қан кету), конвульсиялар, тромбоцитопения, қандағы бауыр ферменттерінің белсенділігінің уақытша жоғарылауы.

Маркетингтен кейінгі зерттеулер барысында ағзалардың жүйелерінде төменде келтірілген қосымша жағымсыз реакциялар сипатталды:

CCC-тен: атриальды фибрилляция.

Иммундық жүйеден: жоғары сезімталдық реакциясы (терідегі және бөртпелердегі орташа бөртпелерден бастап ангиоэдемаға (Квинкстің ісінуі) және анафилаксияға дейін).

Психикалық бұзылулар: психоз, суицидтік ойлау күйлері, суицид және мания. Егер мұндай жағдайлар туындаса, препарат қабылдауды тоқтату керек.

Жүйке жүйесінен: құрысулар, қысқа мерзімді есте сақтау қабілетінің бұзылуы.

Көру мүшесінің жағынан: бұлыңғыр көру (көз алдындағы жабын).

Асқорыту жүйесінен: диарея, құсу.

Тері және тері асты тіндері тарапынан: алопеция.

Бүйректен және зәр шығару жолдарынан: зәр шығару.

Репродуктивті жүйеден: эякуляция / оргазмның бұзылуы, импотенция, етеккірдің бұзылуы, жатырдан қан кету.

Қарым-қатынас

Микросомалық тотығу ингибиторлары, соның ішінде CYP3A 4 изоэнзимінің тежегіштері (кетоконазолды, эритромицинді, циклоспоринді қоса) жүрек соғу жиілігінің жоғарылауымен және QT интервалының клиникалық шамалы ұлғаюымен сибутрамин метаболиттерінің плазмалық концентрациясын арттырады.

Рифампицин, макролидті антибиотиктер, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал және дексаметазон сибутрамин метаболизмін жеделдете алады. Қан плазмасындағы серотонин мөлшерін арттыратын бірнеше препараттарды бір мезгілде қолдану елеулі өзара әрекеттесудің дамуына әкелуі мүмкін. Сирек жағдайларда, Редуксин® препаратын SSRIs-мен бір мезгілде қолданғанда (депрессияны емдеуге арналған препараттар), мигрени емдеуге арналған кейбір препараттар (суматриптан, дигидроэрготамин), күшті анальгетиктер (пентазоцин, петидин, фентанил) немесе антитезивті дәрілер (декстрометорфан) дамуы мүмкін. серотонин синдромы.

Сибутрамин ішілетін контрацептивтердің әсеріне әсер етпейді.

Сибутрамин мен алкогольді бір мезгілде қабылдаған кезде алкогольдің теріс әсерінің жоғарылауы байқалмады. Дегенмен, алкоголь сибутрамин қабылдаған кезде ұсынылған диеталық шаралармен мүлдем біріктірілмейді.

Гемостазға немесе тромбоциттердің жұмысына әсер ететін сибутраминмен бірге басқа препараттарды бір мезгілде қолданғанда қан кету қаупі артады.

Сибутраминді қан қысымын және жүрек соғу жиілігін жоғарылататын препараттармен бір мезгілде қолданғанда препараттың өзара әрекеттесуі қазіргі кезде толық түсінілмеген. Дәрілердің бұл тобына құрамында эфедрин немесе псевдоэфедрин кіретін дезонгагенді, антитуссивті, суық және антиаллергиялық дәрілер бар. Сондықтан, бұл препараттарды сибутраминмен бір мезгілде қабылдаған кезде сақ болу керек. Сибутраминді дене салмағын азайту үшін, орталық жүйке жүйесіне әсер ететін немесе психикалық бұзылыстарды емдеуге арналған препараттармен бірге қолдануға қарсы келеді.

Дозалау және енгізу

Ішінде Күніне бір рет, таңертең шайнаусыз және көп сұйықтық ішу керек (бір стақан су). Препаратты аш қарынға да, тамақпен бірге де қабылдауға болады.

Доза төзімділікке және клиникалық тиімділікке байланысты жеке белгіленеді. Ұсынылатын бастапқы доза күніне 10 мг құрайды. Егер емдеу басталғаннан бастап 4 апта ішінде дене салмағының 2 кг-ға дейін төмендеуіне қол жеткізілсе, онда доза күніне 15 мг-ға дейін артады.

Редуксин ® емі терапияға жақсы жауап бермейтін пациенттерде 3 айдан аспауы керек, яғни. ол 3 ай ішінде дене салмағының бастапқы көрсеткіштен 5% төмендеуіне қол жеткізе алмайды. Емдеуді жалғастыру қажет емес, егер дене салмағының төмендеуінен кейін әрі қарай терапия жүргізілсе, пациенттің дене салмағы 3 кг немесе одан да көп артады.

Емдеу ұзақтығы 1 жылдан аспауы керек, өйткені сибутраминді ұзақ уақыт қабылдаған кезде тиімділігі мен қауіпсіздігі туралы мәліметтер жоқ.

Редуксинмен® емдеуді диета және семіздікті емдеудегі тәжірибесі бар дәрігердің бақылауымен бірге жүргізу керек.

Артық дозалану

Белгілері сибутраминнің артық дозалануына қатысты өте шектеулі дәлелдемелер бар. Артық дозаланғанда пайда болатын жағымсыз реакциялар тахикардия, қан қысымының жоғарылауы, бас ауруы, айналуы. Науқас дозаланғанда күдік туындаған жағдайда медициналық мекемеге хабарлайды.

Емі: Нақты емдеу немесе нақты антидот жоқ. Жалпы шараларды орындау қажет: еркін тыныс алуды қамтамасыз ету, CVS жағдайын бақылау, сонымен қатар қажет болған жағдайда қолдау көрсететін симптоматикалық терапия. Белсенді көмірді, сондай-ақ асқазанды шаюдың уақтылы қабылдауы сибутраминнің ағзаға түсуін азайтуы мүмкін. Жоғары қан қысымы және тахикардиямен ауыратын науқастарға бета-блокаторлар тағайындалады. Еріксіз диурездің немесе гемодиализдің тиімділігі анықталмаған.

Арнайы нұсқаулар

Редуксинмен® емдеуді семіздікті емдеудегі тәжірибесі бар дәрігердің бақылауымен салмақ жоғалтуға арналған кешенді терапияның бір бөлігі ретінде жүргізу керек.

Кешенді терапияға диета мен өмір салтын өзгерту, сонымен қатар физикалық белсенділікті арттыру кіреді.

Емдеудің маңызды құрамдас бөлігі есірткі терапиясы тоқтатылғаннан кейін де дене салмағының төмендеуін ұстап тұру үшін тамақтану тәртібі мен өмір салтының тұрақты өзгеруіне алғышарттар жасау болып табылады. Редуксинмен емдеудің бір бөлігі ретінде емделу аяқталғаннан кейін дене салмағының төмендеуін қамтамасыз ететін етіп пациенттер өмір салты мен әдеттерін өзгертуі керек.

Науқастар бұл талаптарды орындамау дене салмағының жоғарылауына және емдеуші дәрігерге бірнеше рет келуіне әкелетінін нақты түсінуі керек.

Редуксинді® қабылдаған пациенттерде қан қысымы мен жүрек соғу жиілігін өлшеу қажет. Емдеудің алғашқы 3 айында бұл параметрлерді әр 2 апта сайын, содан кейін ай сайын бақылау керек. Егер екі рет қатарынан болған кезде тыныштықта жүрек соғу жиілігінің increase10 соғу / мин немесе CAD / DBP ≥10 мм рт.ст. , емдеуді тоқтату керек. Артериалды гипертензиясы бар науқастарда, гипертониялық терапия аясында қан қысымы 145/90 мм рт.ст.-ден жоғары. , бұл бақылау әсіресе мұқият және қажет болған жағдайда қысқа аралықта жүргізілуі керек. Қайталап өлшеу кезінде екі рет қан қысымы бар науқастар 145/90 мм рт.ст. деңгейінен асып түсті. , Редуксинмен® емдеуді болдырмау керек («Жанама әсерлер» бөлімін қараңыз).

Ұйқыдағы апноэ синдромы бар науқастарда қан қысымын мұқият бақылау қажет.

Ерекше назар QT аралығын арттыратын дәрілерді бір мезгілде қабылдауды қажет етеді. Бұл препараттар құрамында гистаминді H блокаторлары бар.₁рецепторлар (астемизол, терфенадин), QT аралығын жоғарылататын антиаритмиялық препараттар (амиодарон, хинидин, флесаинид, мезсилетин, пропафенон, тоталол), асқазан-ішек қозғалғыштығын ынталандырушы цизаприд, пимозид, сердиндол және трициклді антидепрессанттар. Бұл QT аралығының ұлғаюына әкелетін жағдайларға да қатысты (гипокалиемия және гипомагнемия - «Өзара әрекеттесу» бөлімін қараңыз).

МАО ингибиторларын (фуразолидонды, прокарбазинді, селегилинді қоса) және Редуксин® препаратын қабылдау арасындағы интервал кем дегенде 2 апта болуы керек.

Редуксинді қабылдау мен өкпе гипертензиясының дамуы арасында байланыс орнатылмағанына қарамастан, дәрі-дәрмектердің осы тобына белгілі қауіпті ескере отырып, үнемі медициналық бақылаумен, үдемелі ентігу (тыныс жеткіліксіздігі), кеудедегі ауырсыну және аяқтың ісінуі сияқты белгілерге ерекше назар аудару керек. .

Егер сіз Редуксин ® дозасын өткізіп жіберген болсаңыз, келесі дозада препараттың екі еселік дозасын қабылдамау керек, препаратты белгіленген кестеге сәйкес қабылдауды жалғастыру ұсынылады.

Редуксинді® қабылдау ұзақтығы 1 жылдан аспауы керек.

Сибутраминді және басқа SSRI препараттарын бірге қолданғанда қан кету қаупі жоғарылайды. Қан кетуге бейім пациенттерде, сондай-ақ гемостазға немесе тромбоциттердің жұмысына әсер ететін препараттарды қабылдау кезінде сибутраминді сақтықпен қолдану керек.

Сибутраминге тәуелділік туралы клиникалық деректер жоқ болғанымен, пациенттің тарихында есірткіге тәуелділіктің болған-болмағаны анықталып, есірткіні қолданудың белгілеріне назар аудару керек.

Сибутрамин Ресей Федерациясы Үкіметінің 2007 жылғы 29 желтоқсандағы № 964 қаулысымен бекітілген күшті заттар тізіміне жатады.

Көлік құралдары мен механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету. Reduxine® препаратын қабылдау сіздің көлік жүргізу және машиналарды басқару қабілетіңізді шектеуі мүмкін. Редуксин® препаратын қолдану кезеңінде көлік құралдарын басқарған кезде және зейіннің шоғырлануын және психомоторлы реакциялардың жылдамдығын қажет ететін басқа да қауіпті іс-әрекеттермен айналысқан кезде абай болу керек.

Өндіруші

«Озон» ЖШС. 445351, Ресей, Самара облысы, Жигулевск, ул. Құм, 11.

Тел. / Факс: (84862) 3-41-09.

«Мәскеу эндокриндік зауыты» федералды мемлекеттік унитарлық кәсіпорны. 109052, Мәскеу, ул. Новохохловская, 25.

Тел. / Факс: (495) 678-00-50 / 911-42-10.

Байланыс үшін уәкілетті ұйымның мекен-жайы мен телефоны (шағымдар мен шағымдар): «PROMOMED RUS» ЖШС 105005, Ресей, Мәскеу, ул. Малая Почтовая, 2/2, 1 бет, пом. 1, бөлме 2.

Тел .: (495) 640-25-28.

Дәрілік заттардың өзара әрекеттесуі

Эритромицин, кетоконазол және циклоспорин сибутрамин метаболиттерінің плазмалық концентрациясының жоғарылауымен жүрек соғу жиілігінің жоғарылауымен және QT интервалының клиникалық маңызды емес ұзаруымен жүреді.

Фенитоин, рифампицин, фенобарбитал, карбамазепин, дексаметазон және макролидті антибиотиктер Редуксин метаболизмін жеделдете алады.

Күшті анальгетиктермен (петидин, пентазоцин, фентанил) бір мезгілде қолданғанда мигренді емдеуге арналған кейбір препараттар (дигидроерготамин, суматриптан), антитуссивті дәрілер (декстрометорфан) және депрессияны емдеуге арналған препараттар, сирек жағдайларда серотонин синдромының дамуы мүмкін.

Редуксин ауызша контрацептивтердің әсеріне әсер етпейді.

Этанолмен бір мезгілде қабылдағанда оның жағымсыз әсерінің жоғарылауы байқалмады. Алайда алкоголь емдеу кезінде ұсынылған диеталық шараларға мүлдем сәйкес келмейді.

Қолдану көрсеткіштері

Редуксин салмағын жоғалту үшін келесі жағдайлар болған кезде тағайындалады:

• Дене салмағының индексі (BMI) 27 кг / м 2 немесе одан жоғары болатын алиментарлы семіздік, артық салмақпен байланысты (инсулинге тәуелді емес қант диабеті, дислипопротеинемия),
• ИМИ 30 кг / м 2 немесе одан жоғары алиментарлы семіздік.

Редуксинді қолдану жөніндегі нұсқаулық: әдісі мен мөлшері

Редуксинді күніне бір рет, таңертең, капсулаларды толығымен жұтып, жеткілікті сұйықтықпен ішіп, аш қарынға немесе тамақ ішуге қабылдау керек.

Ұсынылатын бастапқы доза - 10 мг. Егер 4 апта ішінде дене салмағының кемінде 5% төмендеуіне қол жеткізу мүмкін болмаса, тәуліктік доза 15 мг-ға дейін артады.

Емдеудің жалпы ұзақтығы 2 жылдан аспауы керек (сибутраминнің қауіпсіздігі мен ұзақ қолданылу тиімділігі туралы мәліметтердің болмауына байланысты).

Егер 3 ай ішінде дене салмағының бастапқы салмақтың кемінде 5% -на төмендемесе, Редуксин тоқтатылады. Егер препаратты әрі қарай қолданған кезде пациент қайтадан салмағы 3 кг немесе одан көп болса, емдеуді жалғастыруға болмайды.