Дәрілік заттарды, аналогтарды, рецензияларды қолдану жөніндегі нұсқаулық

Тіркеу куәлігінің нөмірі: P N011270 / 01-171016
Препараттың сауда атауы: Амоксициллин Сандоз®.
Халықаралық патенттік емес атауы: Амоксициллин.
Дозалау нысаны: қабықпен қапталған таблеткалар.

Сипаттамасы
Екі жағынан да ақшылдан сарғыш түске дейін қабықпен қапталған, ұзын (дозасы 0,5 г) немесе сопақша (1,0 г мөлшердегі) биконвекс таблеткалары.

Құрамы
0,5 г және 1,0 г 1 таблеткадан тұрады:
Өзегі
Белсенді ингредиент: амоксициллин (амоксициллин трихидраты түрінде) тиісінше 500,0 мг (574,0 мг) және 1000,0 мг (1148,0 мг).
Қосымша заттар: магний стеараты 5,0 мг / 10,0 мг, повидон 12,5 мг / 25,0 мг, натрий карбоксиметил крахмалы (А типі) 20,0 мг / 40,0 мг, микрокристалды целлюлоза 60,5 мг / 121 мг құрайды
Қабық қабық: титан диоксиді 0,340 мг / 0,68 мг, тальк 0,535 мг / 1,07 мг, гипромеллоза 2,125 мг / 4,25 мг.

Фармакотерапиялық топ
Жартылай синтетикалық пенициллиндердің антибиотикалық тобы.

ATX коды: J01CA04

Фармакодинамикалық әсер

Фармакодинамика
Амоксициллин - бұл бактерицидті әсері бар жартылай синтетикалық пенициллин. Амоксициллиннің бактерицидтік әсер ету механизмі таралу сатысында бактериялардың жасушалық мембранасының зақымдалуымен байланысты. Амоксициллин бактериалды жасуша мембраналарының (пептидогликандар) ферменттерін ерекше тежейді, нәтижесінде олардың лизисі және өлуі мүмкін.
Қарсы:
Грам-оң аэробты бактериялар
Bacillus anthracis
Corynebacterium spp. (Corynebacterium jeikeium қоспағанда)
Enterococcus faecalis
Listeria моноцитогендер
Streptococcus spp. (соның ішінде Streptococcus pneumoniae)
Staphylococcus spp. (пенициллиназа өндіретін штамдарды қоспағанда).
Грам-теріс аэробты бактериялар
Borrelia sp.
Escherichia коли
Haemophilus spp.
Helicobacter pylori
Leptospira spp.
Neisseria spp.
Proteus mirabilis
Салмонелла
Shigella spp.
Treponema spp.
Кампилобактер
Басқа
Chlamydia spp.
Анаэробты бактериялар
Bacteroides melaninogenicus
Clostridium spp.
Fusobacterium spp.
Peptostreptococcus spp.
Қарсы емес:
Грам-оң аэробты бактериялар
Стафилококктар (β-лактамаза тудыратын штамдар)
Грам-теріс аэробты бактериялар
Acinetobacter spp.
Citrobacter spp.
Enterobacter торабы
Klebsiella spp.
Moraxella catarrhalis
Proteus spp.
Providencia spp.
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
Анаэробты бактериялар
Bacteroides spp.
Басқа
Mycoplasma spp.
Rickettsia spp.
Фармакокинетика
Амоксициллиннің абсолютті биожетімділігі дозаларға тәуелді және 75-тен 90% -ға дейін. Тамақтың болуы препараттың сіңуіне әсер етпейді. Амоксициллинді бір реттік дозада 500 мг дозада қабылдау нәтижесінде препараттың плазмадағы концентрациясы 6-11 мг / л құрайды. Ауыз ішкеннен кейін плазманың максималды концентрациясына 1-2 сағаттан кейін жетеді.
Амоксициллиннің 15% -дан 25% -ға дейінгі бөлігі плазма ақуыздарымен байланысады. Препарат өкпе тініне, бронх секрециясына, ортаңғы құлақ сұйықтығына, өт пен зәрге тез енеді. Менингездердің қабынуы болмаған кезде амоксициллин ми омыртқа сұйықтығына аз мөлшерде енеді. Менингездің қабынуымен препараттың церебральды сұйықтықтағы концентрациясы оның қан плазмасындағы концентрациясының 20% құрайды. Амоксициллин плацента арқылы өтеді және емшек сүтінде аз мөлшерде кездеседі.
Берілетін дозаның 25% -на дейін белсенді емес пенициллоид қышқылы түзіледі.
Препаратты қабылдағаннан кейін 6-8 сағат ішінде амоксициллиннің шамамен 60-80% бүйректер арқылы өзгермейді. Препараттың аз мөлшері өтпен шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі 1-1,5 сағатты құрайды. Бүйрек қызметінің ақырғы сатысы бар науқастарда жартылай шығарылу кезеңі 5-тен 20 сағатқа дейін өзгереді. Препарат гемодиализ жолымен шығарылады.

Амоксициллин дәрілік емес төзімді бактериялар тудыратын жұқпалы және қабыну ауруларына арналған:
Жоғарғы және төменгі тыныс жолдарының және ЛОР мүшелерінің жұқпалы аурулары (тонзиллит, жедел отит, фарингит, бронхит, пневмония, өкпе абсцессі);
Генитурарлы жүйенің жұқпалы аурулары (уретрит, пиелонефрит, пиелит, созылмалы бактериалды простатит, эпидидимит, цистит, аднексит, септикалық түсік, эндометрит және т.б.),
• асқазан-ішек инфекциясы: бактериалды энтерит. Анаэробты микроорганизмдер тудырған инфекциялар үшін аралас терапия қажет болуы мүмкін,
Өт жолдарының инфекциялық және қабыну аурулары (холангит, холецистит),
• Helicobacter pylori жою (протонды насос тежегіштерімен, кларитромицинмен немесе метронидазолмен бірге);
• терінің және жұмсақ тіндердің инфекциясы,
Лептоспироз, листериоз, Лайма ауруы (боррелиоз),
• эндокардит (оның ішінде стоматологиялық процедуралар кезінде эндокардиттің алдын-алу).

Қарсы көрсеткіштер

Амоксициллинге, пенициллинге және препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық,
• басқа бета-лактамдық антибиотиктерге, мысалы, цефалоспориндер, карбапенемдер, монобактамдар сияқты жоғары сезімталдық реакцияларының (жедел реакциясы),
3 жасқа дейінгі балалардың жасы (осы дәрілік формасы үшін).

Ұқыптылықпен

• бүйрек функциясының бұзылуы,
• құрысуларға бейімділік,
Тұрақты асқазан-ішек ауруы, үнемі құсу және диарея;
Аллергиялық диатез,
• астма,
• шабындық,
• вирустық инфекциялар,
Жедел лимфобластикалық лейкемия,
• инфекциялық мононуклеоз (терідегі бөртпе пайда болу қаупінің жоғарылауына байланысты),
3 жастан асқан балаларда.

Жүктілік кезінде және емізу кезінде қолданыңыз

Жануарларды зерттеу амоксициллиннің ұрыққа эмбриотоксикалық, тератогендік және мутагендік әсерін тигізбейтінін көрсетті. Алайда, жүкті әйелдерде амоксициллинді қолдану туралы жеткілікті және жақсы бақыланатын зерттеулер жүргізілмеген, сондықтан жүктілік кезінде амоксициллинді қолдану ананың күтілетін пайдасы ұрық үшін мүмкін болатын қауіптен жоғары болған жағдайда ғана мүмкін болады.
Препараттың аз мөлшері емшек сүтінен шығарылады, сондықтан лактация кезінде амоксициллинмен емдеген кезде емшек сүтін тоқтату мәселесін шешу керек, өйткені ауыз қуысының шырышты қабығының диарея және / немесе кандидоз дамуы мүмкін, сондай-ақ нәрестедегі бета-лактамды антибиотиктерге сенсибилизациялау қажет. емізу.

Дозалау және енгізу

Ішінде.
Инфекциялық терапия:
Әдетте, терапияны аурудың белгілері жойылғаннан кейін 2-3 күн ішінде жалғастыру ұсынылады. Г-гемолитикалық стрептококк тудырған инфекция кезінде патогенді толығымен жою кем дегенде 10 күн емделуді қажет етеді.
Парентеральді терапия ауызша қабылдау мүмкін еместігі үшін және ауыр инфекциялармен емдеу үшін көрсетілген.
Ересектерге арналған дозалар (қарт науқастарды қоса):
Стандартты доза:
Әдеттегі доза тәулігіне 750 мг-нан 3 г амоксициллинге дейін бірнеше дозада болады. Кейбір жағдайларда бірнеше дозада тәулігіне 1500 мг дозамен шектеу ұсынылады.
Қысқа терапия курсы:
Несеп шығару жолдарының асқынбаған инфекциясы: әр инъекция үшін 2 г препаратты екі рет қабылдау, 10-12 сағат аралығындағы аралықпен.
Балалардың дозалары (12 жасқа дейін):
Балаларға арналған тәуліктік дозасы аурудың белгілері мен ауырлығына байланысты бірнеше дозада тәулігіне 25-50 мг / кг құрайды (максимум 60 мг / кг / тәул).
Салмағы 40 кг-нан асатын балалар ересектерге арналған дозаны қабылдауы керек.
Бүйрек жеткіліксіздігінің дозасы:
Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар емделушілерде дозаны азайту керек. Бүйрек клиренсі 30 мл / мин-ден аз болған кезде дозалар арасындағы аралықты жоғарылату немесе кейінгі дозаларды азайту ұсынылады. Бүйрек жеткіліксіздігі жағдайында 3 г терапияның қысқа курстары қарсы көрсетілімдер болып табылады.

Ересектер (қарт науқастарды қоса):
Креатинин клиренсі мл / мин Доза Дозалар арасындағы аралық
> 30 дозаны өзгерту қажет емес
10-30 500 мг 12 сағ

Гемодиализ кезінде: процедурадан кейін 500 мг тағайындау керек.

Салмағы 40 кг-нан аз балалардағы бүйрек функциясының бұзылуы
Креатинин клиренсі мл / мин Доза Дозалар арасындағы аралық
> 30 дозаны өзгерту қажет емес
10-30 15 мг / кг 12 сағ

Эндокардиттің алдын-алу

Жалпы анестезияға ұшырамайтын пациенттерде эндокардиттің алдын алу үшін операциядан 1 сағат бұрын 3 г амоксициллин, қажет болған жағдайда 6 сағаттан кейін тағы 3 г тағайындау керек.
Балаларға амоксициллинді 50 мг / кг дозада тағайындау ұсынылады.
Толығырақ ақпарат пен эндокардиттің даму қаупі бар пациенттер санаттарының сипаттамасын жергілікті ресми нұсқаулықтан қараңыз.

Жанама әсері

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының (ДДСҰ) мәліметтері бойынша қалаусыз әсерлер олардың даму жиілігіне қарай келесідей жіктеледі: өте жиі (≥1 / 10), жиі (≥1 / 100-ден жүрек пен қан тамырларының бұзылуына дейін)
жиі: тахикардия, флебит,
сирек: қан қысымын төмендету,
өте сирек: QT аралығын ұзарту.
Қан және лимфа жүйесінің бұзылыстары
өте сирек: қайтымды лейкопения (ауыр нейтропения және агранулоцитозды қоса), қайтымды тромбоцитопения, гемолитикалық анемия, қанның ұю уақыты жоғарылайды, протромбин уақыты артады,
жиілігі белгісіз: эозинофилия.
Иммундық жүйенің бұзылуы
сирек: қан сарысуымен ұқсас реакциялар,
өте сирек: ауыр аллергиялық реакциялар, соның ішінде ангиоэдема, анафилактикалық шок, қан сарысуы және аллергиялық васкулит,
белгісіз жиілік: Джарищ-Герксгеймер реакциясы («Ерекше нұсқауларды» қараңыз).
Жүйке жүйесінің бұзылыстары
жиі: ұйқышылдық, бас ауруы,
сирек: жүйке, қозу, мазасыздық, атаксия, мінез-құлықтың өзгеруі, перифериялық нейропатия, мазасыздық, ұйқының бұзылуы, депрессия, парестезия, тремор, шатасу,
өте сирек: гиперкинезия, бас айналу, конвульсия, гиперестезия, көру қабілетінің нашарлауы, иіс пен сезімталдық, галлюцинация.
Бүйрек пен зәр шығару жолдарының бұзылуы
сирек: қан сарысуындағы креатинин концентрациясының жоғарылауы,
өте сирек: интерстициалды нефрит, кристаллурия.
Асқазан-ішек жолдарының аурулары
жиі: жүрек айну, диарея,
сирек: құсу,
сирек: диспепсия, эпигастрий аймағындағы ауырсыну,
өте сирек: антибиотикпен байланысты колит * (оның ішінде псевдомембраналық және геморрагиялық колит), қан араласқан диарея, тілдің қара түсінің пайда болуы («түкті» тіл) *,
жиілігі белгісіз: дәмнің өзгеруі, стоматит, глоссит.
Бауыр мен өт жолдарының бұзылуы
жиі: қан сарысуындағы билирубин концентрациясының жоғарылауы,
өте сирек: гепатит, холестатикалық сарғаю, бауыр трансаминазаларының белсенділігінің жоғарылауы (аланин аминотрансфераза, аспартат аминотрансфераза, сілтілі фосфатаза, γ-глутамил трансфераза), бауырдың жедел жеткіліксіздігі.
Тірек-қимыл және дәнекер тіндерінің бұзылуы
сирек: артралгия, миалгия, сіңір аурулары, соның ішінде тендонит,
өте сирек: сіңірдің жыртылуы (мүмкін екі жақты және емдеу басталғаннан кейін 48 сағаттан кейін), бұлшықет әлсіздігі, рабдомиолиз.
Тері және тері астындағы тіндердің бұзылуы
жиі: бөртпе
сирек: уртикария, қышу,
өте сирек: фотосезімталдық, терінің және шырышты қабаттардың ісінуі, уытты эпидермальді некролиз * (Лайелл синдромы), Стивенс-Джонсон синдромы *, эритема мультиформе *, буллозды эксфолиативті дерматит *, жедел жалпыланған экзантематикалық пустулоз *.
Эндокриндік жүйенің бұзылуы
сирек: анорексия,
өте сирек: гипогликемия, әсіресе диабетпен ауыратын науқастарда.
Тыныс алу жүйесінің бұзылуы
сирек: бронхоспазм, ентігу,
өте сирек: аллергиялық пневмонит.
Инфекциялық және паразиттік аурулар
сирек: суперинфекция (әсіресе созылмалы аурулары бар немесе дененің төзімділігі төмен науқастарда),
өте сирек: тері мен шырышты қабаттардың кандидозы.
Инъекция орнындағы жалпы бұзылулар мен бұзылулар:
сирек: жалпы әлсіздік,
өте сирек: безгегі.
* - маркетингтен кейінгі кезеңде тіркелген жағымсыз реакциялар.

Басқа препараттармен әрекеттесу

Амоксициллин Сандоз® препаратымен емдеу кезінде дигоксиннің сіңу уақытын көбейтуге болады. Дигоксин дозасын түзету қажет болуы мүмкін.
Амоксициллин мен пробенцидті бір мезгілде қолдану ұсынылады, ол бүйрек арқылы амоксициллиннің шығарылуын азайтады және амоксициллиннің өт пен қандағы концентрациясын арттырады.
Антагонистік әсердің пайда болу мүмкіндігіне байланысты амоксициллинді және басқа бактериостатикалық препараттарды (макролидтер, тетрациклиндер, сульфаниламидтер, хлорамфеникол) бір мезгілде қолданудан аулақ болу керек. Аминогликозидтер мен амоксициллинді бір мезгілде қолданғанда синергетикалық әсерге қол жеткізуге болады.
Амоксициллин мен дисульфирамды бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.
Метотрексат пен амоксициллинді бір мезгілде қолданғанда, метокрексаттың амоксициллинмен бүйрек секрециясының бәсекелік тежелуінен болған токсикулеттің жоғарылауы мүмкін.
Антацидтер, глюкозамин, лаксативтер, аминогликозидтер сіңірілуді баяулатады және төмендетеді, аскорбин қышқылы амоксициллиннің сіңуін арттырады.
Амоксициллин жанама антикоагулянттардың тиімділігін арттырады (ішек микрофлорасын басады, К витамині мен протромбин индексін төмендетеді).
Эстрогені бар ауызша контрацептивтерді бір мезгілде қолдану олардың тиімділігінің төмендеуіне және «серпінді» қан кету қаупінің жоғарылауына әкелуі мүмкін.
Әдебиеттерде аценокоумаролды немесе варфаринді амоксициллинмен бірге қолданумен халықаралық нормаланған арақатынаның (INR) арту жағдайлары сипатталған. Қажет болған жағдайда препаратты жанама антикоагулянттармен, протромбинмен немесе INR-мен бір мезгілде қолдануды емдеу кезінде немесе препарат тоқтатылған кезде жанама антикоагулянттардың дозасын түзету қажет болуы мүмкін.
Диуретиктер, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, стероид емес қабынуға қарсы препараттар және құбырлы секрецияны тежейтін басқа да препараттар қандағы амоксициллин концентрациясын арттырады.
Аллопуринол тері реакцияларының пайда болу қаупін арттырады. Амоксициллин мен аллопуринолды бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.

Арнайы нұсқаулар

Амоксициллинді қолдануды бастамас бұрын, пенициллиндерге, цефалоспориндерге немесе басқа бета-лактамдық антибиотиктерге жоғары сезімталдық реакцияларының егжей-тегжейлі тарихын жинау керек. Пенициллиндерге ауыр, кейде өлімге әкелетін жоғары сезімталдық реакциялары (анафилактикалық реакциялар) сипатталған. Мұндай реакциялардың қаупі пенициллиндерге жоғары сезімталдық реакциясы бар пациенттерде жоғары. Аллергиялық реакциялар туындаған жағдайда препаратпен емдеуді тоқтатып, тиісті балама терапияны бастау керек.
Амоксициллин Сандоз® препаратын тағайындамас бұрын, жұқпалы ауруды тудыратын микроорганизмдердің штамдарының препаратқа сезімтал екендігіне көз жеткізу керек.Жұқпалы мононуклеозға күдік болған жағдайда препаратты қолдануға болмайды, өйткені бұл ауру бар науқастарда амоксициллин теріге ұқсас тері бөртпелерінің пайда болуына әкелуі мүмкін.
Оған сезімтал емес микрофлораның өсуіне байланысты суперинфекцияны дамытуға болады, бұл антибиотикалық терапияда тиісті өзгерісті талап етеді.
Емдеу курсынан кейін қан, бауыр және бүйрек функциясының күйін бақылау керек.
Асқазан-ішек жолдарының ауыр жұқпалы және қабыну процестерінде ұзақ диареямен немесе жүрек айнуымен бірге Амоксициллин Сандоз® препаратын ішке қабылдау ұсынылмайды, себебі оның сіңімділігі төмен.
Жеңіл диареяны емдеу курсымен емдеу кезінде ішек қозғалғыштығын төмендететін антиареялық препараттардан аулақ болу керек, ал каолин немесе аттапулгиті бар антидиареялық препараттарды қолдануға болады. Ауыр диарея үшін дәрігермен кеңесу керек.
Ауыр тұрақты диареяның дамуымен псевдомембранозды колиттің дамуын (Clostridium difficile туындаған) алып тастау керек. Бұл жағдайда Амоксициллин Сандозды қабылдауды тоқтатып, тиісті ем тағайындау керек.
Емдеу міндетті түрде аурудың клиникалық белгілері жойылғаннан кейін тағы 48-72 сағат ішінде жалғасады.
Эстрогені бар ауызша контрацептивтер мен амоксициллинді бір мезгілде қолданғанда, мүмкін болса, контрацепцияның басқа немесе қосымша әдістерін қолдану керек.
Амоксициллин Сандозды вирустарға қарсы тиімсіздіктен жедел респираторлы вирустық жұқпалы ауруларды емдеу үшін ұсынылмайды.
Емдеу кезінде этанол ұсынылмайды.
Мүмкін келесі пациенттер тобында құрысулар дамуы мүмкін: бүйрек қызметі бұзылған, препараттың жоғары дозаларын қабылдаған, ұстамаға бейімділігі бар (тарих: эпилептикалық ұстамалар, эпилепсия, менингиальды бұзылулар).
Амоксициллинмен емдеудің басында пайда болған қызба мен пустуланың пайда болуымен жалпыланған эритема сияқты белгілер жедел экземаноздық пустулоздың белгілері болуы мүмкін. Бұл реакция амоксициллинді емдеуді тоқтатуды талап етеді және болашақта препаратты қолдануға қарсы болады.
Бүйрек функциясының бұзылуы бар емделушілерге препарат тағайындаған кезде дозаны бұзушылық дәрежесіне сәйкес түзету қажет («Дозалар және қолдану» бөлімін қараңыз).
Лайме ауруын амоксициллинмен емдеу кезінде Яриш-Герцгеймер реакциясының дамуы мүмкін, бұл препараттың аурудың қоздырғышы - спирохет Боррелиа burgdorferi-ге бактерицидті әсерінің салдары. Науқастарға бұл жағдай антибиотикалық терапияның жалпы салдары болып табылатындығын және, әдетте, өздігінен өтетіндігін хабарлау керек.
Кейде амоксициллинді қабылдаған пациенттерде протромбин уақытының ұлғаюы байқалды. Жанама антикоагулянттармен бір мезгілде қабылдау көрсетілген пациенттерді маман бақылауы керек. Жанама антикоагулянттар дозасын түзету қажет болуы мүмкін.
Амоксициллин Сандоз® препаратын қабылдау кезінде зәрде амоксициллин кристалдарының пайда болуына жол бермеу үшін көп мөлшерде сұйықтық қолдану ұсынылады.
Қан сарысуы мен зәрдегі амоксициллиннің жоғары концентрациясы зертханалық зерттеу нәтижелеріне әсер етуі мүмкін. Мысалы, Амоксициллин Сандозын қолдану глюкоза үшін жалған-позитивті зәр анализін тудыруы мүмкін. Бұл параметрді анықтау үшін глюкоза оксидазасын қолдану ұсынылады.
Амоксициллинді қолданған кезде, жүкті әйелдерде эстролиол (эстроген) деңгейін анықтауда қате нәтижелер алуға болады.

Көлік құралдарын, механизмдерді басқару қабілетіне әсері

Амоксициллиннің көлік құралдарын, механизмдерді басқару қабілетіне әсері туралы зерттеулер жүргізілген жоқ. Науқастарға бас айналу және құрысу мүмкіндігі туралы ескерту керек. Сипатталған қолайсыз оқиғалар болған кезде, осы әрекеттерді орындаудан бас тарту керек.

Шығару формасы
Пленкамен қапталған таблеткалар, 0,5 г және 1 г.
Дозасы 0,5 г.
Бастапқы қаптама
ПВХ / ПВДК / алюминийден 10 немесе 12 таблетка.
Екіншілік қаптама
Жеке қаптама
1 блистер (12 таблеткадан тұратын) қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.
Ауруханаларға арналған қаптама
Картон қорапшасында қолдануға арналған нұсқаулық саны бірдей 100 блистер (10 таблеткадан тұрады).
Дозасы 1,0 г.
Бастапқы қаптама
ПВХ / ПВДК / алюминийден жасалған блистерде 6 немесе 10 таблетка үшін.
Екіншілік қаптама
Жеке қаптама
2 блистер (6 таблеткадан тұрады) картон қорапқа қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге.
Ауруханаларға арналған қаптама
Картон қорапшасында қолдануға арналған нұсқаулық саны бірдей 100 блистер (10 таблеткадан тұрады).

Сақтау шарттары
25 ° C аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз.

Пайдаланылмаған өнімді тастауға арналған арнайы сақтық шаралары
Пайдаланылмаған дәріні тастау кезінде арнайы сақтық шаралары қажет емес.

Жарамдылық мерзімі
4 жыл.
Пакетте көрсетілген жарамдылық мерзімінен кейін қолдануға болмайды.

Демалыс шарттары
Рецепт бойынша.

Өндіруші
Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A-6250 Kundl, Австрия.

Тұтынушылардың шағымдары Sandoz ZAO компаниясына жіберілуі керек:
125315, Мәскеу, Ленинградский даңғылы, 72, ғимарат. 3
Телефон: (495) 660-75-09,
Факс: (495) 660-75-10.