Ұйқы безі: гистология

Ұйқы безінің сәулет өнері. Ұйқы безі оның құрылымындағы күрделі альвеолярлы бездер санатына жатады. Ұйқы безінің лобулалары борпылдақ дәнекер тінінің қабаттарымен бөлінеді, олар арқылы қан мен лимфа тамырлары, нервтер және шығаратын жолдар өтеді. Бұл қабаттарда май жасушалары болады, кейде олар көп. Ұйқы безі жұқа дәнекер тінінің капсуласымен жабылған.

Негізгі экскреторлы канал бірнеше рет таралып, ұсақ клеткааралық экскреторлы каналдарға бөлінеді. Бұл түтік тәрізді ішек шырышты қабатының өсуі кезінде эмбрионнан пайда болған үлкен экскреторлы каналдар жоғары қабатты цилиндрлік эпителиймен қапталған, оның ішінде қобдиша тәрізді шырышты жасушалар шашыраңқы болады. Бұл эпителиальды төсеніштің кішкене шырышты бездері пайда болады немесе олар он екі елі ішектің шығатын жерінде негізгі шығаратын түтік бойымен пайда болады. Сыртта, негізгі шығаратын канал коланикалық және серпімді талшықтарға бай тығыз дәнекер тінінің қабатымен қоршалған, бұл оған жеткілікті тығыздықты береді, соның арқасында ұйқы безінде осьтік позицияны алады, белгілі бір дәрежеде осы органның нәзік паренхимасын қолдайтын өзек рөлін атқарады.

Негізгі шығаратын канал көптеген дәнекер тіндерін (клеткааралық каналдарды) шығарады және дәнекер тінінің қалың қабаттарынан өтіп, негізгі түтік тәрізді, цилиндрлік эпителиймен қапталған. Жасушааралық жолдар эпителийі текшеде болатын жасушааралық (кіші калибрлі) бөлінеді. Қысқа ішілік ішек жолдары, ақырында, тікелей акинамен аяқталатын интеркралария бөлімдеріне өтеді. Кіріс бөлімдері сквамуалды эпителийден құралады.

Электронды микроскоп кішкентай экскреторлы каналдың эпителий жасушаларының люменге қарайтын беті әр түрлі пішіндегі және көлемдегі микровиллаларға созылғанын көрсетеді. Бұл жасушалардың цитоплазмасы электронды жеңіл, сәл құрылымдалған. Эргасто-плазма әлсіз көрінеді және кішкентай вакуольдермен және Пелида түйіршіктерімен көрінеді. Митохондрия аз, дөңгелек немесе сопақша пішінді. Цитоплазмада бірыңғай, үлкенірек вакуолдар болады. Әрбір лобула бірнеше акиниден тұрады, олар бір-біріне мықтап басылады және тек ретикулярлы тіндердің аз қабаттарымен бөлінеді, олардың бойында акини бұтақтарын өріп жүреді. Акини сфералық, сопақша немесе сәл созылған пішінді және жұқа жертөле мембранасында орналасқан сақиналы пішінді безді эпителий жасушаларының бір қабатынан тұрады. Ациниді шығару каналдары бастайтын кірістіру бөлімдерімен байланысы әртүрлі жолдармен жүруі мүмкін. Кейде кірістіру бөлімі оның соңында тікелей ашылады, бірақ көбінесе кірістіру бөлімінің дистальды ұшы акинус қуысына итеріледі. Мұндай жағдайларда кішкентай эпителиалды жасушалар ацинустың ортасында орналасады, ацинарлы жасушалардың үстіңгі жағында орналасқан, бірақ кірістіру бөліміне жатады. Бұл кіші жасушалар центроациозды деп аталады, олар ұйқы безінің құрылымдық белгілерінің бірін көрсетеді. Ақырында, акинус экскреторлық түтіктің бүйір шетіне жақын орналасқан жағдайлар да кездеседі, содан кейін көлденең қимада акинаның люмені бір жағынан акин клеткалары арқылы, ал екінші жағынан экскреторлы түтік жасушалары (центроаинозды) шектелген сияқты.

Лангерхан аралдары панкреатикалық паренхимада жасушалық кластерлер түрінде ерекшеленеді, олар айналасындағы акинидіден ақшыл түсімен ерекшеленеді. Аралдардың мөлшері айтарлықтай өзгереді. Кейде аралдар бірнеше ұяшықтардан тұрады, бірақ, әдетте, олар диаметрі 175 м немесе одан да көп болатын, кез-келген жағдайда қоршаған акини мөлшерінен едәуір асатын үлкен түзілімдерді білдіреді. Аралдардың пішіні көп немесе аз дөңгелек (сфералық), бірақ көбінесе олардың бетінде бұрышты сызықтар немесе доғалар мен шегіністер болады.

Аралдарды кейбір ұйқы безінің паренхимасына қарағанда кейбір іріңді дақтарды іріктеп қабылдау қабілетіне байланысты анықтауға болады. Егер сіз жаңа ұйқы безін оның артериялары арқылы бейтарап қызыл немесе жасыл жанустың ерітіндісімен сорып алсаңыз, онда бозғылт түсті паренхиманың жалпы фонында Лангерган аралдары қызыл немесе көк-жасыл түстермен ерекшеленеді. Лангерган аралдарының саны өте өзгергіш, өйткені олар қайтадан, тіпті ересек организмде де пайда болады. Дегенмен, олар ұйқы безінің құйрығында айқын көрінеді. Адамның ұйқы безіндегі аралдардың жалпы саны 208,000-нан 1.760.000-ға дейін өзгереді.Аралдардағы жасқа байланысты өзгерістер олардың өзгеруіне байланысты жеткілікті дәлдікпен белгіленбейді. Шамасы, жасы ұлғайған сайын олардың салыстырмалы саны біртіндеп артады, ал 25 жылдан кейін ол біртіндеп азая бастайды. Аралдардың айналасында безендірілген капсула жоқ және олар айналадағы ацинарлы паренхимадан тек нәзік ретикулярлық мембрана арқылы бөлінеді.

Аралдардың безді жасушалары - ықшам шоғырлар немесе бұрыс пішінді тармақталған сымдар. Бұл сымдар дәнекер тіндерінің қабаттарымен бөлінеді, оларда кең капиллярлар - синусоидтар өтеді. Аралдың стромасы осы қабаттармен байланысқан ретикулярлық талшықтардан тұрады.

Ұйқы безінің паренхимасында диаметрі 12-25 центнер болатын кішкентай соқыр түтіктер бар, олардың арасында анастомоз болады. Бұл түтікшелер кішкентай текшелі жасушалары бар бір қабатты эпителийден түзіледі, олардың арасында кейде цитоплазмада мугин түйіршіктері бар жасушалар мен жасушалар болады. Түтікшелер кейде Лангерхан аралдарында, әсіресе үлкен түтіктерде аяқталады, екінші жағынан оларды түтіктермен байланыстыруға болады. Шамасы, түтікшелер эмбриогенезде Лангерхан аралдарын тудырған эпителиалды жолақтардың қалдықтары болып табылады, ал ересектер денесінде олар, бәлкім, жаңа аралдардың пайда болу көздері және мүмкін акини болады.

Акини және олардың секреторлық циклі. Ацинарлы (экзокринді) жасушалар аз немесе аз конустық пішінге ие және апикуланың ұшына акинустың люменіне дейін орналасқан. Функционалды тынығу кезеңінде, ұйқы безінде аз болатын ашытқының люмені жасушалардан бөлініп шыққан сұйықтық секрециясымен созылып, белсенді секреция фазаларында жоғарылайды. Ацин клеткаларының үстіңгі жағы жұқа апикальды мембранамен жабылған, кейде акиннің люменіне ашылатын секреторлық капиллярлар кейде байланыс жасушаларының бүйір беттерінің арасында көрінеді. Ядро акарин клеткасының негізіне жақын орналасқан. Цитоплазманың апикальды (супрануклеарлы) бөлігі секрецияның түйіршіктерімен (зимоген) толтырылады, олардың мөлшері шығару кезеңінде аз болады, бірақ функционалдық ұйқысыздық кезеңінде түйіршіктер ацинар клеткасының жоғарғы жартысын тығыз толтырады. Тиісті гистологиялық өңдеумен бірдей супрануклеарлы аймақта жасырын жалғанның пісетін түйіршіктері бар бұтақтармен тығыз байланыста көлемді және еркін тармақталған Гольджи желісі анықталды.

Ацин клеткасының базальды бөлігі апикальдыдан біртектілігімен күрт ерекшеленеді. Апикальды бөліктің ацидофильді түйіршіктерінен айырмашылығы негізгі түстерге қарқынды боялады. Төменгі бөліктің базофилиясы рибосонуклеин қышқылының көп жиналуына байланысты (рибосонуклеопротеидтер), бұл анық протеиннің қарқынды синтезімен байланысты, секреция түйіршіктерінің пайда болуына әкеледі. Әдетте ұзын және жіңішке, көбінесе қисық немесе бұралған митохондрия акин клеткаларының базальды бөліктерінде орналасқан.

Ацинді жасушалардың дөңгеленген үлкен ядролары салыстырмалы түрде көп хроматин мен 1-2 оксифилді нуклеолдан тұрады. Ацин клеткаларындағы митоздар өте сирек кездеседі.

Ацин жасушаларында жақсы дамыған эргастоплазма бар. Электронды микроскопты қолдану ацинарлы жасушаның бүкіл цитоплазмасында кішкене супрануклеарлы Гольджи аймағын қоспағанда, толығымен тегістелген везикулярлы мембраналардан тұратындығын көрсетеді. А-цитомембраналардың сыртқы бетінде көптеген рибозды ядролар түйіршіктері орналасқан (Pelida түйіршіктері), олардың көптігі акин клеткасына тән базофилияны анықтайды. Рибосонуклеиялық түйіршіктер сонымен қатар мембраналар арасындағы цитоплазма бойында шашыраңқы болады. Эргастоплазманың көпіршік тәрізді мембраналары ацинар клеткасының ядросының айналасында аз немесе аз параллель орналасады. Көлденең қимада эргастоплазмада тізбектер, жарықтар және кішкентай көпіршіктер пайда болады, кейде біршама кеңейеді. Рбосонуклеин түйіршіктерінің көптігі ақуыз өнімдерін қарқынды синтездеуге мүмкіндік береді, бұл ацин клеткасының жоғарғы жағында жиналатын секреторлы зооген түйіршіктерінің пайда болуына әкеледі.

Құпия ас қорыту кезінде ғана жасалады, сондықтан аш қарынға ұйқы безінің ацинарлы жасушаларының шыңдары зимоген түйіршіктерімен толтырылған. Ас қорыту процесінде секрециялық түйіршіктердің өте тез еруі және олардың ашытқының люменіне, тіпті ұйқы безінің шығару жолдарына түсуі орын алады.

Ақуыздық табиғаттың секрециясын шығаратын ұйқы безінің ацинарлы клеткасында интенсивті биосинтез процестерінің субстраты жоғары дамыған эргастоплазма плиталары, әсіресе мол рибосуклетті түйіршіктер болып табылады, екеуі де осы ацитмембраналарға отырады және олардың арасына шашырайды.

Дайын құпияны беру әдісімен ұйқы безінің экзокриндік бөлігі типтік мерокриндік бездерге жатады, оның құпиясы оның тұтастығын сақтайтын апикальды мембрана арқылы диффузия арқылы ерітілген түрінде шығарылады. Құпияны ажырату үшін арнайы жүйке немесе гуморальды тітіркену қажет, сондықтан ұйқы безінің құпиясы ішекке тамақтың енуіне байланысты ғана жасалады. Демек, асқазан безінің активтену кезеңдері (яғни, қарқынды секреция кезеңдері) көп немесе аз уақытқа созылған функционалды ұйқысыздықпен аяқталады, бұл кезде секреторлық өнімдер синтезі акин клеткаларында жүреді, олардың түйіршіктері осы клеткалардың жоғарғы бөліктерінде жинақталады. Сондықтан ұйқы безінің миокринді секрециясы үзіліссіз немесе спорадиялық секреция сипатына ие.

Жоғарыда айтылғандай, панкреатикалық аралдар үлкен мөлшерде және паренхимада таралу жиілігінде әр түрлі болады. Әдетте олар көп немесе аз дөңгеленген пішінге ие және дұрыс емес тармақталған жіптер түрінде жасушалардың салыстырмалы түрде тығыз орналасуымен ерекшеленеді. Арнайы клеткалар екі негізгі сортпен ұсынылған. Аралдар жасушаларының көпшілігінде алкогольде еритін, бірақ суда бекітетін майда түйіршіктер болады. Керісінше, басқа жасушалардың түйіршіктері суда ериді, бірақ алкогольді бекітетін заттармен сақталады. Бірінші топтың жасушалары В-жасушалар (P-жасушалар) деп аталады, алканолға төзімді түйіршіктері бар екінші типтегі жасушалар А-жасушалар (а-жасушалар) ретінде белгіленеді. Арал жасушаларын саралаудың кең таралған әдістерінің бірі ретінде әдетте Гомори хроматты гематоксилин мен флоксинді бояу қолданылады (О.Сошоп, 1941). Сонымен қатар, айқын аргофилияны анықтайтын А жасушаларының түйіршіктері селективті түрде аммиак күмісімен қараңғыланады.

А және В жасушаларының аралға таралуы әртүрлі болуы мүмкін. В клеткалары капиллярлармен тікелей байланыста болатын ықшам сымдарда орналасқан. Бұл жасушалар көп немесе аз призмалық пішінге ие және бір-біріне жақын орналасқан. Олардың ядролары дөңгелек немесе сәл сопақ, салыстырмалы түрде хроматинге бай. В-жасушаларға қарағанда үлкенірек дөңгелек немесе бұрыштық А-жасушалар кейбір жағдайларда аралдың шеткері аймағында орналасқан жүйесіз кластерлерде (кеміргіштерде) орналасады, басқаларында олар аралдың ар жағында шашыраңқы болады және олар аралдың орталығында шағын топтарға жиналады (адамдарда, жыртқыштарда) ) А-жасушаларының ядролары везикулярлы, үлкен, жеңіл боялған, үлкен оксифилді ядросы бар.

Аралдың негізгі бөлігін құрайтын А- және В-жасушалардан басқа, аз мөлшерде түйіршіктері жоқ жасушалар да бар (деп аталады С-жасушалар). Сонымен қатар В типті жасушалар анықталады, олар Mallory немесе азан әдісімен бояу кезінде түйіршіктердің ашық көк түсімен ерекшеленеді, С және В жасушаларының функционалды мәні белгісіз. С жасушалары резервтік, В жасушаларының дамуының аздап сараланған кезеңдерін білдіруі мүмкін, ал жасушаларға А жасушаларына қатысты ұқсас құндылық жатқызылуы мүмкін, өйткені соңғылары сияқты оларда кейбір цитоплазмалық аргофилия кездеседі.

Ислет клеткалары эргастоплазмалық түзілімдерінің құрылымындағы акиндік жасушалардан күрт ерекшеленеді. Ацин клеткалары параллель жолдарда цитоплазманы толығымен толтыратын ацитомембраналардың мол дамуымен сипатталады, эргастоплазманың аралық жасушаларында («эндоплазмалық ретикулум») салыстырмалы түрде кішкентай везикулалар бар, олар белгілі бір ретті емес, сыртында рибосонуклеиялық түйіршіктермен орналасады. Сонымен қатар, В жасушаларында эргастоплазманың мұндай элементтері әлдеқайда күшті дамыған, кейде цитоплазманың жекелеген аймақтарында да ацитомембраналардың параллельді топтары байқалады. Эргастоплазма А-жасушалары тапшы, ал олардың формалары әр түрлі және әр түрлі мөлшердегі везикулалар еркін таралған.

В және А жасушаларының ерекше түйіршіктері электронды түрде өте ұқсас. Олар эргастоплазманың везикулаларында жатыр және оның мембранасымен қоршалған.

Арал жасушаларындағы хондриомалар, акиндер клеткаларына тән ұзын жіп тәрізді митохондрияға қарағанда, көбінесе тұрақты емес пішінді және өздігінен жоғары электронды-оптикалық тығыздыққа ие қысқа таяқшалар түрінде болады. Арал жасушаларының хондриомалары түтік жасушаларының хондриомаларына жақындайды. В жасушаларында хондриозомалар А жасушаларына қарағанда көбірек. Голландия желісі аралдар жасушаларында акинарлы жасушаларға қарағанда аз дамыған. Ол негізінен үлкен вакуольдер жүйесімен ұсынылған, ал қос пластиналар (у-цитомазмраналар) әлсіз көрінеді. Гольджи желісі капиллярға қарайтын арал жасушасының сол бөлігінде орналасқан. Кейде кәдімгі дақтары бар А-жасушаларда Гольджи желісінің теріс бейнесін білдіретін, жасушалық құрылым (макула) кездеседі.

Аралдарда таралатын капиллярлардың қабырғасында электронды микроскоп эндотелиальды қабатқа еніп, жұқа қабықпен жабылған ерекше тесіктерді ашады. Капиллярлық және іргелес аралдар жасушаларының арасында тар бос ойық тәрізді бос орын қалады.

В және А жасушаларының физиологиялық маңызы. Ұйқы безінен инсулинді қышқылдандырылған алкогольмен бөліп алуға болады, ал В-жасушалық түйіршіктер алкогольді ішінара ерітеді, бұл жасушалар инсулин шығарады деген қорытынды жасауға болады.Глюкозамен сыналған жануарға ұзақ уақыт жүктеме түскенде, инсулинге қажеттіліктің жоғарылауы бірінші кезекте В жасушаларынан түйіршіктердің тез шығарылуымен, содан кейін олар қайтадан нақты түйіршіктермен толтырылған кезде олардың гипертрофиясы және гиперплазиясы арқылы көрінеді. Ақыр соңында, шешуші дәлел аллоксанды қолданудан туындайды. Бұл зат тек В-жасушалық селекция некрозын туғызады (А-жасушалар қалыпты күйде қалады), сонымен бірге алдымен қысқа мерзімді гипогликемия пайда болады (бұл құрамындағы инсулиннің толығымен жойылған В-жасушаларынан дереу шығарылатындығына байланысты), содан кейін тұрақты гипергликемия пайда болады және гликозурия. Керісінше, сульфаниламидтер тобына жататын синтетикалық қантты төмендететін заттардың әсерінен (В 255, надидан, растинон), арал гипертрофиясы және гиперплазия В жасушаларының ісінуімен бірге жүреді, олардағы митоздар санының артуы және олардың түйіршіктерінің бөлінуі олардың секреторлық белсенділігінің жоғарылауын көрсетеді. Осы антидиабетикалық препараттарды ұзақ уақыт қолданған кезде ғана В жасушаларының сарқылуы мүмкін, бұл олардың гидропикалық тозуына әкеледі. Осылайша, В жасушаларының инсулин өндірушісі ретіндегі маңызы толық сенімділікпен анықталды.

Ірі қара малдың ұйқы безінде шамамен 150 мг / кг инсулин болады. Барнетт пен оның қызметкерлерінің айтуынша, адамдағы инсулиннің жалпы өндірісі тәулігіне 2 мг құрайды.

Аллоксанға ұшыраған жануарлардағы қандағы қанттың қалыпты мөлшерін қалпына келтіру үшін депортацияланбаған жануардағы қант қисығын қалыпқа келтіруге қарағанда инсулиннің көп мөлшері қажет екендігі анықталды. Бұдан В клеткаларын жоғалтқан ұйқы безінде гипергликемиялық әсер ететін белгілі бір зат пайда болады, яғни. инсулинге қарсы әрекет етеді. Қажетті өнім («гипергликемиялық гликогенолитикалық фактор» немесе «NOG») Мерлин ұйқы безінен бөлініп, глюкагон атауын алды. Глюкагон препараттары қандағы қантты жоғарылатады.

В жасушаларына аллоксан іріктелгендіктен, А клеткалары кобальтқа, әсіресе кадмий тұздарына да осындай сезімталдықты сезінеді, олар осы жасушалардан жинақталған түйіршіктердің шығарылуын тудырады. Бұл жағдайда қандағы қант деңгейінің төмендеуі анықталады. Кадмий сульфатын ұзақ уақыт қабылдау А жасушалары санының өсуіне және гипергликемияға алып келеді. Бұл мәліметтер глюкагонның пайда болуымен А жасушаларының байланысын көрсетеді. Екінші жағынан, экзогендік глюкагонның инъекциясы В-жасушаларын сақтай отырып, А-жасушалардың селективті атрофиясына алып келеді, бұл А-жасушалардың глюкокагон түзуші қызметі туралы қорытындыны растайды.

Осылайша, Лангерган аралдары антагонистік әсері бар екі гормонды - инсулин глюкагонын шығаратын көмірсулар алмасуын реттеуге қатысады. Бұл гормондардың әрқайсысын арнайы мамандандырылған жасушалар шығарады. Сондықтан А- және В-жасушалар арасындағы сандық қатынас қандағы қант мөлшерін реттеу үшін қажет. Ересек адамда бұл қатынас біршама өзгереді, бірақ орташа алғанда шамамен 1: 3.5–1: 4. болады, сондықтан В жасушасы сандық жағынан едәуір басым болады. Эмбриогенезде кейбір жануарларда бірінші болып А-жасушалар, ал басқаларында В-жасушалар алдымен ұрықтар мен жаңа туылған нәрестелерде пайда болады сандар

Ұйқы безі: оның организмдегі рөлі

Ұйқы безі деп аталатын мұндай без бар екенін бәрі біледі. Ол өз рөлін нашар орындай бастағанда, адамды панкреатит, тіпті қант диабеті сияқты ауруларға душар етеді.

Бұл мүлдем басқа аурулар болғанына қарамастан және олардың пайда болу себептері де әртүрлі болуы мүмкін, бірақ бәрі ұйқы безінің айналасында жүреді. Арнайы құрылымы және ағзадағы қосарлы рөлі арқасында ол уақытында тамақты сіңіріп, қанда инсулин шығаруға қабілетті.

Ұйқы безінің өзі іш қуысында сенімді орналасқан және асқазанның өзі мен аш ішек арасында орналасқан. Оның салмағы айтарлықтай төмен, тек 80 грамм, бірақ ағзада өте маңызды рөл атқарады.

Біріншіден, бұл аралас без - эндокринді және экзокринді, ал тағамды қорыту кезінде ол адамға қажетті ферменттер мен гормондарды шығарады. Сонымен, ол келесі рөлді орындау үшін денеде жұмыс істейді:

Ас қорыту процесінде ұйқы безі ферменттер шығарады, содан кейін он екі елі ішек 12 өңдеуге енеді.
Ұйқы безінің қалыпты жұмысы ағзаны инсулинмен және глюкагонмен жеткілікті мөлшерде қамтамасыз етеді.

Жоғарыда айтылғандай, дененің біртұтас жүйесінің сегменті құрылымы мен функционалдығы жағынан екі түрлі - Эндо және Экзокринді бөліктерден тұрады. Олардың әрқайсысы өзінің маңызды рөлін орындайды.

Эндокрин - секреторлық функцияны іште орындайды.
Экзокрин - бұл сыртқы секреторлық функция.

Сыртқы жағынан, секреторлық функция ұйқы безінің шырынын шығаруға бағытталған. Оның құрамында осындай ферменттер бар - нуклеаза, амилаза, липаза, степсин, протеаза. Осы ферменттердің көмегімен барлық тамақ асқазанға түсіп, ұсақ бөлшектерге бөлінеді. Бұл ферменттердің әрқайсысы сонымен қатар белгілі бір қосылыстарға, майларға жауап береді және бәрін жақсы өңдеуге мүмкіндік береді.

Асқорыту трактіндегі барлық процестердің нәтижесінде ұйқы безінің шырыны шығарылады. Тағамның түрі, иісі, шайнау процесі және жұтылу сияқты факторлар оның секрециясын арттыруға қабілетті. Бір сөзбен айтқанда, ұйқы безінің шырынын бөлу тамақ ішуге тікелей байланысты.

Қалқанша безінің, бүйрек үсті бездерінің және мидың гормондары ұйқы безі ферменттерінің бөлінуіне әсер етуі мүмкін. Егер осы тізбекте өзгерістер немесе бұзушылықтар болса, онда бұл бірден ұйқы безінің жұмысына әсер етеді.

Эндокриндік функция, немесе оны «Лангерган аралдары» деп те атайды, ағзаға қажетті гормондар - инсулин, саматостатин, полипептид береді. Инсулинді глюкоза жасушалары сіңіреді. Бұл процесс бұлшықет пен май тіндеріне әсер етеді. Бұл гормон глюкозаны бауыр клеткалары мен бұлшықеттерінде сақталатын гликогенге айналдыра алады.

Ағзаның өзі қажет болған жағдайда гликогеннің қажетті мөлшерін жұмсайды. Егер инсулин өндірісі жеткіліксіз мөлшерде жүрсе, онда қант диабеті дамиды. Сонымен қатар, ұйқы безінің нашар жұмыс істеуімен басқа аурулар дамиды.

Ұйқы безінің ауру себептері

Егер асқазанымыз ауыра бастаса, онда біз мұны әлсіз тамақтану, демалу, тұрақты күйзеліспен байланыстырамыз. Сондай-ақ, асқазан-ішек жолын зақымдайтын және ұйқы безі ауруларын тудыратын бірқатар басқа факторларды атап өткен жөн:

Алкоголь мен темекіні шамадан тыс пайдалану.
Өт тас ауруы.
Дәрі-дәрмектер, ұзақ емдеу курсы.
Тұқым қуалайтын панкреатит.
Жұқпалы аурулар - әртүрлі формадағы гепатит, паротит.
Ұйқы безінің қатерлі ісігі.

Жақында вирустар мен бактериялардың әсерінен ұйқы безі аурулары жиілеп кетті. Бұл элементтердің ұйқы безіне енуі өте қауіпті, өйткені олар ұйқы безінде фокусты құрайды, содан кейін ол бүкіл денеге таралады.

Ауырсынудың жедел шабуылы кенеттен пайда болуы мүмкін және адамды іс жүзінде күтпеген жерден алады. Бұл кез-келген жерде болуы мүмкін. Сонымен қатар, аурудың пайда болуының кез-келген себебі өткір ауырсынумен бірге жүреді және әр минут сайын төзімсіз болады.

Осы кезде жедел жәрдем бригадасын шақыру қажет, өйткені үйдегі дәрі-дәрмектер ауырсынуды жеңілдетпейді. Алкогольге тәуелділік, темекі шегу панкреатиттің шабуылын тудыруы мүмкін. Дұрыс тамақтану, таза ауада серуендеу, дене шынықтыру жаттығулары ұйқы безінің жұмысына оң әсер етуі мүмкін.

Ұйқы безінің гистологиясын талдау: кімге тексерілетіндігі анықталды

Гистология организмдегі жасушалардың құрылысын зерттейді және бұл зерттеу өмірге қауіпті жасушалар мен ісіктердің болуын анықтай алады.

Панкреатиялық зерттеудің бұл әдісі патологиялық өзгерістерді жоғары дәлдікпен анықтауға мүмкіндік береді. Гинекологтар жатыр мойны обырын анықтау үшін ағзаны зерттеудің бұл әдісін жиі қолданады.

Ұйқы безін зерттеу үшін гистологиялық анализдер де қолданылды. Бұл жүз пайыздық нәтиже. Бұл талдау кімге жүктелген? Ұйқы безінің онкологиясына күдікті пациенттерге бір жауап беруге болады.

Бұл ауру асқазанның қатерлі ісіктерімен салыстырғанда аз кездеседі, бірақ өкінішке орай, өкпе мен бауыр онкологиясына қарағанда жиі кездеседі. Жыл сайын ұйқы безінің қатерлі ісігі ауруы шамамен екі пайызға артады. Төмендегі белгілер ұйқы безінің онкологиясының дамуына әкелуі мүмкін:

Созылмалы панкреатит
Сапасыз өнімдер мен синтетикалық қоспалар.
Алкогольді теріс пайдалану.

Гистология патологиялық ісіктің барын ерте анықтауға және науқасқа уақтылы көмек көрсетуге мүмкіндік береді. Әр адам болашақта емдеуге қарағанда аурудың алдын-алу оңай екенін біледі. Денсаулығыңызға жақсылап көңіл бөліңіз, дұрыс тамақтаныңыз, алкогольді ішімдік пен спортпен шұғылданбаңыз. Салауатты өмір салты сізге ауыртпалықсыз, аурусыз және олармен байланысты асқынуларсыз толық, қызықты өмір сүруге мүмкіндік береді.

Бездің анатомиясы және қызметі

Ұйқы безі дәнекер тінінен тұрады және тығыз капсулада болады. Оның қанмен дұрыс қамтамасыз етілуі үшін көптеген капиллярлар бар, сондықтан оның зақымдануы қауіпті ішкі қан кетуіне әкелуі мүмкін.

Ұйқы безі адам ағзасының қарыншалық қуысында орналасқан. Оның алдында - асқазан, ол себеттік сөмкемен бөлінген, артында - омыртқа. Лимфа түйіндері, целиаксиялық плексус және іш қуысы аортасы бездің артқы жағында локализацияланған. Дәл осы органның көмегімен оның жүктемесі оңтайлы бөлінеді.

Органның пішіні ұзартылған, үтірге ұқсайды. Шартты түрде бөліктерге бөлінеді:

Басы (ұзындығы 35 миллиметрге дейін) - он екі елі ішектің жанында орналасады және оны тығыз жабыстырады.
Дене (25 миллиметрге дейін) бірінші бел омыртқасының аймағында локализацияланған.
Құйрық (30 миллиметрге дейін).

Осылайша, ересек адамның ағзасының ұзындығы, әдетте, 230 миллиметрден аспайды.

Ағзаның анатомиясы күрделі. Ұйқы безі - эндокриндік жүйенің мүшелерінің бірі. Құрылымы мен құрылымы бойынша оның тіндері екі түрге бөлінеді: экзокринді және эндокринді.

Бездің экзокриндік бөлігі он екі елі ішекте ас қорытуға қажетті ферменттерді түзеді және шығарады. Олар тағамның негізгі компоненттерін сіңіруге көмектеседі. Эндокриндік бөлік гормондар шығарады және метаболизденеді.

Ұйқы безі бүкіл мүше болғанына қарамастан, оның анатомиясы мен гистологиясы басқалардан айтарлықтай ерекшеленеді.

Ұйқы безінің гистологиялық құрылымы

Гистология - бұл биологияның ағзаның, ұлпалардың және мүшелердің құрамы мен қызметін зерттейтін ғылыми бөлім. Ұйқы безі - бұл ағзадағы ішкі және сыртқы секрецияларды құрайтын және шығаратын жалғыз орган. Сондықтан ұйқы безінің гистологиялық құрылымы өте күрделі құрылымға ие.

Гистологиялық препараттарды қолдана отырып, тіндерге толық және егжей-тегжейлі зерттеу жүргізу үшін. Бұл микроскоппен зерттеуге арналған арнайы қосылыстармен боялған тіндер.

Экзокриндік тін

Ұйқы безінің экзокринді тіндері ас қорыту ферменттерін құрайтын акиндерден және оларды шығаратын каналдардан тұрады. Ацини бір-біріне тығыз орналасқан және құрамында қан тамырлары бар борпылдақ тіндердің жұқа қабатымен байланысқан. Бездің экзокринді аймағының жасушалары үшбұрышты пішінді болады. Жасуша ядросы дөңгелек.

Акинидің өздері екіге бөлінеді: базальды және апикальды. Базальды түйіршікті тордың мембранасы бар. Гистологиялық препаратты қолдану кезінде бұл бөлікті бояу біркелкі болады. Өз кезегінде апикаль қышқыл реңктерді алады. Гистологиялық препараттың көмегімен жақсы дамыған митохондрия мен Гольджи кешенін қарастыруға болады.

Ферменттерді шығаратын каналдардың да бірнеше түрлері болады:

Жалпы - жасушааралық, өзара байланысты.
Кірістіру - акинустың кірістіру бөлігінің аймағында локализацияланған. Оларда жалпақ және кубтық эпителий бар.
Интерлобулярлы - бір қабатты қабықпен жабылған.
Іші ішілік (ішілік ішілік).

Осы каналдардың қабықшалары көмегімен бикарбонаттар бөлініп шығады, олар ұйқы безінің шырышында сілтілік орта қалыптастырады.

Эндокриндік тін

Ұйқы безінің бұл бөлігі дөңгелек және сопақша пішінді жасушалар жиынтығынан тұратын Лангерган аралдары деп аталады. Бұл ткань көптеген капиллярлық желілердің арқасында қанмен жақсы қамтамасыз етілген. Гистологиялық препаратты қолдану кезінде оның жасушалары нашар түседі.

Әдетте, келесі түрлер бөлінеді:

А - шеткері аудандарда шығарылады және инсулиннің антагонисті болып саналады. Оларды алкогольмен бекітіп, суда ерітуге болады. Глюкагон шығарылады.
B - ең көп халықты білдіреді және аралдардың дәл ортасында орналасқан. Олар қандағы қантты төмендететін инсулин көзі болып табылады. Алкогольде жақсы еритін. Препаратпен нашар дақталған.
D - А және В жасушаларының синтезін бәсеңдететін, соматостатин гормонын түзеді және босатады, олардың орташа тығыздығы мен мөлшері бар, олар шеткері жерде орналасқан.
D-1 - полипептид шығарады және жасушалардың ең кішкентай тобын білдіреді. Қысымды төмендетуге, бездің секрециясын белсендіруге жауап береді. Олардың тығыздығы жоғары.
РР жасушалары - полипептидті синтездейді және ұйқы безі шырынын өндіруді күшейтеді. Олар сонымен қатар шеткері жерде орналасқан.

Лангерган аралдары арқылы түзілетін гормондар дереу қанға жіберіледі, өйткені олардың өзектері жоқ. Сонымен қатар, бұл учаскелердің көп бөлігі ұйқы безінің «құйрығында» орналасқан. Олардың саны, әдетте, уақыт өте келе өзгереді. Сонымен, дененің белсенді өсу кезеңінде ол өсіп, жиырма бес жылдан кейін біртіндеп төмендей бастайды.

Langerhans Islet

Кішкентай эндокринді бөлік ұйқы безі аралдарымен немесе бездің басым кавальды бөлігінің акиниі арасында орналасқан Langerhans аралдарымен (insulae pancreaticae, insula - islet) түзіледі.

Аралдар акинидің ішінен жұқа дәнекер тінінің қабатынан бөлініп, диаметрі шамамен 0,3 мм капиллярлардың тығыз желісіне енген дөңгелек пішінді жасушалы кластерлер болып табылады.

Олардың жалпы саны шамамен 1 млн. Эндокриноциттер аралдардың капиллярларын цитоплазмалық процестер арқылы немесе тікелей оларға жақын орналасқан тамырлармен қоршайды.

Эндокриноциттердің түйіршіктерінің физика-химиялық және морфологиялық қасиеттері секрет жасушаларының бес түрі:

альфа жасушалары (10-30%) глюкагон шығарады,
бета жасушалары (60-80%) инсулин синтездейді,
дельта және D₁-байланыс (5-10%) соматостатиннің вазо-ішек пептидін (VIP) құрайды,
РР жасушалары (2-5%) панкреатиялық полипептид шығарады.

Бета жасушалары негізінен аралдың орталық аймағында, ал қалған эндокриноциттер оның шеткері аймағында орналасқан.

Негізгі түрлерден басқа, аралдар аймағында жасушалардың ерекше түрі - эндокриндік және экзогенді функцияларды орындайтын акиноизлет (аралас немесе өтпелі) жасушалар орналасқан. Сонымен қатар, аралдарда гастрин, тиролиберин және соматолиберин шығаратын жергілікті эндокриндік реттеу жасушалары табылды.