Габагамма препаратын қалай қолдануға болады?

Антиэпилептикалық препарат.
Дайындау: ГАБАГАММА®
Препараттың белсенді субстанциясы: габапентин
ATX кодтау: N03AX12
KFG: Антиконвульсант
Тіркеу нөмірі: LSR-002222/07
Тіркелген күні: 17.12.07
Иесі регистрі акк .: WORWAG PHARMA GmbH & Co. KG

Габагамма, препараттың орамы және құрамы.

Желатинді қатты капсулалар, №3, ақ, капсула құрамы - ақ ұнтақ.

1 қақпақ.
габапентин
100 мг

Қосымша заттар: лактоза, жүгері крахмалы, тальк, желатин, титан диоксиді, сары темір оксиді, қызыл темір оксиді.

10 дана - блистер (2) - картон пакеттері.
10 дана - блистер (5) - картон пакеттері.
10 дана - блистер (10) - картон пакеттері.

№ 1 қатты желатинді капсулалар, сары, капсулалардың құрамы ақ ұнтақ.

1 қақпақ.
габапентин
300 мг

Қосымша заттар: лактоза, жүгері крахмалы, тальк, желатин, титан диоксиді, сары темір оксиді, қызыл темір оксиді.

10 дана - блистер (2) - картон пакеттері.
10 дана - блистер (5) - картон пакеттері.
10 дана - блистер (10) - картон пакеттері.

Желатинді қатты капсулалар, № 0, сарғыш, капсула құрамы ақ ұнтақ.

1 қақпақ.
габапентин
400 мг

Қосымша заттар: лактоза, жүгері крахмалы, тальк, желатин, титан оксиді, сары темір оксиді, темір оксиді қызыл.

10 дана - блистер (2) - картон пакеттері.
10 дана - блистер (5) - картон пакеттері.
10 дана - блистер (10) - картон пакеттері.

Активті субстанцияның сипаттамасы.
Берілген ақпарат тек препаратпен ғана таныстыру үшін ғана ұсынылған, қолдану мүмкіндігі туралы дәрігермен кеңесу керек.

Габагамманың фармакологиялық әрекеті

Антиэпилептикалық препарат. Химиялық құрылымы орталық жүйке жүйесінде тежегіш делдал ретінде әрекет ететін GABA-ға ұқсас. Габапентиннің әсер ету механизмі GABA синапстары арқылы әрекет ететін басқа антиконвульсанттардан (оның ішінде вальпроат, барбитураттар, бензодиазепиндер, GABA трансаминаза ингибиторлары, GABA көтерілу ингибиторлары, GABA агонистері және GABA препараттары) ерекшеленеді деп есептеледі. In vitro зерттеулер габапентиннің егеуқұйрықтың ми тіндерінде, оның ішінде гиппокампуста және церебральды кортексте жаңа пептидтермен байланыстыратын алаңның болуымен сипатталады, бұл габапентиннің антиконвульсанттық белсенділігіне және оның туындыларына байланысты болуы мүмкін. Габапентиннің клиникалық маңызды концентрациясы басқа әдеттегі препараттармен және мидағы нейротрансмиттер рецепторларымен байланыспайды, оның ішінде GABAA-, GABAB-, бензодиазепиндік рецепторлармен, глутамат рецепторларымен, глицинмен немесе N-метил-D-аспартатпен (NMDA) рецепторлармен бірге.

Ақыр соңында, габапентиннің әсер ету механизмі құрылмаған.

Препараттың фармакокинетикасы.

Габапентин ас қорыту жолдарынан сіңіріледі. Cmax габапентинін плазмада қабылдағаннан кейін 2-3 сағаттан кейін қол жетімді болады, абсолютті биожетімділігі шамамен 60% құрайды. Азық-түлікпен бірге қабылдау (оның ішінде май мөлшері көп) габапентиннің фармакокинетикасына әсер етпейді.

Габапентин плазма ақуыздарымен байланыспайды және Vd 57,7 л құрайды. Эпилепсиямен ауыратын науқастарда церебральды сұйықтықтағы габапентин концентрациясы мөлшерлеу аралығының соңында сәйкес келетін плазмадағы Css-тен 20% құрайды.

Габапентин тек бүйрекпен шығарылады. Габапентиннің адам ағзасында биотрансформация белгілері табылған жоқ. Габапентин дәрілік зат алмасуға қатысатын оксидаздарды қоздырмайды. Шығару сызықтық модельді қолдану арқылы жақсы сипатталады. T1 / 2 дозадан тәуелсіз және орташа 5-7 сағат.

Габапентин клиренсі егде жастағы адамдарда және бүйрек функциясы бұзылған емделушілерде азаяды. Габапентиннің шығарылу жиілігі тұрақты, плазма және бүйрек клиренсі креатинин клиренсіне тікелей пропорционалды.

Габапентин плазмадан гемодиализ арқылы шығарылады.

Балалардағы габапентиннің плазмалық концентрациясы ересектерге ұқсас болды.

Қолдану көрсеткіштері:

18 жастан асқан ересектердегі невропатиялық ауырсынуды емдеу, ересектерде және 12 жастан асқан балаларда ішінара ұстамаларды монотерапия, ересектерде және 3 жасқа дейінгі балаларда ішінара ұстаманы және онсыз жалған емдеудің қосымша құралы. және одан үлкен

Габагамманың жанама әсері:

Орталық жүйке жүйесінің және перифериялық жүйке жүйесінің тарапынан: амнезия, атаксия, шатасу, қозғалыстардың үйлестірілуінің бұзылуы, депрессия, айналуы, дизартрия, жүйке тітіркенуінің жоғарылауы, нистагмус, ұйқышылдық, ойлау қабілетінің бұзылуы, тремор, конвульсия, амблиопия, диплопия, гиперкинезия, әлсіреу, нашарлау рефлекстердің болмауы, парестезия, мазасыздық, дұшпандық, құлдырау.

Асқорыту жүйесінен: тіс бояуының өзгеруі, диарея, тәбеттің жоғарылауы, құрғақ аузы, жүрек айну, құсу, жазықтылық, анорексия, гингивит, іштің ауыруы, панкреатит, бауыр функциясының өзгеруіне.

Гемопоэтикалық жүйеден: лейкопения, лейкоциттер санының төмендеуі, тромбоцитопениялық пурпура.

Тыныс алу жүйесінен: ринит, фарингит, жөтел, пневмония.

Тірек-қимыл жүйесінен: миалгия, артралгия, сүйек сынуы.

Жүрек-тамыр жүйесінен: артериалды гипертензия, вазодиляция көріністері.

Зәр шығару жүйесінен: зәр шығару жолдарының инфекциясы, зәр шығаруды ұстамау.

Аллергиялық реакциялар: эритема multiforme, Стивенс-Джонсон синдромы.

Дерматологиялық реакциялар: терінің макерациясы, қышу, қышу, бөртпе.

Басқалары: арқадағы ауырсыну, шаршау, шеткергі ісіну, импотенция, астения, әлсіздік, беттің ісінуі, салмақ көтеру, кездейсоқ жарақат, астения, тұмауға ұқсас синдром, қан глюкозасының ауытқуы, балаларда - вирустық инфекция, отит.

Жүктілік және лактация кезінде қолданыңыз.

Адамдарда жүктілік және лактация кезінде габапентиннің қауіпсіздігі туралы жеткілікті және қатаң бақыланатын зерттеулер жүргізілген жоқ. Қажет болса, жүктілік және лактация кезеңінде қолдану ана үшін терапияның күтілетін артықшылықтарын және ұрықтың немесе нәрестенің ықтимал қатерін мұқият өлшеуі керек.

Габапентин емшек сүтімен шығарылады. Лактация кезеңінде габапентиннің нәрестеге әсер ету сипаты анықталмайды.

Габагамманы қолдануға арналған арнайы нұсқаулық.

Ішінара ұстамасы бар науқастарда антиконвульсантты терапияны күрт тоқтату конвульсиялық жағдайды тудыруы мүмкін. Қажет болса, дозаны азайтып, габапентинді қабылдауды тоқтатыңыз немесе оны альтернативті агентпен ауыстырыңыз, кем дегенде 1 аптаға созылуы керек.

Габапентин абсцесс-конвульсиялық ұстамаларды емдеудің тиімді әдісі емес.

Басқа антиконвульсанттармен біріктірілгенде жалған-позитивті несеп ақуызының сынақ нәтижелері туралы айтылды. Зәрдегі ақуызды анықтау үшін сульфосалицил қышқылының тұндырудың неғұрлым нақты әдісін қолдану ұсынылады.

Бүйрек функциясы бұзылған емделушілер, сондай-ақ гемодиализде жүрген пациенттер дозалау режимін түзету керек.

Егде жастағы пациенттерге габапентинді дозалау режимін түзету қажет болуы мүмкін, себебі науқастардың осы санатында бүйрек клиренсі төмендеуі мүмкін.

18 жасқа дейінгі пациенттерде невропатиялық ауырсынуды емдеудің тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталған жоқ.

12 жасқа дейінгі балалардағы жартылай құрысуды емдеудегі габапентинді монотерапияның тиімділігі мен қауіпсіздігі және 3 жасқа дейінгі балалардағы жартылай құрысуды емдеуде габапентинмен қосымша терапия анықталған жоқ.

Емдеу кезеңінде алкогольді қолдануға жол бермеңіз.

Көлік құралдарын басқару қабілетіне және басқару механизмдеріне әсер ету

Емделуге жеке реакцияны анықтамас бұрын, пациент шоғырлану қажеттілігімен және психомоторлы реакциялардың жылдамдығымен байланысты қауіпті әрекеттерден бас тартуы керек.

Пішіндер мен құрамды шығару

Дәрі-дәрмек ауызға енгізуге арналған қатты желатин қабығымен қапталған капсула түрінде жасалады.

Медицина бөлімдерінде 100, 300 немесе 400 мг габапентиннің белсенді компоненті бар. Сыртқы қабықты өндіруге қосымша компоненттер ретінде қолданылады:

  • тальк ұнтағы
  • сүт қант
  • жүгері крахмалы,
  • титан диоксиді.

Дозалануына байланысты капсулалар түсімен ерекшеленеді: 100 мг габапентин болған кезде желатин жабыны ақ болып қалады, 200 мг темір оксидіне негізделген бояумен байланысты сары, 300 мг қызғылт сары болады. Капсулалардың ішінде ақ ұнтақ бар.

Дәрі-дәрмек ауызға енгізуге арналған қатты желатин қабығымен қапталған капсула түрінде жасалады.

Қарсы көрсеткіштер

Егер пациенттің ұлпаларына Габагамманың құрылымдық заттарына сезімталдық жоғарыласа, препарат тағайындалмайды. Лактозаның құрамында препарат сүт қантының және галактозаның тұқым қуалайтын жетіспеушілігі бар пациенттерде, лактаза мен моносахаридтердің мальабсорбциясы жоқ пациенттерде қолдануға қарсы.

Габагамманы қалай қабылдауға болады

Препарат тамақ ішуге қарамастан ауызша қабылданады. Егер сіз препараттан бас тартуыңыз керек болса, аптасына біртіндеп Габагамма қолдануды тоқтатуыңыз керек. Дозаны жоғарылатумен дәрілік терапия науқастың шаршауы, дене салмағының төмендігі немесе науқастың ауыр жағдайы, оның ішінде трансплантациядан кейінгі қалпына келтіру кезеңіндегі әлсіздік жағдайында жүргізіледі. Мұндай жағдайда 100 мг дозадан бастау керек.

Емдеу режимін емделуші дәрігер науқастың жағдайына және патологияның клиникалық көрінісіне байланысты белгілейді.

АуруТерапия моделі
Ересек пациенттердегі нейропатиялық ауырсынуТерапияның бастапқы кезеңіндегі тәуліктік доза күніне 3 рет қабылдау жиілігімен 900 мг жетеді. Қажет болса, тәуліктік норманы ең көбі 3600 мг дейін арттыруға болады. Стандартты схемаға сәйкес дозаны төмендетпестен емдеуді бастау ұсынылады: күніне 3 рет 300 мг. Бұл жағдайда денесі әлсіреген науқастарға емнің балама режиміне сәйкес 3 күн ішінде тәуліктік дозаны 900 мг-ға дейін арттыру керек:
  • 1-ші күні бір рет 300 мг қабылдаңыз,
  • 2-ші күні күніне 2 рет 300 мг,
  • 3-ші күн - стандартты мөлшерлеу режимі.
12 жастан асқан адамдарда ішінара конвульсияларКүніне 900-ден 3600 мг-ға дейін қабылдау ұсынылады. Дәрі-дәрмектермен емдеу бірінші күнде 3 дозаға бөлінген 900 мг дозадан басталады. Бұлшықет құрысуларының қаупін азайту үшін капсулаларды енгізу арасындағы аралық 12 сағаттан аспауы керек. Терапияның келесі күндерінде дозаны максималды (3,6 г) жоғарылату мүмкін.

Қант диабетімен

Препарат плазмадағы қант деңгейіне әсер етпейді және ұйқы безінің бета жасушалары инсулиннің гормондық секрециясын өзгертпейді, сондықтан қант диабеті болған кезде ұсынылған емдеу режимінен ауытқудың қажеті жоқ.

Нейропатиялық ауырсыну А. Б.Данилов. Нейропатиялық ауырсыну. Созылмалы ауырсынуды диагностикалау және емдеу

Асқазан-ішек жолдары

Ас қорыту жолындағы жағымсыз реакциялар келесі құбылыстармен сипатталады:

  • эпигастрийдегі ауырсыну
  • анорексия
  • түзу, диарея, құсу,
  • бауырдың қабынуы
  • гепатоциттік аминотрансферазалардың белсенділігінің жоғарылауы,
  • гипербилирубинемия фонында сарғаю,
  • панкреатит
  • диспепсия және құрғақ ауыз.


Асқазан-ішек жолдарының жанама әсері ретінде анорексия пайда болуы мүмкін.
Флатуленция - бұл препараттың жанама әсерінің белгісі.
Панкреатит сонымен қатар жанама әсер етуі мүмкін.

Орталық жүйке жүйесі

Жүйке жүйесінің тежелуімен мүмкін:

  • бас айналу
  • қозғалыс траекториясын бұзу,
  • хореоэтетоз,
  • рефлекстердің жоғалуы
  • галлюцинация
  • психоэмоционалды бақылауды жоғалту,
  • танымдық функцияның төмендеуі, ойлаудың бұзылуы,
  • парестезия.

Сирек жағдайларда амнезия дамиды, эпилептикалық ұстамалардың жиілігі артады.

Эпилептикалық ұстамаларды емдеу әдістері

Қазіргі уақытта эпилепсияны емдеудің баламасы жоқ. Ми ауруларын диагностикалау заманауи медициналық жабдықтардың көмегімен жасалады. Көбінесе терапия ми қыртысының жұмысын ынталандыратын, қан тамырларының спазмодикалық жиырылу әсерін әлсірететін дәрілерді қабылдауды қамтиды.

Қазіргі уақытта әртүрлі күрделіліктегі эпилепсияны емдеуде эпилептикалық ұстамалар әртүрлі жолдармен көрінуі мүмкін (жылына бір рет немесе күніне бірнеше рет), антиеплептикалық, антиконвульсантты препараттар қолданылады. Ұстаманың басталуының басты белгісі - бұлшықет жиырылуы, ас қорыту жүйесі мен зәр шығару, сананың жоғалуы, шындықты қабылдау, есте сақтау қабілеті, талғам, есту, көру қабілетінің жоғалуы.

Дәрі-дәрмектер мерзімінен бұрын ұстаманың алдын алады. Көбінесе дәрігерлер «Габагамма» препараты туралы айтады. Қолдану туралы нұсқаулар, аналогтар, мамандарға және эпилепсиямен ауыратын адамдарға осы препарат туралы туыстарының пікірлері төменде қарастырылады.

Препарат «Габагамма»: шығарылым нысаны, құрамы

Сонымен, қолдануға арналған медициналық нұсқаулықтардың барлығын қарастырайық. «Габагамма» - ақ, сары немесе қызғылт сары түсті желатинді қатты капсула. Олардың түсі негізгі белсенді заттың мөлшерін көрсететінін білу маңызды.

Сонымен, ақ капсулаларда габапентин 100 мг, сары - 300 мг, сарғыш - 400 мг. Сондықтан әр жағдайда препараттың нақты концентрациясы тағайындалады.

«Габагамма» препараты пленкамен қапталған таблеткаларда да бар. Препараттың ми процестеріне әсері дәрілік формасына байланысты емес.

Габагамма дәрі-дәрмектерін Германияда Woerwag Pharma GmbH & Co KG фармацевтикалық компаниясы шығарады. Неміс дәрі-дәрмектері жоғары сапалы. Сондықтан капсулалар мен «Габагамма» таблеткалары туралы тек оң пікірлерді білуге ​​болады.

Дәрілік фармакология

Препараттың белсенді субстанциясы қалай жұмыс жасайтынын нақты түсіну үшін қолдану жөніндегі нұсқаулықтан тұратын барлық ұсыныстарды мұқият оқып шығу керек. Жоғарыда айтылғандай, «Габагамма» - бұл эпилепсияға қарсы дәрі. Оның белсенді субстанциясы GABA блокаторларына ұқсас - ми ауруларын емдеуде қолданылатын гамма-аминобутир қышқылы. Алайда, препараттың әсер ету механизмі физиологиялық деңгейде ерекшеленеді. Габапентин организмнен GABA жинамайды немесе шығармайды. Ол кернеуге тәуелді кальций арналарының α2-δ қосалқы бөлігімен байланысады, соның салдарынан невропатиялық ауырсынуды тудыратын физиологиялық процеске қатысатын кальций иондарының ағымының төмендеуі байқалады. Бұл суреттің аясында GABA синтезі күшейеді, моноамин тобының нейротрансмиттерлері шығарылады.

Қандағы габапентиннің ең жоғары концентрациясы қабылдағаннан кейін екі-үш сағаттан соң қол жеткізіледі. Тамақтану препараттың сіңуіне әсер етпейді.

Қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес, «Габагамма» дәрілік заттардың концентрациясына қарамастан, бестен жеті сағатқа дейін ағзадан шығарылады, бүйректер өзгермейді.

Бауыр мен бүйрек аурулары бар адамдар үшін препарат гемодиализ жолымен шығарылады.

Ұсынылатын мөлшер

Габагамманы қолдануға арналған нұсқаулықта оны басқа антиеплептикалық препараттармен бір мезгілде қабылдауға болатындығы және ауызша контрацептивтердің, әсіресе құрамында нетиндрон немесе этинил эстрадиол бар дәрілердің тиімділігі әсер етпейтініне назар аударылған. Сондай-ақ, бұл дәрі-дәрмекті бүйрекпен габапентиннің шығарылуын тежейтін дәрілермен бірге қабылдау қауіпті емес.

Антацидтер тобының дәрі-дәрмектері габапентиннің биожетімділігін едәуір төмендетеді, сондықтан оны қабылдағаннан кейін екі сағат өткен соң қабылданады.

«Габагамма» препараты белгілі дозаларға сәйкес қолдану жөніндегі нұсқаулықты қабылдауға кеңес береді, оны тек емделуші дәрігер реттей алады. Планшеттер мен капсулаларды қабылдау тамақ қабылдаумен байланысты емес, бастысы, оларды қабылдау жиілігі және дәрі-дәрмектің артық дозалануының алдын алу үшін көрсетілген уақыттың дозалары арасындағы сәйкестік.

Төменде «Габагамма» препаратын қабылдау әдісі сипатталған, қолдану көрсеткіштері өзгермеуі ұсынылады.

Невропатиялық ауырсынумен ересектерге күніне 900 мг габапентин тағайындалады. Бұл доза үш есеге бөлінеді және 12 сағаттан аспайтын тұрақты аралықпен қабылданады. Қажет болса, дозаны біртіндеп тәулігіне 3600 мг дейін арттыруға болады.

Ересектер мен он екі жастан асқан балаларға ішінара ұстама кезінде бірдей доза тағайындалады - тәулігіне үш дозаға бөлінген 900 мг-ден 3600 мг-ға дейін.

Бүйрек жеткіліксіздігі кезінде доза QC мәніне сәйкес азаяды (мл / мин). Егер ол жетсе:

- 80-ден жоғары, содан кейін габапентиннің дозасы 900-3600 мг құрайды;

- 50-79, содан кейін 600-1800 мг қабылданады,

- 30-49, дозасы 300-900 мг,

- 15-29, ұсынылған 150-600 мг,

- 15-тен аз, демек, 150-300 мг габапентин.

Гемодиализбен ауыратын науқастарға 300 мг дозада Габагамма тағайындалады, қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес, әр төрт сағаттық тазарту рәсімінен кейін пациентке 200 мг габапентин қабылдау ұсынылады. Дәрі-дәрмектерді қабылдау дәрігердің бақылауымен жүреді.

«Габагамма» препаратының нұсқауы ауыр хирургиялық емделушілерге және салмағы аз науқастарға күрделі хирургиялық процедуралардан өткеннен кейін 100 мг дозадан өтуге кеңес береді.

Есірткі тудыратын жағымсыз реакциялар

«Габагамма» препаратының жанама әсерлері қолдануға арналған нұсқаулықта көрсетілген. Габапентин таблеткалары денсаулыққа қауіпсіз емес. Олар физикалық денсаулығында өте маңызды ауытқуларға әкелуі мүмкін.

Міне, олардың тізімі, «Габагамма» препаратын қолдану жөніндегі нұсқаулықта, көптеген пациенттер мен олардың туыстарының шолуларында көрсетілген:

- вирустық аурулардың белгілері, пневмония, генитурарлы жүйенің қабынуы, отит,

- аллергиялық бөртпе және қышу,

- тәбеттің жоғарылауы немесе оның төмендеуі, анорексияға әкеледі;

- жүйке кернеуі, агрессивтілік, галлюцинация, сананың шатасуы, ойлаудың болмауы, психикалық бұзылулар,

- діріл, әлсіздік, ұйқышылдық, бас ауруы, ессіздік, рефлекторлық белгінің болмауы, есте сақтау қабілетінің жоғалуы,

- көру айқындықтың төмендеуі,

- жүрек соғысы, қысымның жоғарылауы,

- ринит, бронхит, фарингит,

- жүрек айну, асқазан мен іштің ауыруы, диарея, сарғаю,

- дененің ісінуі, бүкіл денеде қышу,

- бүкіл денеде буын және бұлшықет ауыруы;

- ерлердің әлсіздігі, әйел гинекомастиясы,

- қант диабетімен ауыратындардағы қант секрециясы,

- балалардың агрессивті мінез-құлқы және гиперкинезі.

Көріп отырғаныңыздай, «Габагамма» препараты дәрігердің рецептісіз қабылданатын дәрі-дәрмек түрі емес. Егер сіз эпилепсиямен емделсеңіз, өте маңызды физиологиялық ақауларға қол жеткізуге болады.

Эпилепсияға қарсы препараттар: қайсысы жақсы?

Қазіргі уақытта фармацевтикалық компаниялар бірқатар антиеплептикалық препараттарды шығарады. Олардың құрамында габапентин немесе мидың физиологиялық процестеріне оң әсер ететін басқа белсенді заттар болуы мүмкін.

Олардың арасында жақсы мен жаманды ажырату мүмкін емес. Эпилептикалық жағдайдың әрқайсысы жеке, және барлық дәрігерлер мұны болдырмайды, науқасты емдеу үшін белгілі бір препарат тағайындайды.

«Габагамма» дәрі-дәрмегінің аналогтары: «Нейротин» капсулалары (Германия), «Гапентек» (Ресей), «Тебантин» (Венгрия), «Топиомат» (Ресей), «Катена» (Хорватия).

Фармакологиялық белгілер Алжирика мен Лирикалық капсулаларға ұқсас, олардың құрамына прегабалин, лакосамидті Вимпат таблеткалары, леветирацетамы бар «Левицит» және «Пафлюгер» таблеткалары жатады.

«Габагамма» препараты: дәрігерлердің ұсыныстары

Эпилепсияға қарсы препараттардың үлкен тізімінен дәрігерлер пациенттеріне Габагамма капсулаларын жиі тағайындайды. Неліктен дәріхана сөрелерінде сіз оларды алмастыратын көптеген арзан дәрі-дәрмектерді таба аласыз?

Дәрігерлердің пікірлері дәл осы «Габагамма» таблеткалары жоғары сапалы және тиімді деп сипаттайды. Науқастың денесін осы дәрі-дәрмекпен емдеуге болатын өте жағымсыз реакцияларының үлкен тізіміне қарамастан, толық өмірге оралған адамдардың әсерлі көрсеткіші оны қолданудан бас тартпайды.

Олардың палаталарын сауықтырудың оң үрдісі дәрігер үшін маңызды болғандықтан, қымбат болғанымен, неміс дәрі-дәрмектеріне баса назар аударылады. Дәрігерлер оны педиатрияда қолдануға кеңес береді.

Әрине, бұл дәрі-дәрмектің жанама әсерлері мүлдем бола бермеуі мүмкін. Бірақ дәрігерлердің көпшілігі пациенттерінің ұйқысыз сана-сезімін, депрессияны, бас ауруын атап өтеді. Көбінесе бұл белгілер габапентинмен емделуден кейін жоғалады.

Балалардағы эпилепсияны емдеуде дәрігерлерге ерекше көңіл бөлінеді. Дәрігерлер тағайындау кезінде әрқашан баланың әл-ауқатының жалпы жағдайын оның проблемалық жағдайын нашарлатпау немесе ауыр жағдайға жақындатпау үшін бағалайды.

Есірткіге шолу

Габагамма таблеткаларын жеке денсаулығына байланысты бастан өткізген эпилептикалық диагнозы бар науқастар көп. Адамдардың пікірлері жанама ыңғайсыздық және дәрі-дәрмектің артықшылықтары туралы айтады.

Науқастарға қамқорлық жасайтын туыстары сананың төмендеуін атап өтеді, көбісі бас ауруына, жүрек айну, діріл мен бас айналу, қозғалысының нашарлауы туралы шағымданады. Алайда, осы ыңғайсыздық аясында эпилептикалық ұстамалар жиілігінің төмендеуіне байланысты ілгерілеушілік байқалады.

Препараттың дозасы төмендеген сайын, депрессиялық күйлер мен агрессивті көңіл-күй жоғалады. Бұл дәрі денеге біртіндеп, орташа әсер етеді, сондықтан бірінші дозаны қабылдаудан максималды әсер күтпеу керек. Оң өзгерістерге қол жеткізу үшін емдеу курсынан өту керек. «Габагамма» препаратын қолданудың нәтижелері мыңдаған пациенттердің көңілінен шығады. Эпилепсия диагнозы бар балалардың ата-аналары сапалы дәрі-дәрмек үшін неміс фармацевтикалық компаниясына алғыс білдіреді. Өйткені, әр адамның, әсіресе жас ұрпақтың, толыққанды салауатты өмір сүруіне мүмкіндік болуы керек.

Бұл мақалада дәрі-дәрмектің адам миының қауіпті ауруымен тиімді күресуге мүмкіндік беретінін көрсететін антиепилептикалық, антиконвульсант препаратының қасиеттері қарастырылды. Дәрі-дәрмектің тиімділігі қалпына келтіру жағдайларының әсерлі статистикасымен расталады, ал жиырма жыл бұрын эпилепсия емделмейтін ауру деп айтылған болатын.

Қазіргі уақытта, медициналық шамдардың күш-жігерінің арқасында, тиімді дәрі-дәрмектер қабылданса, эпилептикалық ұстамаларды тиімді басқаруға болатындығын, олардың көріністерін болдырмауға болатындығын дәлелдеуге болады.

Бұл дәрі тәуелді емес. Неміс дәрі-дәрмегін кез-келген отандық дәріханада сатып алуға болады және сіздің туыстарыңыз бен достарыңызға сапалы емдеуден бас тартуға болмайды, бұл оң нәтижеге жетуге көмектеседі.

Оның аналогтарына келетін болсақ, олардың арасында лайықты дәрі-дәрмектер де көп. Қандай препарат пациентке тағайындалатынын пациенттің өзі немесе оның туыстары шешпейді, бірақ емдеуші дәрігер қабылдайды. Әсіресе, эпилептикалық ұстамалар сияқты ауыр диагнозға қатысты.

Көбінесе, қайсысы қайсысы қалпына келтіру жағымды тенденцияларын тұрақты тексеру және зерттеу әдісімен анықталады. «Габагамма» препараты сапалы көшбасшы болып табылады, бірақ бұл эпилепсияның басқа препараттармен емделмейді дегенді білдірмейді.

Біздің заманымызда отандық фармацевтикалық компаниялармен қатар, шетелдік дәрі-дәрмектер шығаратын көптеген тиімді дәрілердің арқасында «біртүрлі ауруды» емдеуге мүмкіндік туды.

Фармакодинамика

Екінші буынға қарсы антиконвульсант препараты GABA-ның құрылымдық аналогы болып табылады, ол ұқсастығына қарамастан, GABA рецепторларының агонисті емес және GABA метаболизміне әсер етпейді.

Бензодиазепиндік рецепторлар мен глутамат және глицин рецепторларымен байланыспайды. Габапентин кальций арналарының α2-σ суббірлігімен байланысады, нәтижесінде нейропатиялық ауырсынудың дамуында рөл атқаратын кальций иондарының ағымы азаяды. Ауырсынуды жоюдың тағы бір тетігі - GABA синтезінің жоғарылауы.

Натрий арналарымен әрекеттеспейді карбамазепин және фенитоин. Препарат бастапқыда емдеуге арналған эпилепсиякейінірек емдеу үшін қолданыла бастады невропатиялық ауырсыну. Оны пациенттер жақсы қабылдайды.

Жанама әсерлері

  • бас ауруы, құрысуларэмоционалды қабілетсіздік амнезияшатасу галлюцинацияұйқысыздық немесе ұйқышылдық, депрессиямазасыздық
  • көру қабілетінің бұзылуы диплопия, отит медиасытинит
  • бұлшықет дистониясырефлекстердің бұзылуы нистагм,
  • қан қысымының жоғарылауы, жүрек соғысы,
  • түзу, жүрек айну, іштің ауыруы, панкреатит, анорексия, диарея немесе іш қатуқұрғақ ауыз, құсу, «бауыр» трансаминазаларының жоғарылауы, сарғаю, гепатит,
  • лейкопениякөгеру тромбоцитопения,
  • артралгия, Арқадағы ауру, миалгия,
  • жөтел ентігу, фарингит, бронхит, пневмония,
  • безеулертері бөртпесі және қышу, экссудативті эритема,
  • зәр ұстамау импотенция.

Пішіні мен құрамын шығару

Габагамманың дәрілік формасы - қатты желатинді капсулалар:

  • 100 мг: №3 мөлшері, ақ,
  • 300 мг: №1 мөлшері, сары түсті
  • 400 мг: № 0 мөлшері, сарғыш.

Капсула құрамы: ақ ұнтақ.

Капсула құю: 10 дана. блистерде, картоннан жасалған бумада 2, 5 немесе 10 блистерде.

Белсенді ингредиент: габапентин, 1 капсулада - 100, 300 немесе 400 мг.

Қосымша заттар: титан диоксиді, тальк, жүгері крахмалы, желатин, лактоза, қызыл және сары түсті темір оксиді бояғыштары.

Генитурия жүйесінен

Сирек жағдайларда сезімтал пациенттерде зәр шығару жолдарының инфекциясы, эрекцияның төмендеуі, энурез (зәр ұстамау) және жедел бүйрек қызметі бұзылуы мүмкін.

Сирек жағдайларда сезімтал науқастарда зәр шығару жолдарының инфекциясы дамуы мүмкін.

Тетіктерді басқару қабілетіне әсер ету

Дәрілік терапия кезеңінде орталық жүйке жүйесіндегі (ОЖЖ) жағымсыз реакциялар қаупін ескере отырып, ықтимал қауіпті немесе күрделі құрылғылармен жұмыс істеуді, автомобиль жүргізуді және пациенттің реакциялардың шоғырлануын және жылдамдығын қажет ететін іс-әрекеттерді шектеу ұсынылады.

Арнайы нұсқаулар

Габапентинді препаратпен емдеумен синдромның болмауына қарамастан, конвульсивті белсенділіктің жартылай түрі бар емделушілерде бұлшықет спазмдарының қайталану қаупі бар. Препарат абсцесс эпилепсиясымен күресте тиімді құрал емес екенін есте ұстаған жөн.

Морфинмен біріккен емдеуде дәрігермен кеңескеннен кейін Габагамма дозасын арттыру қажет. Бұл жағдайда орталық жүйке жүйесінің депрессиясының (ұйқышылдық) пайда болуының алдын алу үшін науқас әрдайым қатаң медициналық бақылауда болуы керек. Нерв жүйесінің бұзылуының белгілерінің дамуымен екі препараттың дозасын азайту қажет.

Морфинмен біріккен емдеуде дәрігермен кеңескеннен кейін Габагамма дозасын арттыру қажет.

Зертханалық зерттеулер барысында протеинурияның болуы туралы жалған-оң нәтиже жазылуы мүмкін, сондықтан Габагамманы басқа антиконвульсанттармен бірге тағайындау кезінде зертхана қызметкерлерінен сульфосалицил қышқылын тұндыру үшін нақты жолмен талдау жасауды сұрау керек.

Жүктілік және лактация кезінде қолданыңыз

Препараттың эмбриональды дамуына әсері туралы клиникалық зерттеулер жүргізілген жоқ. Сондықтан, габапентин жүкті әйелдерге препараттың оң әсері немесе ананың өміріне қауіп төндіретін ұрық ішіндегі аналық бездің даму қаупінен асып түсетін жағдайларда ғана тағайындалады.

Габапентин жүкті әйелдерге тек төтенше жағдайларда тағайындалады.

Белсенді зат ана сүтінен шығарылуы мүмкін, сондықтан дәрілік терапия кезінде емшек сүтімен бас тарту керек.

Бүйрек функциясының бұзылғанына өтініш

Бүйрек жеткіліксіздігі болған кезде дәрілік препарат креатинин клиренсіне (Cl) байланысты түзетіледі.

Cl, мл / минКүнделікті дозаны 3 дозаға бөледі
80-ден астам0,9-3,6 г.
50-ден 79-ға дейін600-1800 мг
30-490,3-0,9 г.
15-тен 29-ға дейін300 мг 24 сағат интервалмен тағайындалады.
15-тен аз

Габагамма, қолдануға арналған нұсқаулық (әдісі мен мөлшері)

Препарат ауызша қабылданады.

Невропатиялық ауырсынумен 3 дозаға бөлінген тәулігіне 900 мг бастапқы доза. Қажет болса, біртіндеп тәулігіне 3600 мг дейін арттырыңыз, бұл ең көп тәуліктік доза. Әдетте, ауырсынудың төмендеуі 2-ші аптада басталады, ал 4-ші аптада айтарлықтай төмендейді.

Қышынулар үшін емдеу сонымен қатар тәулігіне 3 рет 300 мг-дан басталады, дозасын күніне 3600 мг-ға дейін арттырады. 3 қабылдауға. Қорқынышсыз препаратты басқа антиконвульсанттармен бірге қолдануға болады, ал қан сарысуындағы габапентин концентрациясы бақыланбайды.

Әлсіреген пациенттерде, ағзаларды трансплантациялаудан кейін, салмағы аз болған кезде, дозаны жоғарылату біртіндеп, 100 мг препаратты қолдана отырып жүргізіледі. Дозаны төмендету немесе есірткіні ауыстыру бір апта ішінде біртіндеп жүзеге асырылады.

Емдеу кезінде сіз көлік жүргізуден аулақ болуыңыз керек.

Артық дозалану

Препаратты бір дозада үлкен дозада қолдану кезінде артық дозалану белгілері пайда болады:

  • бас айналу
  • нысандардың бөлінуімен сипатталатын визуалды функцияның бұзылуы,
  • сөйлеудің бұзылуы
  • летаргия,
  • ұйқышылдық
  • диарея

Басқа жағымсыз реакциялар ықтимал жоғарылауы немесе жоғарылауы. Зардап шеккен адамды соңғы 4 сағат ішінде капсулалар ауызша қабылданған жағдайда асқазанды шаю үшін ауруханаға жатқызу керек. Артық дозаланудың әр симптомы симптоматикалық ем арқылы жойылады. Гемодиализ тиімді.

Препараттың дозаланғанда ұйқышылдық пайда болуы мүмкін.

Қарым-қатынас

Бірлескен терапиямен морфин Габапентин дозасын жоғарылату қажет. Бірақ орталық жүйке жүйесінің депрессиясының, мысалы ұйқышылдықтың белгілерін бақылау қажет.

Өзара әрекеттесу фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин және вальпрой қышқылы байқалмайды.

Қолдану: ауызша контрацептивтер екі препараттың фармакокинетикасына әсер етпейді. Қабылдауда антацидтер, алюминий және құрамында магний бар агенттер габапентиннің биожетімділігі төмендегені байқалады. Бұл дәрі-дәрмектерді қабылдау уақытында таралады.

Пробенецид габапентиннің шығарылуына әсер етпейді. Қабылдау кезінде оның аздап төмендеуі байқалады циметидин.

Ересектердегі нейропатиялық ауырсыну

Габагамманың алғашқы тәуліктік дозасы 900 мг құрайды.Қажет болса, доза біртіндеп көбейтіледі. Ең жоғары тәуліктік доза - 3600 мг.

Емдеуді дереу 900 мг тәулігіне - 300 мг тәулігіне 3 рет, немесе келесі схема бойынша жүргізе аласыз: бірінші күн - бір рет 300 мг, екінші күні - күніне екі рет 300 мг, үшінші күні - күніне үш рет 300 мг. .

Ересектер мен 12 жастан асқан балалардағы ішінара конвульсиялар

Габагамманың орташа тиімді тәуліктік дозасы 900-30000 мг арасында өзгеруі мүмкін.

Емдеудің басында тәулігіне 900 мг - 300 мг дозасын күніне 3 рет тағайындай аласыз немесе жоғарыда сипатталған схемаға сәйкес дозаны біртіндеп арттыра аласыз. Бұдан әрі, қажет болған жағдайда, дозаны көбейтуді жалғастырыңыз. Максималды рұқсат етілетін доза - үш бөлінген дозада 3600 мг.

Ұстамалардың қайталануын болдырмау үшін дозалар арасындағы интервал 12 сағаттан аспауы керек.

Алкогольмен үйлесімділік

Дәрілік терапия кезеңінде алкогольді ішуге тыйым салынады. Алкогольді ішімдіктердің құрамындағы этанол орталық жүйке жүйесіне күшті ингибиторлық әсер етеді және жанама әсерлерін күшейтеді.

Препараттың аналогтарына мыналар жатады:

Басқа дәрі-дәрмекке ауысуға Габагамма тиімділігі төмен немесе жағымсыз әсерлер пайда болған кезде медициналық кеңес бергеннен кейін ғана рұқсат етіледі.

Аналог ретінде сіз нейронтинді қолдануға болады.

Жүктілік және лактация

Эпилепсия және антиеплептикалық терапияның жалпы қауіптері

Эпилепсиямен емделген аналар ұрпағының туа біткен патологиясының даму қаупі 2 және 3 факторларға байланысты артады. Ашық еріннің дамуы, жүрек пен нерв түтігінің құрылымының бұзылуы жиі кездеседі. Мультикомпонентті антиеплептикалық терапия монотерапиямен салыстырғанда құрылымдық ауытқулардың жоғары қаупімен байланысты болуы мүмкін. Мүмкіндігінше монотерапия режимдерін қолданудың максималды ұмтылысы түсіндіріледі. Антиэпилептикалық терапияны қажет ететін барлық жүкті әйелдер мен бала туатын жастағы әйелдерде оны бастамас бұрын маманның кеңесі болуы керек. Жүктілікті жоспарлау кезінде антиепилептикалық терапияны тағайындау қажеттілігін қайта қарау қажет. Эпилепсияға қарсы препараттарды күрт тоқтату мүмкін емес, өйткені бұл құрысуларға әкелуі мүмкін және ана мен баланың денсаулығына айтарлықтай зиян тигізеді. Эпилепсиямен ауыратын аналардың балаларының дамуы кешеуілдейді. Дамудың кідіруі генетикалық бұзылулардың, әлеуметтік факторлардың, анадағы эпилепсияның салдары немесе антиеплептикалық препараттарды қабылдау салдарынан туындайтынын ажырату мүмкін емес.

Габапентинмен емдеумен байланысты қауіп

Габапентинді жүкті әйелдерде қолдану туралы тиісті мәліметтер жоқ. Жануарларды зерттеу препараттың ұрпақты болу жүйесіне уыттылығы барын көрсетті. Адамдарға ықтимал қауіп-қатер белгісіз.

Габапентинді жүктілік кезінде қолдануға болмайды, егер анаға тигізетін пайдасы ұрық үшін ықтимал қатерден айқын болмаса.

Әйелдер жүктілік кезінде эпилепсия кезінде қабылдаған габапентиннің ұрпақта туа біткен патологияны дамыту қаупін арттыра алатындығы туралы бірыңғай тұжырым жоқ.

Габапентин емшек сүтімен шығарылады. Препараттың нәрестелерге әсері зерттелмегендіктен, емізетін әйелдерге габапентинді қабылдау өте сақтықпен жүргізілуі керек. Габапентинді емізетін әйелдерде қолдану анаға пайдасы сәби үшін ықтимал қауіптен жоғары болған жағдайда ғана ақталады.

Дозалау және енгізу

Ауызша қолдануға арналған.

Габапентинді тамақпен бірге немесе одан бөлек алуға болады, капсуланы толығымен жұтып, жеткілікті мөлшерде сұйықтықпен (стакан су) жуып тастау керек.

Препаратты алғашқы қолданғанда, көрсетілімдерге қарамастан, дозаны титрлеу қолданылады, оның схемасы 1-кестеде келтірілген. Бұл схема ересектер мен 12 жастан асқан жасөспірімдерге ұсынылады. 12 жасқа дейінгі балаларға арналған дозалау кестесі бөлек ұсынылған.

Габапентиннен бас тарту біртіндеп, көрсеткіштерге қарамастан, кем дегенде 1 апта ішінде жүргізілуі керек.

Эпилепсияны емдеу әдетте ұзаққа созылады. Оңтайлы дозаны әсер мен жеке төзімділікке байланысты дәрігер анықтайды.

Ересектер мен жасөспірімдер (12 жастан жоғары)

Эпилепсияға арналған тиімді дозалар (клиникалық зерттеулерде) тәулігіне 900-ден 3600 мг-ға дейін. Емдеу 2-кестеде көрсетілгендей препарат дозасын титрлеуден немесе 1-ші күні күніне 3 рет 300 мг дозадан басталады. Содан кейін, жеке төзімділікке және тиімділікке байланысты, дозаны тәулігіне 300 мг-нан 2-ден 3 күнге дейін ең көбі 3600 мг-ға дейін арттыруға болады. Кейбір науқастар үшін габапентинді баяу титрлеу қажет болуы мүмкін. Тәулігіне 1800 мг дозаға жетудің ең қысқа уақыты - 1 апта, тәулігіне 2400 мг - 2 апта, 3600 мг - 3 апта.

Ұзақ мерзімді ашық клиникалық зерттеулерде пациенттер тәулігіне 4800 мг дозасын жақсы қабылдады. Тәуліктік дозаны 3 дозаға бөлу керек. Антиконвульсанттық терапия кезінде үзілістерді болдырмау және құрысулардың алдын алу үшін препараттың дозалары арасындағы максималды интервал 12 сағаттан аспауы керек.

В және одан жоғары жастағы балалар.

Препараттың бастапқы дозасы күніне 10-15 мг / кг болуы керек. Препараттың титрлеуімен тиімді дозаны 3 күн ішінде алуға болады. 6 жастан асқан балалардағы габапентиннің тиімді дозасы тәулігіне 2-5 - 3 5 мг құрайды. Тәулігіне 50 мг / кг дозасын пациенттер ұзақ клиникалық зерттеулерде жақсы қабылдағандығы дәлелденді. Тәуліктік дозаны тең бөліктерге бөлу керек (күніне 3 рет қабылдау), препараттың дозалары арасындағы максималды интервал 12 сағаттан аспауы керек.

Сарысулық габапентин деңгейін бақылаудың қажеті жоқ. Габапентинді басқа антиепилептикалық препараттармен бірге плазмадағы дәрілердің концентрациясын өзгертуден қорықпай қолдануға болады.

Перифериялық нейропатиялық ауырсыну Ересектер

Емдеу 1-кестеде көрсетілгендей, препараттың дозасын титрлеуден басталады. Тәулігіне 900 мг дозасы. 3 дозаға бөлу керек. Содан кейін, жеке төзімділікке және тиімділікке байланысты, дозаны тәулігіне 300 мг-нан 2-3 күн сайын 3600 мг-ға дейін арттыруға болады. Кейбір науқастар үшін габапентинді баяу титрлеу қажет болуы мүмкін. Тәулігіне 1800 мг дозасына жетудің ең қысқа уақыты - 1 апта, тәулігіне 2400 мг - 2 апта, күніне 3600 мг - 3 апта. Габапентиннің перифериялық невропатиялық ауырсынуды емдеудегі тиімділігі мен қауіпсіздігі (мысалы, ауыр диабеттік нейропатия немесе постерпетикалық невралгия) ұзақ клиникалық зерттеулерде (5 айдан көп) зерттелмеген. Егер науқасқа невропатиялық ауырсыну үшін габапентинмен ұзақ (5 айдан астам) емдеу қажет болса, дәрігер терапияны жалғастырмас бұрын науқастың клиникалық жағдайын бағалауы керек.

Науқастардың арнайы топтарында қолданыңыз

Жалпы жағдайы немесе ауырлататын белгілі бір факторлары бар науқастар үшін (дене салмағының төмендігі, трансплантациядан кейінгі жағдай және т.с.с.) титрлеу сатылы дозаны азайту немесе дозаны жоғарылату аралығын ұзарту арқылы баяу жүргізілуі керек.

Егде жастағы емделушілерде қолдану (65 жастан асқан)

Егде жастағы емделушілерде кейде бүйрек функциясының төмендеуіне байланысты жеке дозаны таңдау қажет (2-кестені қараңыз). Егде жастағы емделушілерде ұйқышылдық, перифериялық ісіну және астения жиі байқалады. Бүйрек қызметі бұзылған науқастарда қолданыңыз.

Бүйрек функциясының ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде және / немесе гемодиализде емделушілерге препараттың жеке дозасын таңдау қажет (2 кестені қараңыз). Бұл науқастар үшін габапентиннің 100 мг капсулалары жиі қолданылады.

Гемодиализге патенттер алуға өтініш

Гемодиализден өткен ануриямен ауыратын науқастар үшін бұрын габапентинді қабылдамаған пациенттер үшін қаныққан доза 300-400 мг болуы керек. Қаныққан дозадан кейін гемодиализ науқастарына әр 4 сағат сайын 200-300 мг тағайындалады. Гемодиализден босатылған күндерде габапентинді қабылдауға болмайды.

Гемодиализ науқастарына арналған габапентиннің дозасы 2-кестеде келтірілген ұсыныстар негізінде анықталады. Гемодиализ науқастарына әр 4 сағат сайын 200-300 мг препарат қабылдау ұсынылады.

Қолдану ерекшеліктері

Көлік құралдарын басқару және машиналар мен механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер ету.

Габапентин көлік жүргізу қабілетіне және механикалық әсер етуі мүмкін. Габапентин орталық жүйке жүйесіне әсер етеді және ұйқышылдықты, айналуды немесе басқа белгілерді тудыруы мүмкін. Осылайша, габапентин, тіпті бағытталған ретінде қолданылса да, реакция жылдамдығын төмендетіп, көлік жүргізу немесе қауіпті өндірістерде жұмыс істеу қабілеттілігін төмендетеді. Бұл әсіресе емдеудің басында және препараттың дозасын арттырғаннан кейін, сондай-ақ алкоголь қабылдау кезінде де болады.

Қауіпсіздік шаралары

Антиэпилептикалық препараттармен емделетін пациенттерде депрессия мен көңіл-күйдің өзгеруі байқалады. Антиепилептикалық препараттардың рандомизацияланған, плацебо бақыланатын клиникалық зерттеулерінің мета-талдауы суицидтік ойлар мен мінез-құлық қаупінің шамалы жоғарылағанын анықтады. Бұл ұлғаю механизмі белгісіз, ал қолда бар ақпарат антиеплептикалық препараттарды қабылдау кезінде суицидтің қаупін жоғарылату мүмкіндігін жоққа шығармайды.

Науқастарға депрессия, суицидтік ойлар немесе мінез-құлық белгілерін уақытында анықтау үшін мұқият бақылау керек. Егер депрессияның және / немесе өз-өзіне қол жұмсау туралы ойлардың немесе мінез-құлықтың белгілері пайда болса, пациенттерге дереу медициналық көмекке жүгіну керек.

Габапентинді кенеттен тоқтату ұсынылмайды, өйткені бұл эпилептикалық ұстамалардың жиілігін арттыруға әкелуі мүмкін. Егер дәрігер препараттың дозасын немесе оның дозасын төмендетуді біртіндеп және кем дегенде 1 аптаға созылуы керек деп санаса.

Габапентин алғашқы жалпыланған құрысуды емдеуде тиімді деп саналмайды.

Басқа антиконвульсанттар сияқты, кейбір пациенттерде габапентинмен емдеу кезінде құрысулар жиілігі жоғарылауы немесе жаңа құрысулар пайда болуы мүмкін.

Гепапентин монотерапиясына бірнеше антиепилептикалық препараттарды қабылдаған емделушілерде қатар жүретін антиепилептикалық препараттарды қолдануды тоқтату әрекеттері сирек сәтті болады.

Антиконвульсантты препараттарды, соның ішінде габапентинді қолданумен, DEES'S синдромы (эозинофилия, қызба және жүйелік симптомдармен бірге терідегі бөртпелер) сияқты өмірге қауіпті жүйелік жоғары сезімталдық реакцияларының дамуы байқалды.

Жоғары сезімталдық реакцияларының алғашқы белгілері, мысалы, безгегі немесе лимфаденопатия, бөртпе әлі білдірілмеген кезде дамуы мүмкін. Егер жоғарыда аталған белгілер пайда болса, науқасты дереу дәрігер қарауы керек. Егер синдромның дамуының басқа себептерін анықтау мүмкін болмаса, габапентинді қабылдауды тоқтату керек.

Қант диабетімен ауыратын науқастарға габапентинді тағайындау кезінде қандағы глюкозаның деңгейін бақылау қажет және қажет болған жағдайда гипогликемиялық препараттардың дозасын түзету қажет.

Панкреатит белгілері пайда болған кезде препаратты қабылдауды тоқтату керек.

Емдеу кезінде алкогольді ішуге болмайды.

Габапентинді ұзақ мерзімді (36 аптадан астам) қолданудың балалар мен жасөспірімдердегі білімге, ақыл-ой мен дамуға әсері жеткілікті дәрежеде зерттелген жоқ.

Тест жолақтарын қолдана отырып, зәрдегі ақуыз мөлшерін анықтауға арналған жартылай сандық зерттеулердің нәтижелері жалған оң болуы мүмкін. Сондықтан, қажет болған жағдайда басқа әдістерді (Биурет әдісі, турбидиметриялық әдіс, бояғыштармен сынамалар) қолдана отырып, қосымша талдау жасау ұсынылады.

Габагаммада лактоза бар. Сирек тұқым қуалайтын аурулары бар науқастар, мысалы, лактозаға төзбеушілік, лаппа лактаза жетіспеушілігі, глюкоза - галактоза мальабсорбциясы бар емделушілерде препаратты қабылдауға болмайды.

Габагамма туралы пікірлер

Изолда Веселова, 39 жаста, Санкт-Петербург

Габагамма капсулалары невралгияның 2 тармағына байланысты тағайындалды. Дәрігер доза оң әсер ету дәрежесіне байланысты тағайындалатынын айтты. Менің жағдайымда күніне 6 капсула қабылдауға тура келді. Мұны өсіп келе жатқан тәртіппен қабылдау керек: терапияның басында ол 7 күн ішінде 1-2 капсуладан басталды, содан кейін дозасы жоғарылады. Мен оны конвульсияға қарсы тиімді құрал деп санаймын. Емдеу кезінде ешқандай жанама әсерлер байқамадым. Қысқыштар тоқтады.

Доминика Тихонова, 34 жаста, Ростов-на-Дону

Гибагамманы невропатолог тағайындаған тригеминальды нейропатияға байланысты қабылдады. Карбамазепин менің жағдайыма тиімсіз болды. Капсулалар алғашқы трюктерге көмектесті. Дәрілік терапия курсы 2015 жылдың мамыр айынан бастап 3 айға созылды. Созылмалы ауруға қарамастан, патологияның ауырсынуы мен белгілері өтті. Жалғыз кемшілігі - бұл баға. 25 капсула үшін мен 1200 рубль төлеуге тура келді.

Сіздің Пікір Қалдыру