Тевасторға арналған шолулар

Тевастор таблетка түрінде, пленкамен қапталған (10 дана, блистерде, картоннан 3 немесе 9 блистерде):

  • 5 мг дозасы: дөңгелек, биконвекс, бір жағындағы гравюра - «N», екінші жағында - «5», қабық жабыны ашық сары-қызғылт сарыдан сарғыш түске дейін (сұр түсті реңкті қолдануға болады), өзегі ақтан ақ түске дейін ақ түс
  • 10 мг дозасы: дөңгелек, биконвекс, бір жағындағы гравюра - «N», екінші жағында - «10», қабықша қабығы ашық қызғылттан қызғылтқа дейін, үзіліс кезінде ақтан аққа дейін өзек бөлінеді,
  • дозасы 20 мг: дөңгелек, биконвекс, бір жағындағы гравюра - «N», екінші жағында - «20», қабықша қабығы ашық қызғылттан қызғылтқа дейін, үзіліс кезінде ақтан аққа дейін өзек ерекшеленеді,
  • 40 мг дозасы: сопақша, бір жағында гравюра - «N», екінші жағында - «40», қабықша қабығы ашық қызғылттан қызғылтқа дейін, үзіліс кезінде өзегі ақтан аққа дейін ерекшеленеді.

5 мг дозада 1 таблеткадан тұрады:

  • белсенді ингредиент: розувастатин кальций түрінде розувастатин - 5,21 мг,
  • көмекші компоненттер: микрокристалды целлюлоза, лактоза, повидон-KZO, кросповидон, стеарил фумарат натрийі,
  • Opadry II 85P23426 апельсин қабығы: титан диоксиді (E171), жартылай гидролизденген поливинил спирті, тальк, макрогол-3350, қара түсті темір оксиді (E172), сары түсті боялған темір оксиді (E172), күн батысының батуы сары (E110).

10, 20 немесе 40 мг дозада 1 таблеткадан тұрады:

  • белсенді компонент: розувастатин кальций түрінде розувастатин - 10.42, 20.83 немесе 41.67 мг,
  • көмекші компоненттер: микрокристалды целлюлоза, лактоза, повидон-KZO, кросповидон, стеарил фумарат натрийі,
  • қызғылт түсті Opadry II 85P24155: титан диоксиді (E171), жартылай гидролизденген поливинил спирті, тальк, макрогол-3350, бояғыштар - сары темір (E172), темір оксиді қызыл (E172), индиго-кармин алюминий лак (E132), азорубин алюминий лак ( E 122).

Фармакодинамика және фармакокинетика

Тевастор - бәсекеге қабілетті ингибитор HMG-CoA редуктазы таңдаулы әрекетімен. Бауырға әсер етеді. Белсенді зат мөлшерін арттырады бауыр LDL рецепторлары басып алуға және катаболизмге ықпал етеді LDL. Бұл синтезді тежейді VLDL, соған байланысты жалпы саны LDLжәне VLDL төмендейді.

Дәрі-дәрмектер жоғары деңгейлерді төмендетеді HS-HDL емес, HS-LDL, триглицеридтер, HS-VLDLP, TG-VLDLP, аполипопротеин B және жалпы xcконцентрациясын арттырады HS-HDL, аполипопротеин А-1. Сондай-ақ арақатынаны төмендетеді:

  • жалпы xcжәнеHS-HDL,
  • HS-HDL емес және HS-HDL,
  • аполипопротеин B және аполипопротеин А-1,
  • HS-LDL және HS-HDL.

Препараттың әсері қабылдау басталғаннан кейінгі алғашқы жеті күн ішінде байқалады. Бір-екі аптадан кейін максималды әсердің 90% қол жеткізіледі. 100% әсері қабылдау айының соңында байқалады және нұсқауларға сәйкес үнемі қолданып отырады.

Препараттың белсенді компонентінің максималды концентрациясы плазма таблеткаларды қабылдағаннан кейін шамамен 5 сағаттан кейін байқалды. Биожетімділігі шамамен 20% құрайды.

Белсенді зат негізінен бауырда жиналады. Плазма ақуыздарымен байланыс шамамен 90% құрайды.

Негізгі изоэнзимметаболизмCYP2C9. Биотрансформацияда розувастатинтүзіледі N-десметил және лактон метаболиттері. Соңғылары фармакологиялық тұрғыдан белсенді емес. N-десметил шамамен жартыға аз белсенді розувастатин.

Белсенді ингредиенттің 90% -ы нәжісте өзгермейді. Қалған сома несеппен шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі - 19 сағат. Дозаның жоғарылауымен ол өзгермейді.

Ауыр жағдайда бүйрек жеткіліксіздігі плазмадағы белсенді компоненттің мөлшері үш есе артып, деңгейі жоғарылайды N-десметил - тоғыз рет. Ат гемодиализ деңгей розувастатинплазмада шамамен 50% жоғары.

Қолдану көрсеткіштері

Медицина келесі мақсаттарда қолданылады:

  • негізгінемесе аралас гиперхолестеринемия, және де гипертриглицеридемиядиета үшін қосымша құрал ретінде, егер диета және басқа емдеу тәсілдері жеткіліксіз болса,
  • алғашқы алдын-алу қажеттілігіжүрек-тамыр асқынулары: жүрек соғысы, артериялық реваскуляризация, инсульт - ересек пациенттің клиникалық белгілері болмаған кезде Жүректің ишемиялық ауруы, бірақ оның пайда болу қаупі жоғары және кем дегенде бір қауіп факторы бар (ерте басталу) Жүректің ишемиялық ауруы отбасында тарихы, артериялық гипертензия, темекі шегу, төмендеген деңгей HS-HDL),
  • отбасы гомозиготалы гиперхолестеринемия диета үшін қосымша құрал ретінде немесе липидтерді төмендетутерапия (сонымен қатар мұндай терапия қолайлы емес жағдайларда),
  • дамуды тежеу ​​қажеттілігі атеросклероз диеталық тағамға қосымша құрал ретінде.

Қарсы көрсеткіштер

Препаратты қолдануға қарсы көрсетілімдер дозаға байланысты әр түрлі болуы мүмкін.

5-20 мг таблеткалар үшін келесі қарсы көрсеткіштер бар:

  • белсенді бауыр ауруы
  • төзбеушілік лактоза,
  • бүйректің ауыр жеткіліксіздігі,
  • лактация,
  • глюкоза галактоза мальабсорбциясыЛактаза жетіспеушілігі
  • жүктілік,
  • жоғары сезімталдыққұралдардың компоненттеріне
  • бауыр жеткіліксіздігі (зерттелмеген),
  • миопатия,
  • тұжырымдамадан сенімді қорғаудың жоқтығы,
  • 18 жасқа дейінгі балалар.

40 мг таблеткаларды келесі жағдайларда қолдануға болмайды:

  • белсенді бауыр ауруы
  • лактозаға төзбеушілік,
  • қауіп факторларының болуы миопатиялар немесе рабдомиолиз(миотоксикалықпайдалану кезінде HMG-Co-A-редуктаза ингибиторлары немесе фибрлеу ішінде тарихыбұлшықет ауруын жеке немесе отбасылық талдау, бүйрек жеткіліксіздігіжиі ішу гипотиреоз, мазмұнның артуына себеп болатын жағдайлар розувастатинплазмада)
  • жүктілік,
  • баланың тұжырымдамасынан қорғаудың сенімді тәсілдерінің жоқтығы,
  • лактация,
  • 18 жасқа дейінгі балалар
  • жоғары сезімталдықмедицина компоненттеріне,
  • бауыр жеткіліксіздігі,
  • глюкоза галактоза мальабсорбциясыЛактаза жетіспеушілігі
  • Азия жарысы.

Сақтықпен, егер қауіп факторлары болса, азиаттық нәсілдік пациенттерге 5-10 мг таблеткаларды қабылдау керек миопатиялар/рабдомиолиз, 65 жастан асқан адамдар, сондай-ақ бауыр аурулары бар тарихыжарақаттар артериялық гипотензияауыр эндокриндік бұзылулар, құрамның жоғарылауына әкелетін жағдайлар розувастатинплазмада сепсисауыр метаболикалықбұзушылықтар, кең хирургиялық араласулар, бақылаусыз ұстамалар, ауыр электролитбұзушылықтар.

40 мг таблетка бауыр ауруларында сақтықпен қолданылады тарихы, бүйрек жеткіліксіздігі, артериялық гипотензия, жарақаттану, ауыр эндокриндік бұзылулар, 65 жаста, сепсисауыр метаболикалықбұзушылықтар, кең хирургиялық араласулар, бақылаусыз ұстамалар, ауыр электролит бұзушылықтар.

Тевасторды қолдану жөніндегі нұсқаулық (әдісі мен мөлшері)

Планшеттер ауызша қабылданады. Терапияны бастау үшін күнделікті 10 мг дозасы ұсынылады. Қажет болса, бір айдан кейін оны 20 мг дейін арттыруға болады. 40 мг дозада дәрі-дәрмекті маманның қатаң қадағалауымен қабылдау керек, өйткені жанама әсерлердің пайда болу қаупі жоғары. Тевасторды қолдану жөніндегі нұсқаулықта 40 мг таблетканы қабылдау ауыр жағдайда ғана мүмкін болатындығы көрсетілген гиперхолестеринемияжәне ықтималдығы жоғары жүрек-тамыр асқынуларыайына 20 мг доза жеткілікті тиімді болмаған кезде. Дозаның жоғарылауымен, сондай-ақ препаратты қабылдағаннан кейін 2-4 аптадан кейін май алмасуының көрсеткіштерін бақылау қажет.

Тевасторды қолдану жөніндегі нұсқаулық қабылдауды кез-келген уақытта және тағамға қарамастан қабылдауға болатындығын хабарлайды. Дәрі толығымен жұтылып, аз мөлшерде сұйықтықпен жуылады, шайнаусыз. Таблеткаларды ұнтақтау мүмкін емес, тек 5 мг дозасын қабылдау қажет болған жағдайда, 10 мг таблетканы екіге бөлуге болады.

Тевастормен терапия кезінде гиполипидемиялық диета сақталуы керек.

65 жастан асқан науқастар ген полиморфизмі SLC01B1, азиялық нәсілге жататын адамдарға, сондай-ақ бүйрек функциясының қалыпты жеткіліксіздігі жағдайында мүмкін болатын ең төменгі дозаны 5 мг-ден бастауға кеңес беріледі.

Науқастарға бейімділікті көрсететін факторлар миопатиялар, курстың басында сіз 5 мг қабылдауыңыз керек. Біртіндеп доза 10-20 мг дейін артады.

Артық дозалану

Препараттың бірнеше тәуліктік дозаларын бір мезгілде қолдану фармакокинетикалық параметрлердің өзгеруіне әкелмейді розувастатин.

Артық дозаны емдеу симптоматикалық болып табылады. Бауырдың қызметі мен белсенділігін бақылау қажет ҚФК. Арнайы антидот жоқ.

Қарым-қатынас

Біріктірген кезде антагонистерК дәрумені бақылау қажет INR, өйткені препараттың дозасын жоғарылату жоғарылауға әкелуі мүмкін INR және протромбин уақыты, және дәрі-дәрмектерді қабылдауды тоқтату немесе дозаны төмендету, керісінше, төмендейді INR.

Өзара әрекеттесу Гемфиброзил мазмұнын арттырады розувастатинплазмада 2 рет.

Кездесу антацидтерсоның ішінде алюминий және магний гидроксидідеңгейінің төмендеуіне әкеледі розувастатинплазмада 50%. Егер сіз олардың 2 сағат аралығындағы уақыт аралығын байқасаңыз, әсер аз байқалады.

Эритромицин төмендеуді тудырады AUC розувастатині 20% -ға артты. Сонымен қатар, осы белсенді заттың максималды концентрациясы 30% азаяды.

Қабылдау ауызша контрацепцияқаражат көбейеді AUC норестелі және этинил эстрадиолсәйкесінше 26% және 34% төмендеді.

Даму ықтималдығы миопатияларқабылдаған кезде жоғарылайды липидтерді төмендетудозалары никотин қышқылы және фибрлеужәне бір мезгілде қолдану HMG-CoA редуктаза ингибиторлары. Бір уақытта 40 мг таблетка ішіңіз фибраттар қарсы.

Ингибиторлар протеаз Тевастордың белсенді компонентінің максималды концентрациясының шамамен 5 есе артуына әкеледі. Бұл комбинация ұсынылмайды.

Сіз Тевасторды біріктіре алмайсыз және Циклоспорин даму мүмкіндігіне байланысты миопатиялар. Егер бұл қаражаттарды бір мезгілде қабылдауға болмайтын болса, күніне 5 мг-нан артық емес қабылдаған жөн.

Тевастордың аналогтары

Тевастордың келесі аналогтары белгілі, оларда белсенді компоненттердің құрамы мен шығарылу формасы сәйкес келеді:

Олардың барлығы пайдалану ерекшеліктеріне ие және дәрігердің рецептісіз қолдануға болмайды.

Тевасторды көбінесе дәріханаларда адамдар қымбат әріптестерге жүгінген кезде ұсынады. Салыстыру үшін, танымал дәрінің құны Крестор10 мг - шамамен 1300 рубль. Сонымен қатар, 10 мг Тевастордың бағасы 470 рубльді құрайды.

Фармакокинетика

Розувастатиннің фармакокинетикалық сипаттамалары:

  • сіңіру: қан плазмасында Cmax (максималды концентрацияға) жету препарат қабылдағаннан кейін шамамен 5 сағаттан кейін болады, абсолютті биожетімділігі шамамен 20% құрайды;
  • Таралуы: розувастатиннің 90% -ы плазма ақуыздарымен, көбінесе альбуминмен байланысады, зат негізінен бауырда жинақталады (Xc синтезі үшін негізгі орган және Xs-LDL катаболизмі), таралу көлемі (Vd) шамамен 134 л,
  • метаболизм: розувастатинді биотрансформалар аздап бөлінеді (қабылданған дозаның 10% -на дейін), өйткені бұл P450 цитохромы жүйесінің ферменттерінің метаболикалық процестеріндегі негізгі емес субстрат. CYP2C9 розувастатин метаболизміне қатысатын негізгі изоэнзим рөлін атқарады. Бұл процесте аз дәрежеде CYP2C19, CYP3A4 және CYP2D6 изоферменттері қатысады. Розувастатиннің негізгі анықталған метаболиттері: N-дисметил - белсенділігі розувастатиннің жартысына тең, лактон метаболиттері - фармакологиялық тұрғыдан белсенді емес. Айналымдағы HMG-CoA редуктазасының 90% -дан астамының тежелуі розувастатиннің фармакологиялық белсенділігімен, қалғаны оның метаболиттерімен,
  • шығарылу: жартылай шығарылу кезеңі (T1/2) шамамен 19 сағатты құрайды1/2 дозаның жоғарылауымен өзгермейді. Препараттың 90% дейін нәжіс өзгермейді, қалған зат несеппен шығарылады. Орташа плазмалық клиренсі

50 л / сағ (өзгеру коэффициентімен - 21,7%). Розувастатинді бауырмен көтеру процесінде, HMG-CoA редуктазасының басқа ингибиторлары сияқты, Xc анионды мембраналық тасымалдаушы қатысады, бұл зат бауырдың жойылуында маңызды рөл атқарады.

Науқастардың арнайы топтарындағы розувастатиннің фармакокинетикасы:

  • бүйрек жеткіліксіздігі: жұмсақ және орташа - розувастатин мен N-дисметилдің плазмалық концентрациясының көрсеткіштері айтарлықтай өзгермейді, қатты көрінеді, креатинин клиренсі (CC) 30 мл / мин-ден аз, - розувастатиннің плазмалық концентрациясы 3 есе жоғары, оның белсенді метаболиті, N -Дисметил 9 есе жоғары, гемодиализге шалдыққан пациенттерде бұл сау еріктілерге қарағанда шамамен 50% жоғары,
  • бауыр жеткіліксіздігі (Child-Pugh шкаласы бойынша): ≤ 7 балл - Т жоғарылауы1/2 анықталмады, 8–9 - кем дегенде 2 науқаста Т-ның жоғарылауы байқалды1/2кемінде 2 рет, ≥ 9 - пайдалану тәжірибесі жоқ,
  • нәсіл: Азияда тұратын жапондықтар мен қытайлықтар Еуропа мен Азияда тұратын еуропалық нәсілдің пациенттерінің көрсеткіштерімен салыстырғанда шоғырлану уақытының қисығы (AUC) бойынша орташа аумақтың шамамен екі есе артуын көрсетеді. Фармакокинетикалық параметрлердегі осы айырмашылықтарға генетикалық сипаттамалар мен қоршаған орта факторларының әсері анықталған жоқ. Пациенттердің әр түрлі этникалық топтары: Испандықтар, Еуропалықтар, Қаралар, Африкандық Американдықтар арасындағы талдау фармакокинетикалық сипаттамалардың клиникалық тұрғыдан маңызды айырмашылықтарын анықтамады,
  • жасы және жынысы: розувастатиннің фармакокинетикалық сипаттамаларына клиникалық маңызды әсер етпейді.

5 мг, 10 мг және 20 мг таблеткалар

  • бауыр тәжірибесі жеткіліксіз болғандықтан бауыр жеткіліксіздігі (Бала-Пью шкаласы бойынша 9 балл),
  • белсенді кезеңдегі бауыр ауруы, оның ішінде бауыр ферменттерінің белсенділігі тұрақты түрде жоғарылауы немесе қалыпты деңгейдің (VGN) жоғарғы шекарасымен салыстырғанда 3 еседен астам ұлғаюы,
  • бүйректің ауыр жеткіліксіздігі (СК 60 мл / мин), бауыр ауруының тарихы, сепсис, артериялық гипотензия, кең хирургиялық араласу, жарақат, ауыр метаболикалық, эндокриндік немесе электролиттік бұзылыстар, бақылаусыз ұстамалар, 65 жастан асқан егде адамдарда.

Тевасторды қолдану жөніндегі нұсқаулық: әдісі мен дозасы

Тевастор ауызша қабылдауға арналған. Таблеткаларды шайнауға және жаншуға болмайды, оларды толығымен жұтып, сумен жуып тастау керек. Егер сіз розувастатинді 5 мг дозада қабылдағыңыз келсе, 10 мг дозадағы таблетканы екіге бөлу керек. Дозалау режимі циркадиялық ырғаққа, сондай-ақ диетаға тәуелді емес.

Тевасторды қабылдаудан бұрын пациент липидті төмендететін классикалық диетаны ұстануды бастау керек, оны емдеу кезінде жалғастыру керек.

Розувастатиннің дозасы жеке таңдалады және науқастың клиникалық көрсеткіштеріне және емдік реакциясына байланысты, липидтердің мақсатты деңгейіне қатысты қазіргі ұсыныстарды ескере отырып.

Препаратты қабылдауға кіріскен немесе HMG-CoA редуктаза тежегіштерін қабылдаудан басқа емделушілерге күніне бір рет 5 немесе 10 мг дозасын қабылдау ұсынылады. Оның таңдауы холестериннің құрамына және жүрек-қан тамырлары асқынуларының пайда болу қаупіне және жанама әсерлердің ықтималдығына байланысты. Қажет болса, 4 аптадан кейін Тевастордың дозасын арттыруға болады.

Ауыр гиперхолестеринемия және жүрек-қан тамырлары асқынуларының жоғары қаупі бар жағдайда (әсіресе отбасылық гиперхолестеринемиямен ауыратын науқастарда) 4 апта ішінде 20 мг дозада розувастатинмен емдеуде қажетті нәтижеге қол жеткізілмеген жағдайда, дәрігердің бақылауымен дозаны 40 мг-ға дейін арттыру керек ( жағымсыз реакциялар қаупінің жоғарылауына байланысты). 40 мг таблетка қабылдаған емделушілерді мұқият бақылау керек. Препараттың дозасын арттырғаннан кейін және / немесе Тевасторды қабылдағаннан кейін 2-4 апта өткен соң липидтер алмасуын бақылау қажет.

Азиялық нәсілге жататын науқастарға 5 мг дозада Тевастормен емдеуді бастау ұсынылады, 40 мг дозада таблеткалар қарсы емес.

Тевасторды миопатияның дамуына бейімді науқастарға 40 мг дозада қабылдауға болмайды, ал 10 және 20 мг таблеткаларды тағайындаған кезде емдеуді 5 мг дозадан бастау ұсынылады.

Генетикалық полиморфизм: генотипті SLC01B1 (OATP1B1) s.521CC және ABCG2 генотипі (BCCR) C.421AA генотипі SLC01B1 C.521TT генотипі тасымалдаушыларымен салыстырғанда, росувастатинге жоғары әсер етеді (AUC). Сондықтан c.521SS және C.421AA генотиптері бар пациенттер үшін Тевасторды күніне бір рет 20 мг дозада қабылдау ұсынылады.

Розувастатинді әртүрлі көлік ақуыздарымен байланыстыруына байланысты (мысалы, OATP1B1 және BCRP), Тевасторды циклоспоринмен және АИТВ протеаз ингибиторларымен бір мезгілде қолдану (ритонавирді атазанавирмен, лопинавирмен бірге) миопатия / рабдомиолиздің ықтималдығын арттырады. Бұл альтернативті емдеу немесе препаратты уақытша тоқтату мүмкіндігін қарастыруды талап етеді. Егер бұл препараттарды бір мезгілде қолданудан аулақ болу мүмкін болмаса, онда қатарлас терапияның пайдасы / қаупі арақатынасын бағалау керек және Тевастордың дозасын азайту қажет.

Жанама әсерлері

Розувастатинмен байқалатын жанама әсерлер әдетте жұмсақ және өтпелі болып табылады, және HMG-CoA редуктаза тежегіштері сияқты олардың пайда болу жиілігі көбінесе дозаға тәуелді.

Жүйелік ағзалардың жанама әсерлерінің жиілігі (масштабта: 1/100-ден көп, бірақ 1/10-дан аз - көбінесе, 1/1000-нан көп, бірақ 1/100-тен аз - сирек, 1/10 000-нан көп, бірақ 1/1000-дан аз - сирек, 1/10 000-дан аз - өте сирек, қолда бар мәліметтер бойынша есептеу мүмкін емес - жиілігі белгісіз):

  • иммундық жүйе: сирек - жоғары сезімталдық реакциясы, ангиоэдемаға дейін,
  • эндокриндік жүйе: жиі - 2 типті қант диабеті,
  • орталық жүйке жүйесі: жиі - бас айналу, бас ауруы,
  • ас қорыту жүйесі: жиі - жүрек айнуы, іш қату, іштің ауыруы, сирек - панкреатит,
  • тері және тері астындағы майлар: сирек - бөртпе, терінің қышуы, зәр шығару,
  • тірек-қимыл жүйесі: жиі - миалгия, сирек - миопатия (миозит), рабдомиолиз, Тевасторды барлық дозаларда қолдану (әсіресе 20 мг-ден астам) - миалгия, миопатия (оның ішінде миозит), сирек жағдайларда - бүйректің жедел жеткіліксіздігі бар / жоқ рабдомиолиз, креатин фосфокиназа (СКК) белсенділігінің дозасына тәуелділігі, көптеген эпизодтарда - аздап, асимптоматикалық және уақытша. КҚК VGN белсенділігінің 5 есе немесе одан да көп жоғарылауымен розувастатинмен емдеуді уақытша тоқтату керек,
  • зәр шығару жүйесі: протеинурия - несепте ақуыз құрамының едәуір өзгеруі (толық болмауы немесе іздің болмауы ++ немесе одан да көп) 10-20 мг розувастатин қабылдаған пациенттердің 1% -дан азында тіркелді, және

3% 40 мг дозасын алады. Протеинурия көбінесе емдеу кезінде азаяды немесе жоғалады және бүйрек ауруының өршуіне немесе өршуіне әкелмейді,

  • гепатобилиарлы жүйе: кейбір науқастарда бауыр трансаминазаларының белсенділігі дозаларға тәуелді, көбінесе шамалы, асимптоматикалық және уақытша,
  • зертханалық нәтижелер: билирубиннің, глюкозаның жоғарылауы, гамма-глутамил транспептидазаның (GGT) сарысу белсенділігі, сілтілі фосфатаза (ALP), қалқанша безінің дисфункциясы,
  • басқа реакциялар: жиі - астениялық синдром.
  • Тевастордың жанама әсерлерінің жиілігі маркетингтен кейінгі қосымшалар бойынша:

    • қан және лимфа жүйесі: жиілігі белгісіз - тромбоцитопения,
    • ас қорыту жүйесі: сирек - бауыр ферменттерінің белсенділігі, өте сирек - сарғаю, гепатит, жиілігі белгісіз - диарея,
    • тірек-қимыл жүйесі: өте сирек - артралгия, жиілігі белгісіз - иммунды-некротикалық некротикалық миопатия,
    • орталық жүйке жүйесі: өте сирек - полиневропатия, есте сақтау қабілетінің жоғалуы.
    • тыныс алу жүйесі: жиілігі белгісіз - дем алу, жөтел,
    • зәр шығару жүйесі: өте сирек - гематурия,
    • тері мен тері астындағы май: жиілігі белгісіз - Стивенс-Джонсон синдромы,
    • ұрпақты болу жүйесі: жиілігі белгісіз - гинекомастия,
    • басқа реакциялар: жиілігі белгісіз - перифериялық ісіну.

    Белгілі бір статиндердің қолданылуына байланысты келесі жанама әсерлер байқалды: жыныстық дисфункция, депрессия, ұйқының бұзылуы (ұйқысыздық пен түнгі ұйқыны қоса алғанда), оқшауланған жағдайларда - өкпенің интерстициальды ауруы, әсіресе есірткіні ұзақ қолдану нәтижесінде.

    Тевастор туралы пікірлер

    Тевастор туралы пікірлер негізінен оң. Бұл препаратты қабылдаған адамдар оның деңгейін қалыпқа келтіретінін айтады холестерин қабылдау басталғаннан бастап шамамен 3 аптадан кейін.

    Тевастор туралы дәрігерлердің пікірлері де оң. Олар көбінесе бұл израильдік дәрі-дәрмекті қымбат балама ретінде ұсынады Крестор.

    Тевастормен бірге жоғары холестеринді төмендету

    Журавлев Николай Юрьевич

    Тевастор - бұл статиндер тобына жататын және төменгі тығыздықтағы липопротеиндердің концентрациясын төмендетуге, сондай-ақ қандағы холестеринді төмендетуге арналған дәрі.

    Тевастордың негізгі белсенді ингредиенті - розувастатин. Препарат қалай жұмыс істейді?

    Адам ағзасында оның денсаулығына теріс әсер ететін майлар бар екендігі белгілі: олар қан тамырларының қабырғаларында орналасып, бляшкалар түзіп, ұлпалардың тамақтануына және жүрек жұмысына кедергі келтіреді.

    Тевастормен терапия бауырға әсер етуге бағытталған, мұнда майлардың (липопротеидтер) ыдырау реакциясы жүреді.

    Бұл препаратпен емдеудің алғашқы айқын нәтижелері препарат басталғаннан бір апта өткен соң пайда болады, ал бір айдан кейін сіз максималды әсерді толықтай бағалай аласыз.

    Бақылау үшін әрдайым липопротеидтердің қандағы концентрациясының өзгеруін көрсететін қан анализі үнемі жасалады.

    Гиполипидемиялық әсерден басқа, розувастатин эндотелий дисфункциясына оң әсер етеді (бұл ерте атеросклероздың пайда болуының клиникалық белгісі ретінде атап өтіледі), антропролиферативті және антиоксиданттық қасиетке ие бола отырып, қанның реологиялық қасиетін жақсартады.

    Арнайы нұсқаулар

    Протеинурия, негізінен бүйректен шыққан, тестілеу кезінде анықталған, препаратты 40 мг немесе одан жоғары дозада қабылдаған пациенттерде байқалады, көбінесе ол табиғатта өтпелі және прогрессивті немесе жедел бүйрек жеткіліксіздігінің симптомы емес. Бүйректің барлық ауыр асқынулары розувастатинді 40 мг дозада қабылдағанда байқалады, сондықтан Тевасторды 40 мг дозада қолдану бүйрек функциясын бақылауды қажет етеді.

    Тевасторды 20 мг немесе одан жоғары дозада қабылдаған пациенттерде миалгия, миопатия, сирек жағдайларда рабдомиолиз сияқты қаңқа бұлшықеттерінің зақымдалуы байқалады. Резомиолиздің сирек кездесетін эпизодтары эзетимибе және HMG-CoA редуктаза тежегіштерін біріктіріп қолданады. Розувастатин терапиясымен қатар HMG-CoA редуктаза тежегіштерімен бірге рабдомиолиздің қаупі 40 мг дозамен артады.

    ҚҚК белсенділігі күшті физикалық күш салғаннан кейін, сондай-ақ көрсеткіштердің бұрмалануы салдарынан оның белсенділігінің артуының басқа себептері болған кезде анықталмауы керек. CPK бастапқы белсенділігі едәуір жоғарылағанда (V 5 VGN), 5-7 күннен кейін өлшеуді қайталау керек. Егер екінші тексеру CPK бастапқы белсенділігінің жоғарылауын растайтын болса, сіз Тевасторды қабылдауға кіріспеуіңіз керек (V 5 VGN).

    Науқастар дәрігерге алдын-ала ескертілмеген симптомдардың пайда болуы, белгісіз этиологияның бұлшықет ауыруы, әлсіздік және / немесе ұстамалар туралы, әсіресе әлсіздік пен қызба араласқан кезде дереу хабарлау қажеттілігін білуі керек. Егер терапия CPK белсенділігі VGN-ден 5 есе жоғары болса немесе тұрақты ыңғайсыздықты тудыратын бұлшықет аурулары болған жағдайда тоқтатылады. Симптомдар жойылып, KFK белсенділігі қалыпқа келтірілгеннен кейін розувастатинді ең аз дозада және мұқият бақылауда қолдану туралы мәселені қайта қарау керек. Симптомдар болмаған кезде CPK қызметіне жоспарлы бақылау жүргізу орынсыз.

    Емдеуді бастамас бұрын және 3 айлық терапия кезінде бауырдың функционалды диагнозы ұсынылады.

    Көлік құралдары мен күрделі механизмдерді басқару қабілетіне әсері

    Розувастатиннің шоғырлану қабілетіне және психомоторлы реакциялардың жылдамдығына әсері зерттелмеген. Бірақ ықтимал қауіпті әрекеттерді, соның ішінде автомобильді басқарған кезде, «Тевастор» терапиясымен бас айналу мүмкін екенін есте ұстаған жөн.

    Жүктілік және лактация

    Тевастор жүкті және емізетін әйелдерді емдеуге қарсы. Ал терапия кезінде жүктілік диагнозы қойылған жағдайда препаратты дереу тоқтату керек.

    Репродуктивті жастағы әйелдер қорғаудың сенімді әдістерін қолдануы керек. Холестерин, сондай-ақ оның биосинтезінің өнімдері ұрықтың дамуында маңызды рөл атқарады, сондықтан HMG-CoA редуктазасын тежеу ​​қаупі Тевасторды қолданудың пайдасынан едәуір асады.

    Емшек сүтіндегі розувастатиннің экскрециясы туралы зерттеулер жүргізілмеген, сондықтан лактация кезінде Тевасторды қолдану қажет болса, емшек емізуді тоқтату керек.

    Бүйрек қызметі бұзылған жағдайда

    Жеңіл немесе орташа бүйрек аурулары бар емделушілерге розувастатиннің дозасын түзету қажет емес. Ауыр бүйрек жеткіліксіздігі жағдайында (CC)

    Білімі: Бірінші М.М. ММУ, И.М. Сеченов, «Жалпы медицина» мамандығы.

    Препарат туралы ақпарат жалпыланған, ақпараттық мақсатта берілген және ресми нұсқауларды алмастырмайды. Өзін-өзі емдеу денсаулыққа қауіпті!

    Аллергияға қарсы дәрі-дәрмектерге АҚШ-та жылына 500 миллионнан астам доллар жұмсалады. Сіз аллергияны түп-тамырымен жеңудің жолы табылатындығына әлі де сенесіз бе?

    Ұлыбританияда хирург пациентте темекі шегетін немесе артық салмақ салған жағдайда ота жасаудан бас тартуы мүмкін деген заң бар. Адам жаман әдеттерден бас тартуы керек, содан кейін оған хирургиялық араласудың қажеті жоқ шығар.

    Статистикаға сәйкес, дүйсенбіде арқадағы жарақат алу қаупі 25% -ға, инфаркт қаупі 33% -ға артады. Сақ болыңыз.

    74 жастағы Австралия тұрғыны Джеймс Харрисон шамамен 1000 рет қан доноры болды. Оның сирек кездесетін қан түрі бар, оның антиденелері ауыр анемиямен ауыратын нәрестелерге тіршілік етуге көмектеседі. Осылайша, австралиялықтар екі миллионға жуық баланы құтқарды.

    Бұрын есу ағзаны оттегімен байытады. Алайда, бұл пікір теріске шығарылды. Ғалымдар адамның есі кетіп, миды салқындатып, оның жұмысын жақсартатынын дәлелдеді.

    Адамдардан басқа, Жер планетасындағы жалғыз тіршілік иесі - иттер простатитпен ауырады. Бұл біздің шынайы достарымыз.

    Заттардың обсессивті жұтылуы сияқты өте қызықты медициналық синдромдар бар. Осы маниямен ауыратын бір пациенттің асқазанында 2500 бөтен зат табылған.

    Тотығу төсегіне үнемі барған кезде тері қатерлі ісігінің пайда болу мүмкіндігі 60% артады.

    Стоматологтар жақында пайда болды. ХІХ ғасырда қарапайым шаштараздың міндеті ауру тістерін жұлып алу еді.

    ДДҰ зерттеулеріне сәйкес, күн сайын ұялы телефонмен сөйлесу ми ісігін дамыту ықтималдығын 40% арттырады.

    Ең қысқа және қарапайым сөздерді айту үшін біз 72 бұлшық ет қолданамыз.

    Әйелдердің көпшілігінде айнадағы әдемі денесі туралы жыныстық қатынасқа қарағанда ойлаудан көбірек рахат алуға болады. Сонымен, әйелдер, үйлесімділікке ұмтылыңыз.

    Жұмыс кезінде біздің миымыз 10 ватт шамға тең энергия жұмсайды. Сонымен, қызықты ой пайда болған кезде сіздің басыңыздағы шамның бейнесі шындықтан алыс емес.

    Әр адамның саусақ іздері ғана емес, сонымен қатар тілі де бар.

    Егер сіздің бауырыңыз жұмыс істемей қалса, бір күн ішінде өлім болуы мүмкін.

    Балық майы көптеген ондаған жылдардан бері белгілі, және осы уақыт ішінде оның қабынуды жеңілдететіні, бірлескен ауырсынуды жеңілдететіні, сосустың жақсаратыны дәлелденді.

    Препарат қалай жұмыс істейді?

    Әр адамның денесінде денеге шынымен теріс әсер ететін, оның денсаулық көрсеткіштерін төмендететін арнайы майлар бар.

    Холестерин майлары қан тамырларының қабырғаларында орналасады, ұсақ бляшкалар пайда болады, барлық ұлпалардың, тамырлардың, тамырлардың дұрыс қоректенуін қиындатады. Мұның бәрі тамырлардың да, жүректің де әртүрлі ауруларына әкеледі.

    Қазіргі дәрігерлер Тевасторды тағайындайды, бұл препарат бауырға ерекше әсер етеді, мұнда майлардың толық ыдырауына, яғни липопротеиндер сияқты маңызды затқа ерекше реакция жүреді.

    Бұл препаратпен емдеудің бастапқы бастапқы нәтижелері препаратты алғашқы қабылдағаннан кейін бір аптадан кейін сезілуі мүмкін. Максималды әсерді бір айдан кейін алуға және көруге болады.

    Құзыретті бақылау жүргізу үшін липопротеидтердің барлық түрлерінің плазмасындағы концентрация деңгейінің жалпы өзгерістері көрсетілген қан құрамын стандартты зерттеу жүргізіледі.

    Сонымен қатар, препарат адам эндотелийінің мүмкін болатын дисфункциясымен оң нәтиже береді, қан құрамының жалпы реологиялық сапасын, яғни қанның өтімділігін жақсартады.

    Ең бастысы, препарат антипролиферативті және антиоксидантты агент ретінде өте қолайлы. Сонымен бірге препараттың келесі фармакокинетикалық қасиеттерін атап өтуге болады:

    1. Тевастор, қолдануға қатысты нұсқаулары түсінікті, жынысына және жасына қарамастан, денеге бірдей оң әсер етеді.
    2. Бауыр жеткіліксіздігінің ауыр және айқын формасы кезінде негізгі емдік заттың қандағы концентрациясы қалыптыдан үш есе жоғары болады.
    3. Фармакокинетиканың ерекшеліктері пациенттердің ұлтына және тұратын жеріне байланысты. Жапондар мен қытайларда негізгі орташа көрсеткіштің екі есе өсуі байқалады, ол еуропалықтар арасында байқалмайды.

    Кез-келген жағдайда, дәрі-дәрмектерді емдеу процедурасы жеке төзбеушілікті қоспағанда, жоғары тиімділік деңгейімен және жанама әсерлердің минималды мөлшерімен сипатталады.

    Шығу формасы және қабылдаудың негізгі ережелері

    Емдеу кезінде нұсқауларды орындау керек тевастор - бұл негізгі компоненттің концентрациясының әр түрлі деңгейінде, яғни розувастинмен қол жетімді емдік таблеткалар. Мұны тек дәрігердің ұсыныстары мен препараттың өзі басшылыққа ала отырып қабылдау керек.

    Препарат қабылдаудың негізгі ережелерін бөліп көрсетуге болады:

    • Препарат тағамға қарамастан қабылданады,
    • Емдеу ең аз мөлшерде басталады, оны біртіндеп арттырып, мұқият қадағалап отырыңыз
    • мамандар
    • Қажет болса, емделуді шамадан тыс мөлшерде жүргізіңіз, пациент те мұқият және жан-жақты назар аударады,
    • Емдеуді бастамас бұрын, науқасқа липидті төмендететін арнайы диетадан өту ұсынылады. Емдеудің барлық кезеңінде оны сақтау керек.

    Пайдаланудың негізгі көрсеткіштері

    Препарат гипертриглицеридемиямен байланысты әр түрлі проблемалар үшін тағайындалады. Жоғары холестеринді емдеуде қажет.

    Препарат диетаға қосымша тамақ ретінде қолдануға болады майдың ең аз мөлшері. Атеросклерозды емдеуде оң нәтижеге қол жеткізуге болады.

    Мұның бәрі дәрігерлер Тевастор тағайындайтын ең көп таралған диагноздар. Бұл препараттың артықшылығы - оны жүрек және қан тамырлары ауруларының тиімді алдын-алу ретінде қолдану мүмкіндігі.

    Мысалы, дәрі-дәрмекті ең аз дозада 55 жастан бастап барлық ер адамдар және 60 жастан асқан әйелдер қабылдай алады. Препараттың профилактикалық қолданылуы темекі шегетіндерге және денсаулыққа ұқсас басқа проблемалары бар адамдарға көрсетіледі.

    Тевастор сияқты препарат туралы пациенттердің пікірлерін мүмкіндігінше оң деп табуға болады.

    Препараттың аналогтары

    Тевастордың аналогтары, барлық басқа препараттар сияқты. Оны әртүрлі өндірушілер шығарады, сондықтан оның атаулары, мөлшері және қосымша компоненттердің болуы әр түрлі болуы мүмкін.

    Препараттың аналогтарына негізгі белсенді ингредиент розувастин кіретін дәрі-дәрмектер тобы кіреді.

    Осы санаттағы препараттар қолдануға қатысты бірдей көрсеткіштермен, қарсы көрсетілімдермен сипатталады және сонымен қатар бірдей жанама әсерлерді тудыруы мүмкін. Мұндай құрал, Тевастор, алмастырғыштардың аналогтары келесідей болуы мүмкін:


    Препараттың өзі сияқты аналогтарды емдеуді тәжірибелі дәрігер тағайындауы керек. Ол аурудың ағымының ерекшеліктерін, оның жеке төзімсіздігін, сондай-ақ пациенттің материалдық жағдайын ескереді, өйткені дәрі-дәрмектердің құны өндірушіге байланысты.

    Тевастордың бағасы қол жетімді, препарат орташа есеппен 5 мг дозасы бар планшет үшін 220 рубльден, ал Тевастордан 20 мг үшін шамамен 800 рубльден сатылады.

    Тевастордың пікірлері

    Тевастор сияқты есірткі туралы, желідегі пікірлер тек оңды болуы мүмкін. Пациенттерде қандағы жоғары холестерин мөлшері айтарлықтай төмендейді, жалпы әл-ауқат жақсарады.

    Тевастор препараты туралы дәрігерлердің пікірлері де оң. Мысалы, олардың бірнешеуі.

    Тевастордың жанама әсерлері мен дозалануы

    Біз осы статинді қолдану тәжірибесінде кездесетін бұзушылықтарды тек (жүзден бір жағдайда) және өте жиі (он жағдайда он жағдайда) тізімдейтін боламыз.

    Сонымен, пациенттер көбінесе эндокриндік жүйенің, соның ішінде қант диабетінің бұзылыстарын дамытады. Сондай-ақ, бас аурулары, ас қорыту бұзылыстары жиі байқалады. Тірек-қимыл жүйесінен миозит, бұлшықет ауруы, астения дамуы мүмкін.

    Қырық миллиграмм дозасын қолданатын жүздеген пациенттің үшеуінде несепте ақуыз бар.

    Тевастордың артық дозалануы жанама әсерлердің пайда болуымен байланысты. Емдеу белгілерге байланысты тағайындалады.

    Тевастор тағайындайтын әйелдер өздерін ықтимал жүктіліктен қорғауы керек. Терапия курсын бастамас бұрын жүктілікке арналған тест жасау керек. Егер тұжырымдама әлі де болса, сіз осы статинді қолдануды дереу тоқтатып, мүмкіндігінше тезірек дәрігермен кеңесуіңіз керек.

    Тевастор таблеткалары: пайдалану жөніндегі нұсқаулық, аналогтар, баға және шолулар

    Тевастор - бұл статиндер тобына жататын дәрі. Препараттың негізгі белсенді ингредиенті - кальций розувастатині.

    Препарат төмен тығыздықтағы липопротеин тәрізді заттардың жалпы қандағы концентрациясын төмендетеді. Сонымен қатар, қабылдау кезінде қандағы холестериннің жалпы мөлшері айтарлықтай төмендейді.

    Тевастор препараты: қолдану жөніндегі нұсқаулық

    Тевастор - липидтерді төмендететін дәрілер тобына кіреді.

    Тіршілік кезінде зиянды майлар тамырларда жиналып, бляшкалар түзеді. Бұл қан ағымының нашарлауына, атеросклерозға, мүше тіндерінің оттегі ашығуына, инфарктқа әкеледі.

    Гиперхолестеринемия (қандағы холестериннің жоғарылауы) - бұл жүрек-тамыр ауруларының алдын алу құралы. Қауіпті салдардың алдын алу үшін зиянды майлардың мөлшерін азайту керек.

    Тевасторды қолдану майдың метаболизміне жағымды әсер етеді, жүрек-тамыр ауруларының алдын алады.

    Тевастор - липидтерді төмендететін дәрілер тобына кіреді.

    Фармакологиялық әрекет

    Бауыр майлардың, оның ішінде зиянды липопротеиндердің (LP) бөлінуіне жауап береді. Гиполипидемиялық препарат бауырдағы төмен тығыздықтағы липопротеиндік рецепторлардың (LDL) санын көбейтеді, олардың катаболизмі мен көбеюін арттырады. Тығыздығы төмен липопротеидтердің (VLDL) синтезі баяулайды. Бұл қандағы холестерин концентрациясының төмендеуіне әкеледі.

    Фармацевтикалық агент таңдамалы әсерге ие. Ол бәсекеге қабілетті 3-гидрокси-3-метилглютарил-коэнзим А редуктазасын (HMG-CoA редуктаза) тежейді. Осының арқасында ара қатынасы төмендейді:

    • жалпы тығыздықты липопротеидтермен (HDL) байланысты жалпы холестерин мен холестерин,
    • HDL емес холестерин және HDL холестерині
    • LDL-мен холестеринге байланысты HDL,
    • аполипопротеин А-1 және аполипопротеин Б.

    Дәрі-дәрмекті варикозды тамырларға тағайындауға болады.

    Тевасторды қолдану тек тамырлардың жай-күйіне ғана емес, сонымен қатар тамырларға да оң әсер етеді. Дәрі-дәрмекті варикозды тамырларға тағайындауға болады. Ол қан айналымын жақсартады, тіндер мен мүшелерді оттегімен қамтамасыз етеді, қан тамырлары мен тамырларының қабырғаларын тазартады және нығайтады.

    Тевасторды қалай қабылдауға болады

    Дәрі қабылдамас бұрын және емдеу барысында сіз липидті төмендететін стандартты диетаны ұстануыңыз керек.

    Бұл белсенді заттың тиімділігін арттырады және бауырдағы артық жүктемені жояды.

    Дозаны дәрігер жеке таңдайды. Созылмалы аурулардың болуы және дененің жалпы жағдайы ескеріледі. Науқастың жынысы маңызды емес.

    Бастапқы доза - 5 мг. Планшет ауызша қабылданады, сумен жуылады. Тәулік уақыты мен тамақ қабылдаудың маңызы жоқ. Ең төменгі терапиялық курс - 7 күн. Эффектіні бекіту үшін препарат бір ай немесе одан да көп уақытқа қабылданады.

    Егер 4 аптадан кейін бақылау талдауы нашар нәтиже көрсетсе, дозаны тәулігіне 10 немесе 20 мг дейін арттыруға болады. 40 мг таблетка тек төтенше жағдайлар кезінде тағайындалады, өйткені олар жиі жанама әсерлерді тудырады. Бұл жағдайда науқас дәрігердің бақылауында болуы керек.

    Дәрі қабылдамас бұрын және емдеу барысында сіз липидті төмендететін стандартты диетаны ұстануыңыз керек.

    Бүйрек қызметінің жеңіл немесе орташа дәрежелі жеткіліксіздігі бар адамдарға Тевасторды кез-келген дозада қабылдауға рұқсат етіледі. Ауыр жағдайларда, осы фармацевтикалық агентпен емдеуден бас тарту ұсынылады.

    Дәрігер пациенттің денсаулығына пайдасы мен қауіптерін қарастырады, содан кейін емдеуді тағайындайды.

    Бауыр функциясының бұзылуы - Тевасторды қабылдау кезінде науқасты бақылауға себеп. Бауыр жеткіліксіздігі розувастатинмен мас болуға әкеледі, ол ұзақ уақыт бойы қанмен бірге бүкіл денеге айналады. Бұл бүйректің жағдайына теріс әсер етіп, олардың сәтсіздігіне әкелуі мүмкін.

    Жүктілік және лактация кезінде қолданыңыз

    Холестерин нәрестенің ана құрсағында толық дамуы үшін маңызды. Липидті төмендететін зат ұрықтың қалыптасуына және баланың дамуына теріс әсер етеді. Сондықтан бала көтеру және емшек емізу кезеңінде Тевастор қабылдауға тыйым салынады.

    Холестерин нәрестенің ана құрсағында толық дамуы үшін маңызды.

    Дәрілік заттардың өзара әрекеттесуі

    Тевасторды қабылдауға бір уақытта тыйым салынады:

    1. Циклоспорин. Осы препараттардың өзара әрекеттесуімен розувастатин концентрациясы 10 есе артады. Бұл бауырдың жұмысына теріс әсер етуі мүмкін.
    2. Гемфиброзил. Егер бұл препарат Тевастормен бір мезгілде қабылданса, белсенді заттың концентрациясы 2 есе артады.
    3. К витаминінің антагонистері.Дәрілік заттардың бұл комбинациясы қанның ұюына әсер етеді. Алынған кезде коагуляция уақыты артады, жойылған кезде ол көбейеді.
    4. Ауызша контрацептивтер. Белсенді зат гормондардың деңгейіне әсер етеді.
    5. Протеазды тежейтін вирусқа қарсы препараттар. Әйтпесе, розувастатин деңгейі 5 есе артады.
    6. Антацидті емдік агенттер. Құрамындағы алюминий мен магний белсенді зат концентрациясын 2 есе төмендетеді.

    Липидті төмендететін агентпен емдеуді бастамас бұрын дәрігерге қосымша қабылданатын дәрілер туралы хабарлау керек. Бұл ақпарат дұрыс дозаны таңдауға және жанама әсерлерден аулақ болуға көмектеседі.

    Дәрі-дәрмектерден босату формасы

    Тевастор - белсенді субстанцияның әр түрлі концентрациясында шығарылған таблеткалар - розувастатин. Оларды нұсқауларға сәйкес, тамақтануға қарамастан, науқас үшін ыңғайлы болған кезде алыңыз.

    Олар терапияны ең аз дозадан бастайды, науқастың алғашқы айдағы жағдайын бақылайды. Қажет болса, препараттың дозасын арттырыңыз. Жоғары дозаларды тағайындаған кезде науқас үшін жан-жақты және мұқият бақылау жүргізіледі.

    Тевастормен емдеуді бастамас бұрын, пациент әдеттегі липидті төмендететін диетаны ұстануы керек және көрсетілген препаратпен емдеудің барлық кезеңінде болады.

    Дәрі-дәрмектің дозасы жеке таңдалады және ол көрсеткіштерге байланысты.

    Жанама әсерлер және дозаланғанда

    Тевасторды қабылдау кезінде пайда болатын жанама әсерлер әдетте жұмсақ болады және әдетте өздігінен кетеді. Жанама әсерлердің жиілігі мен ауырлығы дозаға тәуелді табиғат деп аталады.

    Біз розувастатинді жиі (жүзден бір жағдай) және жиі (оннан бір жағдай) қолданған кезде пайда болатын бұзушылықтардың тізімін береміз:

    • эндокриндік жүйенің жұмысында бұзылулар байқалады, көбінесе бұл қант диабеті,
    • ұзаққа созылған бас ауруы, бас айналу,
    • ас қорыту бұзылыстары (жүрек айну, іш қату, эпигастрий ауруы, панкреатит),
    • ангиоэдема,
    • протеинурия (бүйректегі ауытқулар),
    • тірек-қимыл аппаратында миозит, астения, бұлшықет ауруы,
    • зәрде қырық миллиграмм дозасын қолданған кезде ақуыз мөлшері байқалады.

    Зертханалық зерттеулерде билирубин мен глюкоза концентрациясының жоғарылауы, GGT белсенділігі,

    Тевастордың артық дозалануы аурудың белгілеріне байланысты емделетін жанама әсерлердің пайда болуымен байланысты.

    Назар аударыңыз! Тевасторды қабылдаған әйелдер өздерін жүктіліктен мұқият қорғауы керек, ал жүктілік кезінде дәрі-дәрмекті дереу қабылдамай, шұғыл медициналық көмекке жүгіну керек.

    Тевастор: қолдану жөніндегі нұсқаулық, шолулар және аналогтар

    Жетілген жастағы көптеген адамдар метаболикалық бұзылуларға тап болады, бұл қазіргі заманғы адамның өмір салтына байланысты. Физикалық белсенділікті шектеу, алкоголь мен алкогольді теріс пайдалану, трансгенді, төмен сапалы өсімдік майларын жеу липидтер профилінің өзгеруіне және болашақта атеросклероздың дамуына әкеледі.

    Денедегі майлардың метаболизмін қалыпқа келтіру үшін мотор режимі мен тамақтануды оңтайландырумен қатар, дәрі-дәрмектер қолданылады. Тевастор препаратын қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес, бұл холестеринді төмендететін құрал. Мамандар мен пациенттердің пікірінше, бұл дәрі-дәрмектің бағасы сапасына сәйкес келеді және аналогтарынан кем түспейді.

    Тевастор туралы жалпы мәліметтер

    Көптеген клиникалық зерттеулер статиндердің жүрек-қан тамырлары ауруларының даму қаупін азайтуға қабілеттілігін дәлелдеді. Халықаралық ұсыныстарға сәйкес (Еуропалық және Американдық кардиологтардың қауымдастығы) олар атеросклероз және липидті профиль аурулары бар адамдар үшін ғана емес, сонымен қатар қалыпты холестерин деңгейі бар адамдардың жекелеген санаттары үшін де көрсетілген.

    Егер жүрек соғысы, инсульт, перифериялық симптоматикалық атеросклероз, артериялық гипертензиямен қатар ауыр қант диабеті болса және бүйректің ауыр жеткіліксіздігі болса, статиндерді тағайындаған жөн. Дәрілердің бұл тобына Тевастор кіреді.

    Дәрілік топ, ИНН, қолданылу аясы

    Дәрілердің анатомиялық және терапевтік классификациясына сәйкес Тевастор липидтерді төмендететін монокомпонентті дәрілік зат болып табылады. Белсенді зат халықаралық патриоттық емес атауға сәйкес келеді - розувастатин. Ол селективті әсер ету механизмі бар HMG-CoA редуктаза ферменттерінің тежегіштерінің өкілі және 4-ші буын статиндер тобына жатады.

    Оны кардиологтар SCORE масштабында жоғары қауіптілік деңгейі бар адамдарда жүрек-қан тамырлары асқынуларының ықтималдығын азайту үшін, сондай-ақ атеросклерозды емдеуде кеңінен қолданады.

    Препараттың шығарылу формалары мен бағасы, Ресейдегі орташа

    «Тевастор» препаратының құны тікелей мөлшеріне байланысты. Орналасқан жеріне байланысты бағаның шамалы ауытқулары байқалды. Сатылымда 30 және 90 данадан тұратын пакеттер бар. Кестеде бағасы он таблеткадан тұратын үш блистерден тұрады.

    Шығару нысаны: Dozage, mgPrice in Мәскеу және Мәскеу облысы, рубль Санкт-Петербург провинциясының қалалары
    Бір жағында 5 гравюр бар дөңгелек қызғылт сары түсті таблеткалар5340-350320-355315-340
    Ақшыл қызғылт, биконвекс таблеткалары гравюр түріндегі дозалануы бар10545-585570-580560-590
    20625-650620-655610-640
    40875-900880-890885-910

    Росувастатин кальцийі белсенді әсер етеді. Бұл холестерин синтезін басқаратын ферменттің селективті блокаторларына жатады - HMG-Coa-Reductase.

    Өндіруші толтырғыш ретінде лактоза, микрокристалды целлюлоза, тальк қолданады. Түсті қосу үшін бояғыштар препарат құрамына кіреді - сары және қызыл темір, азорубин темір оксидтері. Олар денсаулық үшін қауіпсіз және дәрі-дәрмек өндірісінде қолдануға рұқсат етілген.

    Дәріханаларда демалу шарттары

    Егер дәрігердің рецепті болса.

    Құны пакеттегі таблеткалардың санына және олардағы белсенді заттың мазмұнына байланысты.

    5 мг таблетканың орташа бағасы - 400 рубль.10 мг розувастатині бар дәрі 470-500 рубльді құрайды. Таблеткалар 20 мг - 600-700 рубль.

    Егер сіз липидті төмендететін қажетті препаратты сатуға таба алмасаңыз, оның аналогтарына назар аудара аласыз.

    Тевастордың құрамы мен фармакологиялық қасиеттері келесі дәрілерге жақын:

    • Аторвастатин
    • Розукард,
    • Мертеніл
    • Рохер
    • Ақорта,
    • Рустор
    • Крестор
    • Сувардио
    • Росулип,
    • Розикор
    • Ро статині
    • Разувастатин,
    • Розарт.

    Препаратты алмастырар алдында дәрігермен кеңесу ұсынылады. Дәрігер науқастың жеке ерекшеліктерін ескеріп, ең тиімді аналогты таңдайды.

    Қауіпсіз енгізу және мөлшерлеу ережелері

    Емдеу кезеңі жануарлардың майлары мен сіңірілетін көмірсулардың мөлшері аз диетаны ұстануы керек. Сондай-ақ, басқа препараттармен әрекеттесуді қарастырған жөн. Розувастатиннің циклоспориндермен, К витаминінің антагонисттерімен, пероральді контрацептивтермен, эритромицинмен үйлесімділігі ерекше назар аударады.

    Әдетте, бастапқы доза 5 мг құрайды (1/2 таблетка құрамында 10 мг розувастатин бар). Планшетті тәуліктің кез келген уақытында ішу керек. Тамақтану фармакокинетика мен фармакодинамикаға айтарлықтай әсер етпейді. Препаратты шайнау және майдалау ұсынылмайды.

    Маңызды! 4 апта бойы тұрақты қабылдаудан кейін липидті профильді қайталау керек және қажет болған жағдайда дозаны түзету керек.

    Мүмкін болатын жанама әсерлер және дозаланғанда

    Көптеген жағдайларда Тевастормен емдеу әл-ауқатқа теріс әсер етпейді және оңай жол беріледі. Алайда, компоненттердің біреуіне төзбеушілік, дұрыс емес дозалану және таблетка қабылдау бойынша ұсыныстарға сәйкес келмеу кезінде келесі жағымсыз реакциялар туындауы мүмкін:

    • сарғаюмен және бауыр функциясының жоғарылауымен жүретін токсикалық гепатит (тимол, AST, ALT, жалпы билирубин), токсикалық гепатит
    • нәжістің бұзылуы (іш қату, диарея),
    • аллергиялық реакциялар, терінің қызаруы, қышу, Квинкке ісіну,
    • сирек жағдайларда, құрғақ жөтел, ентігу,
    • бас айналу, бұлыңғыр көздер,
    • психоэмоционалды денсаулықты бұзу (ұйқышылдық, ашуланшақтық).

    Егер жоғарыда аталған белгілер пайда болса, сіз препаратты қабылдауды тоқтатып, бүйрек пен бауырдың жұмысын бақылау үшін дәрігермен кеңесуіңіз керек.

    Тевастордың тиімділігі туралы шолулар

    Пациенттер мен дәрігерлердің көптеген пікірлері Тевасторды бағалауға көмектеседі.

    Марина, 48 жаста: «Кездейсоқ, емханада тексеру кезінде олар жоғары холестеринді тапты. Мен екі ай бойы диетада болдым, нәтиже болмады. Кардиолог Тевасторды 10 мг-нан жарты таблеткада тағайындады. Күн сайын таңертең көрді. Бір айдан кейін холестерин қалыпты деңгейге дейін түсіп кетті ».

    Виктор, 65 жаста: «Екі жыл бұрын ол инфаркт алып, мұқият тексеріле бастады. Дәрігер қайта инфаркттың алдын алу үшін холестеринді төмендететін таблеткаларды тағайындады. Мен өзімді жақсы сезінемін, бірақ дәрі қабылдағаннан кейінгі бірінші айда мен жүрек айнуын сезіндім.

    Мен бұл дәрі-дәрмекті әлі де қолданамын, олардың бағасы қол жетімді, сапасы да жоғары, жүрек айнуы өтіп кетті ». Александр, 43 жаста:« Біздің отбасымызда 40 жастан кейін әркімде қысым мен холестерин бар. Мен одан тыс қалмадым. Тевастор тағайындалды, бірақ дәрі маған сәйкес келмеді.

    Бірден бас айналғаннан кейін мен ұйықтағым келді. Дәрігер шыдамды болыңыз деді - бұл жиі болады, бірақ егер дәрі тез арада сәйкес келмесе, оны ауыстырған дұрыс ».

    Голуб Ольга Васильевна, терапевт, 18 жыл тәжірибесі: «Тевастор 50 жастан асқан адамдарда липидтер алмасуын түзету үшін қолданылады. Әдетте емдеу жақсы жол беріледі, дәрі-дәрмек көптеген дәріханаларда бар, бағасы қол жетімді.

    Әсер бірден байқалмайды, бірақ ұзақ уақыт сақталады. Дегенмен, сәтті емделу үшін артықшылықтар мен қауіптерді ескере отырып, дұрыс дозаны таңдау маңызды ».

    Уақытында басталған дәрі-дәрмектер дұрыс өмір салтына сәйкес келеді. Статиндер гиперхолестеринемияны анықтауда міндетті дәрі болып табылмайды, дегенмен олардың мақсаты жүрек-тамыр аурулары дамуының жоғары қаупін анықтауда негізделген.

    Айта кету керек, Тевастор - бұл дәрі-дәрмектің рецепті, оны қолдану бауыр мен бүйректің мониторингімен, сондай-ақ қан қысымының тұрақты мониторингімен бірге жүруі керек.

    Жүктеу ... Жобаның сарапшысы (Акушерлік және гинекология)

    • 2009 - 2014 жж., Донецк ұлттық медициналық университеті. М.Горький
    • 2014 - 2017 жж., Запорожье мемлекеттік медицина университеті (ЗДМУ)
    • 2017 жылдан бастап қазіргі уақытқа дейін акушерия және гинекология бойынша тәжірибеден өтемін

    Назар аударыңыз! Сайттағы барлық ақпарат танысу мақсатында орналастырылған. Өздігінен емделуге болмайды. Аурудың алғашқы белгілерінде - кеңес алу үшін дәрігермен кеңесіңіз. Осы мақаланы оқығаннан кейін сұрақтарыңыз бар ма? Немесе сіз мақалада қате көрдіңіз, жоба сарапшысына жазыңыз.

    Тевастор: қолдануға арналған нұсқаулар, аналогтар, бағалар мен шолулар

    Тевастор таблеткалары дегеніміз не, қолдануға қатысты нақты нұсқаулар, аналогтары, орташа бағасы, сондай-ақ дәрігерлер мен пациенттердің пікірлері - осы мақаладан білуге ​​болатын пайдалы ақпарат.

    Құрамы және дәрілік түрі

    Тевастор препараты HMG-CoA редуктазасының селективті ингибиторларының фармацевтикалық тобына жатады. Бұл фермент гепатоциттердегі холестеринді өндіру тізбегіне қатысады. Бұл статин бауыр жасушалары арқылы жоғары тығыздықты липопротеидтер өндірісін арттырады.

    Сонымен бірге жаман холестерин мөлшері азаяды.

    Тевастордың негізгі белсенді ингредиенті, розувастатин, жалпы холестерин деңгейін түзейді, триглицеридтерді қалыпқа келтіреді және бір мезгілде айнымалы қандағы В аполипопротеидтерін төмендетеді.

    Тевастор қабығындағы дөңгелек сарғыш таблеткалар түрінде қол жетімді. Росувастатинді 5, 10, 20 және 40 мг дозада алуға болады. Стандартты пакетте 30 данадан немесе 90 таблеткадан тұрады, олар 10 дана блистерде пломбаланған. Шығарылған ел - Израиль.

    Тевастормен терапияның оң әсері жиі қолданғаннан кейін 7-10 күннен кейін байқалады. Жоғары көтерілген холестеринге максималды әсер төрт апталы фармакотерапиядан кейін пайда болады. Бастапқы дозаны түзету липидтердің жай-күйі туралы деректер негізінде және таблеткаларды қабылдағаннан бір ай бұрын басталуы керек.

    Дозалау және енгізу

    Тевасторды сізге ыңғайлы кез келген уақытта қабылдауға болады. Таблетканы ұнтақтауға болмайды, оны сумен немесе жылы шаймен ішіңіз.

    Фармацевтикалық препаратты қабылдау диеталық мәзірмен және физикалық белсенділікпен біріктірілуі керек. Тек тәжірибелі маман дәрігер денеңіздің жеке ерекшеліктерін және медициналық тарихын ескере отырып, препараттың оңтайлы дозасын таңдай алады.

    Көбінесе терапия бастапқы дозасы 5-10 мг-дан басталады. Егер бір айдан кейін терапиялық әсерге қол жеткізілмесе, дәрігер препараттың дозасын тағайындайды.

    Емдеу режимінің сәтті болуын бақылау холестерин мен триглицеридтерге арналған зертханалық қан анализін қолдану арқылы жүзеге асырылады.

    Ең жоғары 40 мг дозасы гиперхолестеринемиямен ауыратын және жүректің қатар жүретін аурулары бар адамдар үшін көрсетілген. Мұндай науқастар тұрақты медициналық бақылауда болады.

    Жүктілік және лактация кезеңінде

    Бала көтеретін әйелдерде липидті төмендететін дәрілерді қолданған жөн. Жүктілік кезінде сіз үзіліс жасауыңыз керек.

    Фармацевтикалық препараттардың осы тобын қолдануға ерекше жағдайларда ғана рұқсат етіледі және қатаң медициналық бақылауда болады.

    Емшекпен емізу кезінде статиндерді қолданудың өткір қажеттілігі туындаған жағдайда, баланы жасанды тамақтандыруға көшіру керек.

    Препараттың балалар ағзасына әсері мұқият зерттелмегендіктен, бұл дәрі педиатрияда қолданылмайды.

    Пайдалану шолулары

    Дәрігерлер мен пациенттердің пікірлері бір-бірімен келісілген - розувастатин курсынан сөзсіз оң нәтиже шығады. Дәрігерлер терапия басталғаннан бастап бір жарым апта ішінде зертханалық холестерин деңгейінің жақсарғанын айтады. Сонымен қатар, қажет болған жағдайда дозаны түзетуге болады. Росувастатин гиперлипидемияны классикалық емдеу тұжырымдамасына сәйкес келеді.

    Науқастар күніне бір рет және тамақ қабылдауды ескерусіз қабылдаудың ыңғайлылығына назар аударады. Жанама әсерлер көбінесе кіші және уақытша болып табылады. Кейбіреулер баға туралы шағымданады, әсіресе ең көп дозаны сатып алғанда. Бірақ бұл фармацевтикалық өнімді қолданған азаматтардың көпшілігі терапия мен жоғары холестериннің алдын-алу нәтижесіне қанағаттанады.

    Науқастың пікірлері

    Людмила, 53 жаста, Мәскеу

    Жүрегі 47 жастан мазалай бастады. Мерзімді ауырсыну мен қысымның төмендеуі қалыпты өмір мен жұмысқа кедергі келтіреді. Кардиологқа, жүрек соғысы қаупі диагнозына түсті. Дәрігер бір ай ішінде Тевасторға 10 мг таблеткадан қабылдау керек деді. Қайталанған зерттеулер жақсы нәтиже көрсетті. Жүрек соғуының қаупі төмендеді, қысым қалпына келді. Мен ешқандай жанама әсерлерді байқамадым.

    Елена, 59 жаста, Владивосток

    3 жыл бұрын менде инфаркт болды, тамырлы стенттеу операциясы болды. Жағдайдың қайталанбауы үшін дәрігер Тевасторды тағайындады. Препарат көмектеседі, бірақ қымбат. Аналогтары арзанырақ.

    Виктор, 64 жаста, Ростов-на-Дону

    Мен 21 жасымнан бастап темекі шегемін. Мен майлы және қуырылған тағамдарды жақсы көремін. Осыған байланысты кемелерде проблемалар басталды. Қан анализінің нәтижелері холестериннің жоғарылағанын көрсетті. Дәрігер Тевастор таблеткаларын атеросклероздың және инфаркттың алдын-алу үшін кеңес берді. Мен дәрі-дәрмекті 1 айлық курстарда қабылдаймын. Мен жақсартуларды байқадым: менің басым азаяды, қысым жиі төмендейді.

    Тевасторды қабылдау кезеңінде зәрдегі ақуыз мөлшері артады.

    Дәрігерлердің пікірлері

    Светлана, кардиолог, 44 жаста, Астрахань

    Жоғары холестерин қарттарда да, салыстырмалы түрдегі жас адамдарда да кездеседі. Бляшкалар мен қауіпті патологиялардың пайда болуының алдын алу үшін мен липидтерді төмендететін дәрілерді тағайындаймын. Тевастормен емдеу бір айдың ішінде оң нәтиже береді. Холестерин қалпына келеді. Алайда қайталануды болдырмау үшін қабылдау курсын мезгіл-мезгіл қайталау керек.

    Анатолий, кардиолог, 39 жаста, Оренбург

    Нашар әдеттер, теңгерімсіз тамақтану, жаттығулардың болмауы қан тамырларының қабырғаларына зиянды майлардың ерте тұндыруына әкеледі. Уақытында диагноз қою маңызды. Бұл мәселені шешу үшін пациенттерге «Тевастор» таблеткаларын ұсынамын. Олар холестеринді төмендетеді, бірақ олар жойылған кезде рецидив пайда болуы мүмкін. Сондықтан диетаны ұстану өте маңызды.

    Тевастор таблеткалары: қолдану жөніндегі нұсқаулық және дәрігерлердің пікірлері

    Бүкіл әлемде есірткіні қабылдау статистикасына сүйене отырып, патенттелгеннен бері статиндер үлкен маржамен бірінші орынды алады.

    Аторвастатин - бұл әрекеттің алғашқы препараты. Препарат 1985 жылы тамызда Германияда синтезделді.

    Статиндер - бұл гиперхолестеринемияға қарсы күресуге арналған дәрі-дәрмектер және оның нәтижесінде пайда болатын атеросклероз. Олардың әрекеті - липидті профильдің көрсеткіштерін түзету, тамыр қабырғаларының ақауларын емдеу және оның қабынуын азайту.

    Статиндердің холестерин биосинтезіне әсері

    Статиндер бауырдағы биосинтезге интеграциялану арқылы қандағы холестеринді төмендетеді.

    Мұны жақсы түсіну үшін барлық процесті кезең-кезеңмен жүргізген жөн.

    Биосинтез процесіне жиырмадан астам компоненттер қатысады.

    Оқу мен түсінудің ыңғайлылығы үшін төрт негізгі кезең бар:

    • бірінші кезең - реакцияны бастау үшін гепатоциттерде глюкозаның жеткілікті мөлшерде жинақталуы, содан кейін HMG-CoA редуктаза ферменті процеске қосыла бастайды, оның әсерінен биотрансформация нәтижесінде мевалонат деп аталатын қосылыс пайда болады,
    • содан кейін концентрацияланған мегалонат фосфорлану процесіне қатысады, ол фосфор топтарының ауысуынан және оларды аденозиннің трифосфатымен ұстап, энергия көздерін синтездеу үшін,
    • келесі кезең - конденсация процесі - бұл суды біртіндеп кәдеге жаратудан және мевалонаттың скалалинге, содан кейін ланостеролға айналуынан тұрады.
    • ланостеролға қос байланыс жасау арқылы көміртек атомы қосылады - бұл гепатоциттердің арнайы органеллінде - эндоплазмалық ретикулумда пайда болатын холестерин өндірісінің соңғы кезеңі.

    Статиндер HMG-CoA редуктаза ферментін бұғаттап, мевалонат өндірісін толығымен тоқтататын трансформацияның бірінші кезеңіне әсер етеді. Бұл механизм бүкіл топқа ортақ. Сондықтан оны алғаш рет өткен ғасырда неміс ғалымдары Пфайзерде жасаған.

    Он жылдық клиникалық зерттеулерден кейін дәріханалар нарығында статиндер пайда болды. Олардың біріншісі - түпнұсқа Аторвастатин препараты, қалғандары кейінірек пайда болды және оның көшірмелері - бұл генериктер деп аталады.

    Денедегі әсер ету механизмі

    Тевастор - бұл белсенді зат ретінде розувастатинге ие төртінші буын статині. Тевастор - Аторвастатиннің ТМД елдеріндегі ең танымал туындыларының бірі - оның алдындағы.

    Фармакодинамика және фармакокинетика Тевастордың адам ағзасына енгеннен кейін қалай әрекет ететінін түсіндіреді.

    Асқазанның шырышты қабығына еніп, белсенді компонент бүкіл ағзаға қан арқылы түседі және бес сағаттан кейін бауырда жиналады.

    Жартылай шығарылу кезеңі жиырма сағатты құрайды, яғни оны толығымен тазарту үшін қырық сағат уақыт кетеді. Препарат табиғи жолдармен шығарылады - ішек 90% жояды, қалған бөлігі бүйрекпен шығарылады.

    Препаратты үнемі қолданған кезде максималды терапиялық әсер емдеу басталғаннан бір ай өткен соң көрінеді.

    Егер науқаста созылмалы ауру болса, фармакокинетикалық параметрлер өзгереді:

    1. Бүйректің ауыр жеткіліксіздігінде креатинин клиренсі 4 есе немесе одан да көп төмендеген кезде розувастатин концентрациясы 9 есе артады. Гемодиализбен ауыратын науқастарда бұл көрсеткіш 45% -ға дейін артады,
    2. Бүйректің жұмсақ және орташа жеткіліксіздігінде клиренсі минутына 30 миллилитрден асқан кезде плазмадағы заттардың концентрациясы терапиялық деңгейде қалады.
    3. Дамыған бауыр жеткіліксіздігімен, жартылай шығарылу кезеңі ұлғаяды, яғни белсенді компоненттер қанға айналады. Бұл созылмалы интоксикацияға, бүйректің зақымдануына және қатты улануға әкелуі мүмкін. Сондықтан емделу кезінде дәрігердің нұсқауын қатаң сақтау керек, артық дозаланудың алдын алып, уақытында бақылау сынақтарынан өту керек,

    Медицинаны қолданған кезде азиялық нәсілді адамдарда розувастатиннің шығарылуы баяулайтынын есте ұстаған жөн, сондықтан оларға ең аз дозаларды тағайындау керек.

    Препаратты қолдану жөніндегі нұсқаулық

    Препаратты қолдануға арналған нұсқаулардың белгілі бір тізімі бар.

    Барлық көрсеткіштер пайдалану нұсқауларында көрсетілген.

    Бұл нұсқаулық дәріхана желісі арқылы сатылатын дәрінің орамындағы міндетті компонент болып табылады.

    Дәрілік заттарды қолданудың негізгі көрсеткіштері:

    1. Бастапқы (онымен тығыздығы төмен липопротеиндер ғана жоғарылайды) және аралас (жоғарылау және өте төмен тығыздықтағы липопротеидтер де) гиперхолестеринемия. Бірақ физикалық белсенділіктің артуы, жаман әдеттерден бас тарту және диеталық тамақтану қажетті нәтиже бермеген жағдайда ғана,
    2. Егер қатаң диета холестеринді төмендетпесе, гипертриглицеринемия, тығыздығы төмен липопротеидтер көбейген кезде,
    3. Атеросклероз - жаман холестерин концентрациясын төмендету үшін бауырдағы тығыздығы жоғары липопротеинді рецепторлардың мөлшерін көбейту,
    4. Атеросклероздың жүрек-қан тамырлары асқынуларының дамуын болдырмау үшін: жедел миокард инфарктісі, ишемиялық инсульт, стенокардия, әсіресе қауіп факторлары болған кезде - темекі шегу, алкогольді асыра пайдалану, семіздік, 50 жастан асқан адамдар.

    Пайдалану жөніндегі нұсқаулық дәрі-дәрмектің нақты рұқсат етілген мөлшерін белгілейді.

    Ауызша ішіңіз, тамақ ішпесеңіз де, шайнап, сындырмай-ақ көп мөлшерде су ішіңіз. Түнде ішу ұсынылады, өйткені күндіз препараттың экскрециясы тездетіліп, оның көп мөлшері ағзадан шығарылады.

    Бастапқы доза күніне 5 рет 5 мг құрайды. Әр ай сайын липидтерді бақылау және дәрігердің кеңесін алу қажет. Емдеуді бастамас бұрын кардиолог қабылдау туралы анықтама беріп, қандай жанама әсерлерді қабылдауды тоқтатып, медициналық мекемеден көмек сұрауға міндетті.

    Сонымен қатар, терапия кезінде гипохолестерин диетасын ұстану керек, яғни майлы, қуырылған, жұмыртқа, ұн және тәтті тағамдарды қабылдауды қатаң түрде шектеу керек.

    Ағзаға патологиялық әсерлер

    Жанама әсерлер пайда болу жиілігіне қарай жиі, сирек және өте сирек деп жіктеледі.

    Жиі - жүз адамға бір жағдай - бас айналу, ғибадатханалардағы және мойын аймағындағы ауырсыну, 2 типті диабеттің дамуы, жүрек айну, құсу, нәжіс, бұлшықет ауыруы, астеникалық синдром,

    Сирек - 1000 адамға бір жағдай - препараттың компоненттеріне аллергиялық реакциялар, уртикариядан Квинкке ісіну, жедел панкреатит (ұйқы безінің қабынуы), тері бөртпесі, миопатия,

    Өте сирек - 1/10000 жағдай - рабдомиолиз жүреді, бұл бұзылған ақуыздарды қанға шығарумен және бүйрек қызметінің бұзылуымен бірге бұлшықет тінінің бұзылуы.

    Дәрі-дәрмекті қолдануға қарсы жағдайлар келесі жағдайлар болып табылады:

    • Жүктілік - Росувастатин ұрық үшін өте улы, себебі холестерин синтезін тежеу ​​арқылы жасуша қабырғасының түзілуін бұзады. Бұл өз кезегінде құрсақішілік өсудің тежелуіне, көптеген мүшелер жұмысының бұзылуына және тыныс алудың бұзылу синдромына әкеледі. Ұрық өлуі немесе ауыр ауытқулармен туылуы мүмкін, сондықтан жүкті науқас үшін басқа препараттарды тағайындау қатаң ұсынылады.
    • Емшекпен емізу - бұл клиникалық зерттеулерде сыналған жоқ, сондықтан қауіп-қатерлер алдын-ала болжанбайды. Бұл кезде препараттан бас тарту керек.
    • Жетілмеген органогенезге байланысты балалар мен жасөспірімдерде жетілмеген ақаулар пайда болуы мүмкін, сондықтан 18 жасқа дейін қабылдауға тыйым салынады.
    • Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі.
    • Бауыр аурулары, жедел немесе созылмалы.
    • Қартайған кезде препаратты сақтықпен тағайындау керек. Бастапқы дозасы 5 мг, тәулігіне 20 мг-ден аспауы керек, қатаң медициналық бақылауда.
    • Организмді трансплантациялаудан кейін қабылдамау реакциясы мен розувастатинді басатын циклоспориннің сәйкес келмеуіне байланысты.
    • Тевастор протромбин уақытын көбейте отырып, антикоагулянттармен бірге. Бұл ішкі қан кетуге әкелуі мүмкін.
    • Фармакокинетиктердің үйлесуіне байланысты сіз оны басқа статиндермен және гипохолестеролемиялық препараттармен бірге қабылдауға болмайды.
    • Лактозаға төзбеушілік.

    Сонымен қатар, егер науқаста препараттың кез-келген компоненттеріне жоғары сезімталдық болса, дәрі қабылдауға тыйым салынады.

    Статиндер туралы ақпарат осы мақаладағы бейнеде берілген.

    Қантты көрсетіңіз немесе ұсыныстарды таңдау үшін жынысты таңдаңыз Іздеу табылмадыШо табылмадыШо табылмады

    Сіздің Пікір Қалдыру