Movoglen® (Movogleken)

Аурудың клиникалық көрінісіне байланысты жеке белгілеңіз. Мовоглеченнің бастапқы дозасы күніне 4-5 рет 2,5-5 мг таңғы астан 15-30 минут бұрын. Қажет болса, дозаны біртіндеп (белгілі бір аралықпен) күніне 2,5-5 мг-ға арттыруға болады. Тәулігіне 15 мг-нан асатын дозаны 2 дозаға бөлу керек.

Мовоглеценнің максималды дозалары: бір реттік - 15 мг, күн сайын - 40 мг.

Фармакологиялық әрекет

Ауызша гипогликемиялық агент, екінші ұрпақтың сульфонилмочевина туындысы. Ұйқы безінің β-жасушалары арқылы инсулин секрециясын ынталандырады, инсулиннің шығарылуын арттырады. Перифериялық тіндердің инсулинге сезімталдығын жоғарылатады. Гиполипидемиялық, фибринолитикалық әсерге ие, тромбоциттердің агрегациясын тежейді.

Жанама әсерлері

Эндокриндік жүйеден: сирек - гипогликемия (әсіресе егде жастағы, әлсіреген науқастар, жүйелі тамақтанбау, алкоголь ішу, бауыр мен бүйрек қызметі бұзылған).

Асқорыту жүйесінен: жүрек айну, диарея, өте сирек - токсикалық гепатит.

Гемопоэтикалық жүйеден: кейбір жағдайларда - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Аллергиялық реакциялар: сирек - терідегі бөртпе, қышу.

Арнайы нұсқаулар

Мовоглеченді инсулиннен немесе басқа гипогликемиялық препараттардан кейін қолданған кезде Мовоглеценнің қандағы жылдам қабылдауын ескеру керек және алғашқы 4-5 күнде дозаны гликемиялық профильге сәйкес бақылау керек.

Гипогликемияның дамуымен, егер пациент саналы болса, ішіне глюкоза (немесе қант ерітіндісі) тағайындалады. Есінен айырылған жағдайда көктамыр ішіне глюкоза немесе глюкагон скалы, бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне енгізіледі. Сананы қалпына келтіргеннен кейін гипогликемияның қайта дамуын болдырмас үшін науқасқа көмірсуларға бай тағам беру керек.

Жарақаттармен, ауыр инфекциялармен, кең хирургиялық араласулармен науқасты инсулин қабылдауға ауыстыру керек.

Қарым-қатынас

Мовоглеценді миконазолмен бір мезгілде қолдануға болмайды.

Салицилаттармен, сульфаниламидтермен, ACE ингибиторларымен, алкогольді бір мезгілде қолданғанда ауыр гипогликемиялық реакция дамуы мүмкін. Бета-блокаторларды бір мезгілде қолдану гипогликемияның көріністерін бүркемелей алады.

Тиазидті диуретиктер, синтетикалық прогестиндер, GCS (соның ішінде өзекті қолдану), хлорпромазин Movoglechen әсерін әлсіретеді.

Фармакологиялық топ

Пікір қалдыру

Ағымдағы ақпаратқа сұраныс индексі, ‰

Movogleken ® тіркеу куәліктері

• ЛП-001191

Компанияның ресми сайты RLS ®. Ресейлік интернеттің дәрі-дәрмектер мен дәріханалар ассортиментінің негізгі энциклопедиясы. Rlsnet.ru дәрі-дәрмек каталогы қолданушыларға дәрі-дәрмектердің, тағамдық қоспалардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және басқа өнімдердің нұсқаулары, бағасы мен сипаттамаларын алуға мүмкіндік береді. Фармакологиялық нұсқаулық құрамында шығарудың құрамы мен формасы, фармакологиялық әсер туралы, қолдану көрсеткіштері, қарсы көрсетілімдері, жанама әсерлері, дәрі-дәрмектердің өзара әрекеттестігі, дәрі-дәрмектерді қолдану әдісі, фармацевтикалық компаниялар туралы ақпарат бар. Дәрілер каталогында Мәскеуде және Ресейдің басқа қалаларында дәрі-дәрмектер мен фармацевтикалық өнімдердің бағасы көрсетілген.

«RLS-Patent» ЖШС рұқсатынсыз ақпаратты жіберуге, көшіруге, таратуға тыйым салынады.
Www.rlsnet.ru сайтында жарияланған ақпараттық материалдарға сілтеме жасау кезінде ақпарат көзіне сілтеме жасау керек.

Тағы көптеген қызықты нәрселер

Барлық құқықтар сақталған.

Материалдарды коммерциялық мақсатта пайдалануға жол берілмейді.

Ақпарат медициналық мамандарға арналған.

Мовоглеценнің құрамы планшет түрінде

Белсенді зат: глипизид - 5 мг,

қосымша заттар: лактоза 130 мг, прегелатинделген крахмал 30 мг, микрокристалды целлюлоза 30 мг, гипромеллоза (гидроксипропил метилцеллюлоза) 0,8 мг, стеарин қышқылы 1,6 мг.

Цилиндрлік дөңгелек пішінді ақ түсті «U» гравюрасы бар шеңберде бір жағында және екінші жағында қатерлі.

Препараттың фармакодинамикасы

Глипизид панкреатиялық және экстрапанкреатикалық әсерге ие. Панкреатиялық бета-жасуша глюкозасының тітіркенуінің шегін төмендету арқылы инсулин секрециясын ынталандырады, инсулинге сезімталдықты және оның мақсатты жасушаларға байланысуын жоғарылатады, инсулиннің шығарылуын жоғарылатады, инсулиннің бұлшықет пен бауырдағы глюкозаны алуға әсерін күшейтеді және май тінінде липолизді тежейді. Гипогликемиялық әсердің ауырлығы бета-жасушалардың жұмыс жасау санына байланысты. Сондай-ақ гиполипидемиялық, фибринолитикалық әсерге ие, тромбоциттердің агрегациясын тежейді және жұмсақ диуретикалық әсерге ие.

Фармакокинетика

Ауыз ішкеннен кейін глипизид адамның асқазан-ішек жолында тез және толықтай сіңеді. Плазманың максималды концентрациясына бір дозаны қабылдағаннан кейін 1-3 сағаттан соң қол жеткізіледі. Тамақтану препараттың жалпы сіңуіне және жиналуына әсер етпейді, алайда сіңіру уақыты 40 минутқа артады. Биожетімділігі 90%, плазма ақуыздарымен байланыс 98-99% құрайды.

Бауырда белсенді емес метаболиттерге метаболизденеді. Ол бүйрекпен шығарылады - метаболиттер түрінде 90%, 10 % - өзгеріссіз.

Жартылай шығарылу кезеңі 2-4 сағатты құрайды.

Қарсы көрсеткіштер Мовоглецен таблетка түрінде

сульфонилмочевина, сульфаниламидтерге жоғары сезімталдық,

препараттың глипизидке немесе басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық,

1 типті қант диабеті

диабеттік кетоацидоз, диабеттік прекома және кома,

инсулин терапиясын қажет ететін жағдайлар (үлкен күйіктер, ірі хирургиялық араласулар, ауыр жарақаттар мен жұқпалы аурулар);

бауыр мен бүйрек функциясының бұзылуы,

лактаза тапшылығы, лактозаға төзбеушілік, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы,

жүктілік, лактация.

Мовоглеценнің дозасы және таблетка түрінде тағайындау

Доза жасына, диабеттің ауырлығына, қандағы глюкозаның асқазанға шоғырлануына және тамақтанғаннан кейін 2 сағатқа байланысты.

Тамақтанудан 30 минут бұрын ішке тағайындаңыз. Бастапқы тәуліктік доза таңертеңгілік асқа дейін 5 мг құрайды, егер ешқандай әсер болмаса, дозаны қандағы глюкоза концентрациясын үнемі бақылаумен 2,5-5 мг-ға арттырады.

Бауыр, бүйрек және егде жастағы науқастарда алғашқы тәуліктік доза 2,5 мг құрайды.

Ең жоғары бір реттік доза - 15 мг, ең жоғары тәуліктік доза - 40 мг. Қолдану жиілігі тәулігіне 1 рет, тәулігіне 15 мг-нан асатын дозаны 2-4 дозаға бөлу керек.

Медицинаның жанама әсерлері

Эндокриндік жүйеден: гипогликемия, гипогликемиялық кома.

Жүйке жүйесінен: бас айналу, бас ауыру, ұйқышылдық.

Тері жағынан: терідегі және шырышты қабаттардағы бөртпе, терінің қышуы, уртикария, экзема, фотосезімталдық.

Гемопоэтикалық мүшелерден: сүйек кемігінің гемопоэзін тежеу ​​(анемия, оның ішінде апластикалық және гемолитикалық, панцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения).

Асқорыту жүйесінен: жүрек айну, құсу, диарея немесе іш қату, жазықтылық, холестатикалық сарғаю, бауыр жеткіліксіздігі, гепатит, жедел порфирия, бауыр порфириясы.

Сезімнен: бұлыңғыр көру қабілеті, көру қабілетінің нашарлауы.

Зертханалық көрсеткіштер: аспартат аминотрансфераза (ACT), лактатты дегидрогеназа (LDH), сілтілі фосфатаза (ALP) белсенділігінің жоғарылауы, қан плазмасындағы несепнәр азотының жоғарылауы, гиперкреатининемия.

Басқа: салмақ жоғарылауы, миалгия, конвульсиялар, гипонатриемия, дисульфирам тәрізді реакциялар.

Асқазан-ішек жолдарынан: жүрек айну, құсу, іш қату, диарея, эпигастрийдегі ауырсыну, гепатит.

Тері жағынан: уртикария бөртпесі, терінің қышуы, эритема multiforme экссудативті.

Гемопоэтикалық мүшелерден: анемия, апластикалық және гемолитикалық анемия, панцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения.

Басқа: Мүмкін гипонатриемия және антидиуретикалық гормонның бұзылған секрециясы.

Артық дозалану

Препараттың артық дозалануы гипогликемияның дамуына әкелуі мүмкін.

Гипогликемия белгілері: аштық, тершеңдіктің жоғарылауы, әлсіздік, жүрек соғуының дірілдері, мазасыздық, бас ауруы, ұйқысыздық, ашуланшақтық, депрессия, сөйлеу және көру қабілетінің бұзылуы, шоғырланудың қиындауы, есінің нашарлауы, гипогликемиялық кома.

Емі: егер пациент ес-түссіз болса, ішіне глюкоза немесе қант алыңыз, есінен танып қалған жағдайда тамыр ішіне енгізу қажет 40 % декстроза ерітіндісі (глюкоза), содан кейін - 5% декстроза ерітіндісін, 1-2 мг глюкагонды тері астына, бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне енгізу. Сананы қалпына келтіргеннен кейін пациентке жеңіл сіңетін көмірсуларға бай тағам беру керек (гипогликемияның қайта дамуына жол бермеу үшін). Церебральды ісінумен, маннитолмен және дексаметазонмен.

Шығарылым формасы, орамы және құрамы

Ақ дөңгелек цилиндр тәрізді таблеткалар бір жағында шеңбермен «U», ал екінші жағында қауіп бар.

Қосымша заттар: лактоза 130 мг, прегелатинделген крахмал 30 мг, микрокристалды целлюлоза 30 мг, гипромеллоза (гидроксипропил метилцеллюлоза) 0,8 мг, стеарин қышқылы 1,6 мг.

24 дана. - ПВХ / алюминий фольгасынан жасалған блистер (2) - картон пакеттері.

Дозалау режимі

Аурудың клиникалық көрінісіне байланысты жеке белгілеңіз. Бастапқы доза тәулігіне 1 рет 2,5-5 мг, таңғы астан 15-30 минут бұрын. Қажет болса, дозаны біртіндеп (белгілі бір аралықпен) күніне 2,5-5 мг-ға арттыруға болады. Тәулігіне 15 мг-нан асатын дозаны 2 дозаға бөлу керек.

Максималды доза: бір реттік - 15 мг, күнделікті - 40 мг.

Жанама әсері

Эндокриндік жүйеден: сирек - гипогликемия (әсіресе егде жастағы, әлсіреген науқастар, жүйелі тамақтанбау, алкоголь ішу, бауыр мен бүйрек қызметі бұзылған).

Асқорыту жүйесінен: жүрек айну, диарея, өте сирек - токсикалық гепатит.

Гемопоэтикалық жүйеден: кейбір жағдайларда - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Аллергиялық реакциялар: сирек - терідегі бөртпе, қышу.

Басқалары: бас ауруы.

Дәрілік заттардың өзара әрекеттесуі

Салицилаттармен, сульфаниламидтермен, ACE ингибиторларымен, алкогольді бір мезгілде қолданғанда ауыр гипогликемиялық реакция дамуы мүмкін. Бета-блокаторларды бір мезгілде қолдану гипогликемияның көріністерін бүркемелей алады.

Тиазидті диуретиктер, синтетикалық прогестиндер, GCS (сонымен қатар өзекті қолдану), хлорпромазин глипизидтің әсерін әлсіретеді.

Ұқсас дәрілер:

• Гуарем (Гуарем) Дозаланған микробтар
• Амарил таблеткалары
• Viktoza (Victoza) Инъекцияға арналған ерітінді
• Метформин гидрохлориді (Метформин гидрохлораты> Зат-ұнтақ
• Метформин-Тева (Метформин-Тева) ішуге арналған таблеткалар
• Galvus Met (Galvus Met) Ауызша таблеткалар
• Жанувияға арналған ауызша таблеткалар
• Берлитион (Berlithion) Ауызша таблеткалар
• Глюковандар (глюкованс) ауызша таблеткалар
• Лангерин (Ланагерин) Ауызша таблеткалар

** Дәрі-дәрмек нұсқаулығы тек ақпараттық мақсатта арналған. Қосымша ақпарат алу үшін өндірушінің аннотациясын қараңыз. Өздігінен дәрі жасамаңыз, Movogleken препаратын қолданар алдында дәрігермен кеңесу керек. EUROLAB порталда орналастырылған ақпаратты пайдалану салдары үшін жауап бермейді. Сайттағы кез-келген ақпарат дәрігердің кеңесін алмастырмайды және препараттың оң әсерінің кепілі бола алмайды.

Сіз Movoglecen-ге қызығасыз ба? Толық ақпаратты білгіңіз келе ме, әлде дәрігерге көріну керек пе? Немесе сізге тексеру қажет пе? Сіз жасай аласыз дәрігермен кездесу жасаңыз - емхана евро зертхана әрқашан сіздің қызметіңізде! Ең жақсы дәрігерлер сізді тексеріп, кеңес береді, қажетті көмек көрсетеді және диагноз қояды. Сіз де жасай аласыз үйге дәрігер шақырыңыз. Клиника евро зертхана тәулік бойы сізге ашық.

** Назар аударыңыз! Осы дәрі-дәрмектің нұсқаулығында келтірілген ақпарат медициналық мамандарға арналған және өзін-өзі емдеуге негіз болмауы керек. Мовоглексен препаратының сипаттамасы ақпарат үшін берілген және дәрігердің қатысуынсыз емдеуді тағайындауға арналмаған. Науқастарға маманның кеңесі қажет!

Егер сіз кез-келген басқа дәрі-дәрмектер мен дәрі-дәрмектерді, олардың сипаттамалары мен қолдану нұсқаулықтарын, шығарылу құрамы мен нысандары туралы ақпаратты, қолдану және жанама әсерлерін, дәрі-дәрмектерді қолдану әдістері, бағалары мен шолулары туралы білгіңіз келсе немесе сізде бар болса басқа сұрақтар мен ұсыныстар - бізге жазыңыз, біз сізге көмектесуге тырысамыз.

Мовоглеценді жүктілік кезінде және тамақтандыру кезінде қолдану

FDA ұрық үшін әрекет ету категориясы C болып табылады.

Жүктілік кезінде қолдану жағдайында күші туылғанға дейін және инсулин терапиясына ауысудан 1 ай бұрын жою міндетті болып табылады.

Емдеу кезінде емізуді тоқтату керек.

Емі: препарат қабылдау, глюкозаны қабылдау және / немесе гликемияны міндетті түрде бақылау арқылы диетаны өзгерту, ауыр гипогликемиямен (кома, эпилептиформды ұстамалар) - жедел ауруханаға жатқызу, 50% көктамыр ішілік глюкоза ерітіндісін бір мезгілде енгізумен (иек тамшылатып) 10 5,5 ммоль / л-ден жоғары қандағы глюкозаның концентрациясын қамтамасыз ету үшін% глюкоза ерітіндісі, науқастың комадан шыққаннан кейін 1-2 күн ішінде гликемияны бақылау қажет. Диализ тиімсіз.

Минералды және глюкокортикоидтар, амфетаминдер, антиконвульсанттар (гидантоин туындылары), аспарагиназа, баффофен, кальций антагонистері, көміртегі ангидраза ингибиторлары (ацетазоламид), хлорталидон, ауызша контрацептивтер, эпинефрин, этакин қышқылы, гиуримидт бездер, триамтерен және гипергликемия тудыратын басқа да препараттар. Анаболикалық стероидтар мен андрогендер гипогликемиялық белсенділікті арттырады. Жанама антикоагулянттар, NSAID, хлорамфеникол, клофибрат, гуанетидин, МАО ингибиторлары, пробенецид, сульфонамидтер, рифампицин қандағы бос фракцияның концентрациясын жоғарылатады (плазма ақуыздарының бөлінуіне байланысты) және биотрансформацияны жеделдетеді. Кетоназол, миконазол, сульфинпиразон блогын инактивациялау және гипогликемияны жоғарылату. Алкогольдің фонында дисульфирамға ұқсас синдромның дамуы (іштің ауыруы, жүрек айнуы, құсу, бас ауруы) мүмкін. Антитиреоз және миелотоксикалық препараттар агранулоцитоздың даму ықтималдығын арттырады, соңғысы - тромбоцитопения.

Глипизидтің баяу әрекет ететін түрі үшін:

Жүйке жүйесі мен сезім органдарынан: бас айналу, бас ауруы, ұйқысыздық, ұйқышылдық, мазасыздық, депрессия, шатасу, жүректің бұзылуы, парестезия, гиперстезия, көз алдындағы жабын, көздің ауыруы, конъюнктивит, ретинальды қан кету.

Жүрек-тамыр жүйесі мен қан жағынан (гемопоэз, гемостаз): синкоп, аритмия, артериялық гипертензия, ыстық жыпылықтау сезімі.

Зат алмасу жағынан: гипогликемия.

Ас қорыту жолдарынан: анорексия, жүрек айну, құсу, эпигастрий аймағында ауырлық сезімі, диспепсия, іш қату, нәжісте қан қоспасы.

Теріден: бөртпе, уртикария, қышу.

Тыныс алу жүйесінен: ринит, фарингит, ентігу.

Генитурия жүйесінен: дизурия, либидо төмендеген.

Басқалары: шөлдеу, діріл, перифериялық ісіну, дененің барлық аймағында локализацияланбаған ауырсыну, артралгия, миалгия, құрысулар, терлеу.

Глипизидтің тез әрекет ететін түрі үшін:

Жүйке жүйесі мен сезім органдарынан: бас ауруы, бас айналу, ұйқышылдық.

Жүрек-тамыр жүйесі мен қаннан (гемопоэз, гемостаз: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитикалық немесе апластикалық анемия.

Зат алмасу жағынан: қант диабеті, гипонатремия, порфирин ауруы.

Ас қорыту жолдарынан: жүрек айну, құсу, эпигастрий аймағындағы ауырсыну, іш қату, холестатикалық гепатит (терінің және склераның сарғыш түсі, нәжістің түсі және зәрдің қара түсуі, оң жақ гипохондриядағы ауырсыну).

Теріден: эритема, макулопапулярлы бөртпелер, уртикария, фотосезімталдық.

Басқалары: LDH концентрациясының жоғарылауы, сілтілі фосфатаза, жанама билирубин.

Ас қорыту жолдарының, бауыр мен бүйректің аурулары (қандағы глюкоза деңгейінің үнемі бақылануын талап етеді), балалардың жасы (балаларда қолдану тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған).

Жоғары сезімталдық, диабеттік кетоацидоз, диабеттік кома, жасөспірімдерге арналған 1 типті қант диабеті, безгегі, жарақат, хирургия, жүктілік, емізу.

2 типті қант диабеті төмен калориялы диета, жеткілікті физикалық белсенділік және т.б. әсер етпеген жағдайда, диабеттік микроангиопатия.

Фармакологиялық әсері гипогликемиялық. Инсулиннің белсенді ұйқы безінің бета жасушаларынан шығуын ынталандырады. Бұл инсулинге тәуелді емес қант диабетінің орташа және ауыр түрі бар науқастарда гликозилденген гемоглобин мен ораза ұстайтын глюкоза концентрациясын төмендетеді. Тамақтан кейінгі гипергликемияны азайтады, глюкозаға төзімділік пен бос сұйықтықтың тазартылуын жоғарылатады (аз мөлшерде). Инсулинотропты жауап ауызша қабылдағаннан кейін 30 минут ішінде дамиды, бір дозада әсер ету ұзақтығы 24 сағатқа жетеді, қан плазмасындағы липидтік профильге әсер етпейді.

Тәжірибелерде егеуқұйрықтар мен тышқандарға MPD мөлшерінен 75 есе жоғары дозада ол канцерогенезді қоздырмайды және құнарлылыққа (егеуқұйрықтарға) әсер етпейді. Бактериялар мен in vivo-да жүргізілген зерттеулер мутагендік қасиеттерді анықтаған жоқ.

Жылдам әрекет ететін форма тез және толық сіңеді. Тамақтану толық сіңуіне әсер етпейді, бірақ оны 40 минутқа баяулатады. Cmax бір дозадан кейін 1-3 сағаттан кейін анықталады. Т1 / 2 - 2–4 сағат, баяу әрекет ететін форманы алғаннан кейін 2-3 сағаттан кейін қанда пайда болады, Cmax - 6–12 сағаттан кейін жетеді, қан плазмасы ақуыздарымен 98–99% байланысады. Ив басқарғаннан кейінгі үлестіру көлемі - 11 л, T1 / 2 - 2-5 сағат, бір қабырға ив басқарғаннан кейінгі жалпы Cl - 3 л / сағ. Бауырда биотрансформацияланған (бастапқы өтуімен - аздап). 10% -дан азы несеппен және нәжіспен шығарылады, шамамен 90% несеппен (80%) және нәжіспен (10%) метаболиттер түрінде шығарылады.

Дәмсіз ақ ұнтақ. Суда және алкогольде ерімейді, бірақ 0,1 моль / л NaOH ерітіндісінде ериді және диметилформамидте өте жақсы ериді.

N-2-4- (Циклогексиламино) карбониламино сульфонилфенилэтил-5-метилпиразин карбоксамиді