Фосфатты қант диабеті: себептері, белгілері, диагнозы, емі

Қазіргі әлемде ата-аналардың барлығы дерлік рахит сияқты ауру туралы біледі. Әрбір педиатр нәресте өмірінің алғашқы айларынан бастап осы патологияның алдын-алу керектігін ескертеді. Рахит дегеніміз холецальциферолдың жетіспеушілігі нәтижесінде пайда болатын, D дәрумені деп аталатын зат.

Алайда, кейбір жағдайларда алдын-алу шараларын сақтағанына қарамастан, жас балаларда патологияның белгілері байқалады. Мұндай жағдайда фосфатты қант диабеті сияқты ауруға күдікті болу керек. Рахиттен айырмашылығы, бұл ауру генетикалық патологияға жатады. Сондықтан бұл аса ауыр ауру және ұзақ мерзімді кешенді емдеуді қажет етеді.

Фосфатты диабет дегеніміз не?

Бұл минералды зат алмасудың бұзылуымен байланысты генетикалық аурулар тобының атауы. Басқа жолмен патологияны Д витаминіне төзімді рахит деп атайды. Фосфатты диабеттің басым түрі 20000 жаңа туылған нәрестенің шамамен 1-інде кездеседі. Ауру алғаш 1937 жылы сипатталған. Кейінірек патологияның басқа генетикалық түрлері бар екені белгілі болды. Фосфатты қант диабеті көбінесе ерте балалық шақта кездеседі. Ата-аналардың назарын сүйектердің қисаюы мен қисаюы қызықтырады.

Патологияның кейбір түрлері басқа метаболикалық бұзылулармен бірге жүреді. Кейде ауру асимптоматикалық болып табылады және оны тек зертханалық зерттеулер арқылы анықтауға болады. Ауру алынған рахит, гипопаратиреоз және басқа эндокриндік патологиялармен жіктеледі. Емдеу ерте жастан бастап жан-жақты болуы керек.

Аурудың себептері

Фосфатты диабеттің дамуының негізгі себебі - генетикалық құрылымдағы бұзушылық. Мутациялар тұқым қуалайды. Патологиялық геннің тасымалдаушылары әйелдер де, ерлер де бола алады. Мутация басым Х-хромосомада жүреді. Сирек жағдайларда фосфатты қант диабетін алуға болады. Ол перенатальды кезеңде пайда болатын мезенхималық тіндердің ісіктері аясында дамиды. Бұл жағдайда патология «онкогенді рахит» деп аталады.

Ауру тубулопатиялар тобына жатады - бүйрек қызметі бұзылған. Проксимальды түтіктердегі минералдардың реабсорбциясы төмендегендіктен, ағзада фосфор жетіспеушілігі дамиды. Сонымен қатар, ішектің сіңіру қабілеті бұзылған. Нәтижесінде сүйек тінінің минералды құрамындағы өзгерістер байқалады. Көбінесе остеобласттардың функциясының бұзылуы байқалады. Ер адамдар патологиялық өзгертілген генді тек қыздарына, ал әйелдерге - екі жыныстың балаларына береді. Әдетте, ұлдарда ауру қыздарға қарағанда ауыр болады.

Балалардағы фосфаттық диабеттің классификациясы

Аурудың генетикалық және клиникалық белгілері бойынша ерекшеленетін бірнеше түрлері бар. Көбінесе X-байланыстырылған гипофосфатикалық рахит диагноз қойылады, ол мұрагерліктің басым түріне ие. Алайда, патологияның басқа да түрлері бар. Жіктеу аурудың келесі формаларын қамтиды:

Фосфатты қант диабетінің Х-байланысты доминантты түрі. Ол эндопептидазаны кодтайтын PHEX генінің өзгеруімен сипатталады. Бұл фермент әртүрлі минералдардың бүйрек пен аш ішектің иондық каналдары арқылы тасымалдануына жауап береді. Гендік мутацияға байланысты бұл процесс баяулайды, бұл организмдегі фосфат иондарының жетіспеушілігін тудырады.
Х-байланысқан рецессивті тип. Ол хлорид иондары каналдарының жұмысына жауапты ақуызды кодтайтын CLCN5 генінің мутациясымен сипатталады. Ақаулық нәтижесінде бүйрек түтіктерінің мембранасы арқылы барлық заттардың тасымалдануы бұзылады. Патологияның осы түрін алып жүрушілер әйелдер де, ерлер де бола алады. Алайда ауру тек ұлдарда дамиды.
Фосфатты қант диабетінің автосомалық доминантты түрі. Ол 12 хромосомасындағы генетикалық мутациямен байланысты. Ақауларға байланысты остеобласттар организмнен фосфаттың күшті шығарылуына ықпал ететін патологиялық ақуыз шығарады. Патология, X-байланыстырылған формаларға қарағанда, салыстырмалы түрде жұмсақ бағытпен сипатталады.
Автосомалық рецессивті тип. Ол сирек кездеседі. Ол 4 хромосомасында орналасқан DMP1 генінің ақауымен сипатталады. Ол сүйек тінінің және дентиннің дамуына жауапты ақуызды кодтайды.
Зәрдегі кальцийдің шығарылуымен бірге жүретін аутосомды-рецессивті тип. Бұл хромосома 9-да орналасқан және натрийге тәуелді бүйрек каналдарының жұмысына жауап беретін геннің ақауына байланысты пайда болады.

Фосфатты қант диабетінің аталған түрлерінен басқа патологияның басқа түрлері бар. Аурудың кейбір сорттары әлі зерттелген жоқ.

Рахит пен фосфат диабеті арасындағы айырмашылықтар

Балалардағы рахит және фосфаттық қант диабеті бірдей емес, дегенмен аурудың клиникалық көрінісі бірдей. Этиологиядағы патология мен даму механизміндегі айырмашылықтар. Кәдімгі рахит - бұл холецальциферолдың жетіспеушілігімен байланысты ауру. Бұл зат теріде күн сәулесінің әсерінен түзіледі. Жазғы кезеңді қоспағанда, 1 айдан 3 жасқа дейінгі барлық балалар үшін күнделікті Д витаминінің диагностикалық дозасын қабылдау әдеттегідей. Холецальциферол жетіспеушілігіне байланысты кальцийдің сіңу процесі бұзылады. Нәтижесінде сүйектің деформациясы дамиды.

Фосфаттық қант диабетінің айырмашылығы - бұл туа біткен ауруларды білдіреді. Бұл патологиямен бүйректегі минералдардың, атап айтқанда фосфаттардың сіңуі бұзылады. Кейбір жағдайларда кальций тапшылығы байқалады. Сүйек тінінің минералды құрамының бұзылуына байланысты патология белгілері ұқсас. Олардың арасындағы айырмашылықты зертханалық диагностикадан кейін ғана анықтауға болады.

Нәрестелердегі гипофосфатикалық рахит: аурудың белгілері

Аурудың белгілері әдетте өмірдің екінші жылында диагноз қойылады. Сирек жағдайларда нәрестелерде гипофосфатикалық рахит байқалады. Балалық шақта диагноз қоюға болатын белгілер - бұлшықет гипотензиясы және аяқ-қолдардың қысқаруы. Негізгі клиникалық көріністер:

Аяқ буындарының деформациясы.
Төменгі аяқтың O-тәрізді қисығы.
Балалардағы өсудің тежелуі - 1 жастан кейін байқалады.
Білек буындарының және қымбат шеміршектердің қалыңдауы - «білезіктер мен розариялар».
Жамбас сүйектерінде және омыртқада ауырсыну.
Тіс эмальының зақымдануы.

Көбінесе ата-аналардың басты шағымы - баланың аяғы бүгілгендігі. Ауру дамыған кезде сүйектің жұмсаруы пайда болады - остеомалакия.

Фосфатты диабет және рахит диагнозы

Патологияны анықтау үшін қанның биохимиялық құрамын зерттеу жүргізіледі. Бұл жағдайда гипофосфатемия байқалады. Кальций деңгейі көп жағдайда қалыпты, кейде азаяды. Рахиттің биіктігі кезінде сілтілік фосфатазаның жоғарылауы байқалады. Рентгенографияда остеопороз және сүйек өсу аймақтарының бұзылуы анықталады. Несепте көп мөлшерде фосфат бар. Кейде кальциурия байқалады.

Рахит және фосфат диабетін емдеу

Фосфаттық қант диабетін емдеу үшін холецальциферолдың үлкен дозалары қолданылады. Кейбір жағдайларда кальций препараттары көрсетілген. Құрамында фосфор бар дәрілерді қолдануды ұмытпаңыз. Жағдайды жақсарту үшін дәрумендер мен минералды кешендер тағайындалады. Оларға «Vitrum», «Duovit», «Alphabet» және т.б. дайындықтар жатады.

Сүйектердің қатты қисықтықымен физиотерапиялық емдеу, жаттығу терапиясы және хирургиялық араласу көрсетілген. Ортопед-хирургпен кеңесу қажет.

Алдын алу шаралары және болжам

Алдын алу шараларына педиатр мен хирургтың тексерістері, таза ауада серуендеу, өмірдің бірінші айынан бастап Д витаминін тағайындау жатады. Егер отбасында фосфат-қант диабеті бар науқастар болса, ұрықтың дамуы кезінде генетикалық зерттеу жүргізілуі керек. Уақытылы емдеу кезінде болжам көбінесе қолайлы.

Отбасылық және мұрагерлік емес рахит: ұқсастықтары мен айырмашылықтары

Қант диабетімен бірге фосфаттық қант диабеті жалпы белгілерді және метаболизмді бұзатындығын біріктіреді. Рахитпен - бұл сүйектің қалыптан тыс дамуына әкелетіні және бұл фосфор мен кальций алмасуының бұзылуына байланысты. Балалардағы фосфаттық қант диабеті тағамға D дәрумені жетіспеген кезде пайда болатын ауруға ұқсайды, ересектерде бұл аз кездеседі және сүйектердің жұмсаруы мен иілуімен көрінеді - остеомалакия. Оның басқа аттары - Д витаминіне тәуелді рахит, гипофоспопендік рахит, туа біткен рахит, 2 типті рахит.

Бұл аурумен организмде дәл не болады? Фосфор мен кальцийдің дұрыс сіңуі үшін және одан сүйек тінінің түзілуі үшін алдымен D дәрумені қажет.Ол денеге тағаммен кірген кезде ол арнайы гормон тәрізді заттарға айналады.

Инсулин жасушаларға қандағы глюкозаны сіңіруге көмектесетін сияқты, D дәрумені туындылары оларға фосфор мен кальцийді сіңіруге мүмкіндік береді. Сонымен, қант диабетінде, инсулин өндірісі немесе оған жасушаның сезімталдығы бұзылған кезде, фосфаттық диабетте организмге D дәрумені үшін қажетті заттардың өндірісі бұзылады немесе ұлпалардың осы заттарға сезімталдығы төмендейді. Сүйектер сіңірілмейді, кальций қанда қалады, ал фосфор несеппен жуылады.

Қант диабеті фосфатының әсері рахитпен емделусіз болатын әсерлерге ұқсайды. Бала өседі, қаңқасының сүйектері бүгілуді жалғастырады, ал ауыр жағдайларда ол өздігінен қозғалу мүмкіндігін жоғалтады.

Мүгедектік сонымен бірге ересектерге аурудың, яғни тұқым қуаламайтын форманың пайда болуымен қауіп төндіреді - фосфаттық қант диабеті оның пайда болуының негізгі ауруын қиындатады.

Белгілері және диагностикасы

Балаларда фосфор мен кальцийге деген қажеттілік ересектерге қарағанда әлдеқайда жоғары, сондықтан аурудың салдары қиындайды. Негізгі белгілерге сәйкес, фосфатты қант диабеті рахитпен сәйкес келеді. Атап айтқанда, мыналар:

тұрақсыз үйрек,
төменгі аяғының қисықтығы O әрпімен,
қалыпты өсімнен төмен
омыртқаның қисықтығы.

Ерте жаста фосфаттық қант диабеті ата-аналар баланың көп қозғалмайтындығын байқағаннан кейін жиі анықталады. Кейбір балалар жылап, жүруге мәжбүр болған кезде қимылдайды - сүйектері ауырады. Рахит кезінде сүйектер сынғыш болады, сондықтан қисықтық әлі көрінбесе де, ауру көбінесе түсіндірілмеген себепсіз сынықтары бар балаларда күдік тудыруы мүмкін.

Бірақ классикалық және тұқым қуалайтын рахит белгілері арасында айырмашылық бар. Қалыпты рахит өмірдің алғашқы айларында, тұқым қуалайтын фосфат диабеті - жылдың екінші жартысынан бастап, кейде 1,5-2 жылдан кейін, бала жүре бастағаннан кейін пайда болады. Бұл жағдайда ең алдымен төменгі аяқтар (ұзын құбырлы сүйектер), тізе және білек буындары бүгіледі.

Дұрыс диагноз қойылған қан анализі биохимия мен рентгендік зерттеулерге көмектеседі. Тұқым қуалайтын тұқым қуалайтын ауру кезіндегі қанның биохимиялық көрсеткіштері және сүйек тінінің құрылымы әдеттегіден де, классикалық рахитпен де байқалатын бұзылулардан ерекшеленеді. Әдетте, фосфат балада қант диабеті бар деп күдіктенген кезде дәрігерлер ата-аналарына да, жақын туыстарына да тестілеуді ұсынады.

Отбасылық туа біткен рахитті емдеуге бола ма?

Классикалық және отбасылық гипофосфатикалық рахитті емдеу принципі бірдей - Д витаминін енгізу, бірақ рахитті отбасылық өңдеу бұзылғандықтан, витаминге алғашқы жағдайға қарағанда бірнеше есе көп қажет. Сонымен бірге дәрігерлер қандағы фосфор мен кальций деңгейін және оның басқа биохимиялық параметрлерін қадағалап, жеке-жеке дұрыс дозаны таңдайды.

Витаминдік терапия фосфорлы препараттармен (кальций глицерофосфаты) және диеталармен толықтырылады, жасына байланысты нәрестелерге витаминдік кешендер тағайындалады, мысалы, Оксидевит, фосфорға бай тағамдар олардың рационына қосылады.

Фосфатты қант диабеті 1 типті рахитке өте ұқсас болғандықтан, кейде дәл диагноз қою мүмкін емес, дәрігерлер екі-үш жасқа дейінгі балалардың ата-аналарына анда-санда толық тексеруден өтуге кеңес береді. Кейбір жағдайларда дәрі-дәрмекпен емдеу жеткіліксіз, содан кейін иілген сүйектер хирургиялық әдістермен түзетіледі. Аурудың өзі емдеуден кейін жойыла ма?

Өзіңіздің инсулиніңіздің өндірісін қалпына келтіру мүмкін еместігі сияқты, қант диабетіндегі метаболикалық бұзылуларды «түзету» мүмкін емес. Бірақ ересектер үшін әлі де организм сіңіретін кальций мен фосфордың мөлшері жеткілікті.

Сондықтан, жасөспірімнен кейін ауру тек кальций мен фосфорға деген қажеттіліктің жоғарылау кезеңінде - әйелдерде жүктілік және лактация кезеңінде нашарлайды.

Бірақ рахиттің «түзетілмеген» салдары - қысқа бойлық, аяқтың қисықтығы - әйелдерде де, ерлерде де өмір бойы қалады. Әйелдер жамбас сүйектерінің деформациясына байланысты кейде кесаревтия бөлімін жасауға мәжбүр болады.

Фосфатты диабеттің белгілері

Бұл ауру Х хромосомасындағы мутация нәтижесінде пайда болады, бүйрек түтікшелеріндегі фосфаттардың сіңуіне кедергі келтіреді, содан кейін сүйек тінімен кальцийдің қалыпты сіңуіне кедергі болатын патологиялық процестер тізбегін қоздырады.
Ақаулы генді алып жүрген ер адамдар ауруды қыздарына өткізеді.
Ақаулы генді өткізетін әйелдер ауруды екі жыныстың балаларына (және ұлдары мен қыздарына) бірдей таратады.

Дәрігер-педиатр ауруды емдеуге көмектеседі

Фосфатты қант диабетін емдеу

Д витаминінің үлкен мөлшерін тағайындау (кейде өмір үшін).
Фосфор, кальций, А және Е дәрумендері.
Қаңқаның әлсіз (немесе орташа) деформациясы жағдайында ортопедиялық емдеу тағайындалады (мысалы, арнайы ортопедиялық корсет кию арқылы омыртқаның қисықтығын түзету).
Хирургиялық емдеу қаңқаның қатты деформацияларымен ғана қажет. Оны өсу кезеңі аяқталғаннан кейін жұмсаңыз.

Асқынулар мен зардаптар

Фосфаттық қант диабетінен кейінгі балалық шақтан кейін қалып пен бұзылулар өмір бойы сақталады.
Баланың психикалық және физикалық дамуындағы артта қалушылық.
Тиісті емдеу болмаған кезде сүйек және артикулярлық деформациялардың дамуы мүгедектікке әкелуі мүмкін.
Тіс дамуын бұзу (эмаль құрылымының патологиясы, тістерді қою уақыты мен тәртібін бұзу және т.б.).
Есту қабілетінің жоғалуы (ортаңғы құлақтың есту қабілетінің нашарлауы нәтижесінде).
Аурудың салдары нефрокальциноз болуы мүмкін (бүйректегі кальций тұздарының тұнбасы), бұл өз кезегінде бүйрек қызметінің бұзылуына әкелуі мүмкін.
Бала кезіндегі қыз ауруы жамбас сүйектерінің деформациясын тудыруы мүмкін, нәтижесінде ауыр еңбек жолы пайда болуы мүмкін. Жүктілікті жоспарлау кезеңінде, балалық шақта фосфаттық диабетпен ауыратын әйелдер, кесаревинаның мүмкін бөлігі туралы маманмен кеңесу керек.

Фосфатты диабеттің алдын-алу

Ауруды ерте анықтау (аурудың алғашқы белгілері кезінде маманға уақтылы жолдама беру және уақтылы ем тағайындау: бұл шаралардың негізгі мақсаты асқынулар мен салдарлардың пайда болу қаупін азайту болып табылады).
Осындай патологиясы бар балаларды уақытылы емдеу және үнемі бақылау, педиатр және эндокринолог.
Фосфаттық қант диабеті бар отбасыларға жүктіліктің жоспарлау кезеңінде (отбасы мүшелерінің бірі осы патологияны бала кезінде бастан кешірген) медициналық-генетикалық кеңес беру.Бұл іс-шараның мақсаты - ата-аналарға ауру баламен туылу мүмкіндігін түсіндіру және балада осы аурудың қауіптілігі, салдары, асқынулары туралы хабарлау.

Міндетті емес

Сүйек тінінің негізгі химиялық элементтерінің бірі - кальций екендігі белгілі. Кальциймен бірге сүйек тінінің негізін де фосфор құрайды. Адам бұл элементтерді тамақпен бірге тұтынады.
Денедегі фосфаттардың жеткілікті мөлшері (фосфор қосылыстары) сүйек тініне кальций сіңірудің қажетті шарттарының бірі болып табылады.
Х хромосома генінің біреуінің мутациясы нәтижесінде бүйрек түтікшелерінде фосфаттардың сіңуі бұзылады, содан кейін сүйек тінімен кальцийдің қалыпты сіңуіне кедергі болатын патологиялық процестер тізбегі іске қосылады.

Анықтама

Дәрігермен кеңесу қажет

Биохимия бойынша дәрістер, КММА, 2004 ж
Волков М.В., Дедова В.Д. Балалар ортопедиясы-медицина, 1980 ж

Аурудың патогенезі

Ауру жынысына байланысты доминантты түрмен берілу нәтижесінде пайда болады. Ауру кезінде ферментативті процестер бұзылады, олар D витаминін белсенді заттарға айналдырады.

Фосфатты қант диабеті фосфатты реабсорбциялауға қатысатын бүйрек түтікшелеріндегі алғашқы ақауларға байланысты дамиды. Фосфордың несеппен бірге шығарылуының тым жоғары пайызы кезінде адамның қанында оның мөлшері азаяды, бұл сүйектердің деформациясын тудырады.

Аурудың басталуының негізгі себебі - Х хромосомасының мутациялары, олар фосфаттардың сіңуін бұзады және кальцийдің сіңу процесін нашарлататын патологиялық процестердің барлық спектрін қоздырады.

Фосфаттық қант диабетінің дамуына әкелетін денсаулыққа байланысты проблемалардың туындауын көрсететін белгілер:

Баланың жалпы жағдайының нашарлауы.
Бой өсуі.
Төменгі аяқтың қисық сызықтары.
Аяқтағы немесе тізедегі өзгерістер.
Төменгі бұлшықет тонусы.
Артқы жағында, пальпация кезінде ауырсыну пайда болады.

Клиникалық зерттеулер аурудың негізгі симптомын адамның тірек-қимыл жүйесінің дамуымен және төменгі аяқтың деформацияларымен байланысты мәселелермен түсіндіреді. Сондай-ақ, фосфатты қант диабетімен ауыратын адамдарда қысқа бойлық, ауытқулар және қаңқаның басқа құрылымдары байқалады, жүріс өзгереді, қозғалыс кезінде ауырсыну байқалады.

Дәрігерлер өмірдің алғашқы екі жылында диагноз қоя алады, өйткені патология генетикалық бейімділікке байланысты өте ерте жаста дамиды. Интеллектуалды дамуға келер болсақ, бұл жағдайда фосфатты қант диабеті ешқандай әсер етпейді, дегенмен ол әлі де психикалық күйге қатысты және баланың өзінің құрдастарымен, физикалық шектеулерімен ұқсастығын түсінетіндігінде.

Гипофосфатикалық рахит түрлері (қант диабеті)

Дәрігерлер бұл ауруды 4 негізгі түрге бөледі:

1 түрі адам өмірінің екінші жылында пайда болады. Негізгі белгілері: бойының өсуі, тұрақты тістер эмальының гипоплазиясы, аяқтың деформациясы, сүйектердегі рахит тәрізді өзгерістер. Аурудың бұл түрімен фосфаттың реабсорбциясы төмендейді және рахит тәрізді өзгерістер дамиды.
2 тип - Х хромосомасымен байланыссыз автосомалық доминант. Өмірдің бірінші немесе екінші жылында пайда болады. Ол төменгі аяқтың қисықтық түрінде, қаңқадағы өзгерістер түрінде көрінеді. Бұл жағдайда өсу процесі өзгермейді, адамның физикасы жеткілікті күшті. Рахиттің жеңіл белгілері бар.
3 тип өзін кальцийдің нашар сіңірілуі түрінде көрсетеді, бұл өмірдің 6-айында баланың спазмы, гипотензиясы, қысқа бойлығы, бұлшықет әлсіздігі және рахит өсуде өзгереді.
4 тип негізінен ерте балалық шақта әйелдерде кездеседі. Ол төменгі аяқтың қисықтық түрінде, әртүрлі дәрежедегі тістің бұзылуы мен рахит түрінде көрінеді.

Аурудан туындаған асқынулар

Уақытылы емделмегендіктен, осы диагнозы бар пациенттер кейіннен келесі асқынуларды қабылдауы мүмкін:

Омыртқаның бұзылуы, нәтижесінде - қалып.
Баланың дамуындағы психикалық немесе физикалық ауытқулар.
Мүгедектікке әкелетін сүйек немесе артикулярлық деформациялар.
Тістің даму патологиясы, олардың даму уақытының бұзылуы.
Есту органдарының дамуындағы бұзылулар.
Нефрокальциноз, бұл бүйректегі кальций тұзының түсуімен түсіндіріледі.

Егер баланың осы аурудың дамуына бейімділігі болса, асқынуды болдырмау үшін оны тексеру туылғаннан бастап дерлік басталады. Мұны істеу үшін олар кальций мен фосфор деңгейін тексереді, қаңқаның қалай дамитынын, өсу осы жаста болуы керек стандарттарға сәйкес келе ме, соны бақылайды.

Фосфаттық қант диабетінің алғашқы белгілері анықталған кезде балаларға витаминдер тағайындалады. Қажет болса, ата-аналар баланың дәрі-дәрмектерді тегін алуына жеңілдіктер бере алады, сонымен қатар арнайы сауықтыру лагерьлеріне ақысыз сапарлар ұйымдастыра алады.

Клиникалық ұсыныстар

Фосфаттық қант диабеті - бұл генетикалық бейімділікке байланысты дамитын, балалық шақта пайда болатын және қорқынышты асқынулар тудыруы мүмкін.

Аурудың алдын алуға қатысты ұсыныстарға келетін болсақ, егер мұндай проблема отбасында және генетикалық бейімділікте мүмкін болса, жас отбасыларды мұқият қадағалап, бұл аурудың дамуын болдырмауға болады.

Бала туылмас бұрын дәрігер толық тексеруді тағайындайды, содан кейін ол сау баланың туылу ықтималдығын анықтай алады. Фосфаттық диабеттің дамуын болдырмауға тырысуға болады, егер маманға оның белгілері жас кезінен бастап пайда бола бастаса.

Балада қорқынышты аурудың дамуын болдырмау үшін мамандардың ұсыныстарын қатаң сақтап, диагноз қою және емдеу үшін клиникаға уақтылы хабарласу керек. Ересек адам баланың әдеттегі дамуындағы ауытқуларға неғұрлым тезірек назар аударса, соғұрлым көптеген асқынуларды жою мүмкіндігінің пайда болу ықтималдығы артады.

Ресми мәліметтерге сәйкес, шын мәнінде, ел тұрғындарының 52% -ында қант диабеті диагнозы қойылған. Бірақ соңғы уақытта бұл проблемамен кардиологтар мен эндокринологтарға көбірек адамдар жүгінуде.

Қант диабеті сонымен қатар қатерлі ісіктің дамуына әкелуі мүмкін. Қалай болғанда да, барлық жағдайда нәтиже бірдей болады - диабетик қайтыс болады, ауыр аурумен күреседі немесе мүгедек болып қалады, тек клиникалық көмекке сүйенеді.

Мен сұраққа жауап беремін - мұндай жағдайда не істеуге болады? Бізде қант диабетімен күресетін арнайы бағдарлама жоқ, егер сіз бұл туралы айтатын болсаңыз. Енді емханаларда сапалы медициналық көмек көрсететін білікті эндокринолог немесе диабетологты айтпағанда, эндокринологты әрдайым табу мүмкін емес.

Біз осы халықаралық бағдарлама аясында құрылған алғашқы дәріге ресми қол жеткіздік. Оның бірегейлігі сізге қажетті дәрілік заттарды дененің қан тамырларына, терінің қан тамырларына біртіндеп енгізуге мүмкіндік береді. Қан айналымына ену қан айналымындағы қажетті заттарды қамтамасыз етеді, бұл қанттың төмендеуіне әкеледі.