AMIX ветеринарлық HTT (AMIX вет STS)

Қолдану көрсеткіштері:

Қант диабетін салмақ жоғалту, диета және жаттығумен жеткілікті түрде қамтамасыз ете алмайтын II типті қант диабеті.

Препараттың дозасы қандағы қант пен зәр анализдерінің нәтижелері бойынша анықталады. Препараттың бастапқы дозасы - күніне 1 рет 1 мг глимепирид. Науқастың жағдайын тиісті бақылауға қол жеткізгенде, бұл доза тірек ем ретінде қолданылады. Егер пациенттің жағдайын қанағаттанарлық бақылау мүмкін болмаса, дозаны мұқият (гликемиялық бақылау нәтижелері бойынша) күніне 1-2 апта сайын 2 мг, 3 мг немесе 4 мг глимепиридке дейін арттыру керек.

Күніне 4 мг глимепиридтің дозасын қабылдау тек ерекше жағдайларда жақсарады және жеке тағайындалады. Ұсынылатын максималды доза - күніне 6 мг глимепирид.

Метформиннің тәуліктік дозаларын қолдану көмірсулар алмасуының қанағаттанарлық өтеміне әкелмеген пациенттерде глимепиридпен дәйекті терапияны бастауға болады. Метформиннің дозасын сол деңгейде қалдыру керек, ал глимепиридпен емдеуді метаболикалық өтемнің қажетті дәрежесіне байланысты біртіндеп максималды тәуліктік дозаға дейін арттыру керек. Мұндай аралас емдеуді дәрігердің бақылауымен бастау керек.

Күнделікті дозаларды қабылдағаннан кейін де көмірсулар алмасуы өтелмеген пациенттерде төтенше жағдайда инсулинмен дәйекті емдеуді бастауға болады. Мұндай пациенттер глимепиридтің алдыңғы дозасын қабылдауды жалғастыруы керек және сонымен бірге инсулиннің кішкене дозаларын қолдана бастайды, олар кейіннен сәйкесінше метаболикалық өтемақы дәрежесін жоғарылатады. Мұндай аралас емдеуді дәрігердің бақылауымен бастау керек.

Артық дозалану

• Дене белсенділігі мен көмірсулар қабылдау арасындағы теңгерімсіздік,
• Науқастың дәрігермен кеңесуге құлықсыздығы (әсіресе қартайған кезде),
• Бүйректің дисфункциясы
• Алкогольді ішу, әсіресе тамақты өткізіп жіберумен бірге,
• Бауырдың жеткіліксіздігі,
• Көмірсулар алмасуына әсер ететін эндокриндік жүйенің кейбір патологиялық өзгерістері (мысалы, аденогипофиз немесе адренокортикалық жеткіліксіздік, қалқанша безінің бұзылуы),
• Басқа препараттарды бір мезгілде қолдану («Басқа препараттармен өзара әрекеттесу және басқа да өзара әрекеттесу түрлері» бөлімін қараңыз).

Егер жоғарыда аталған факторлар мен гипогликемияның эпизодтары болса, сіз дереу дәрігерге хабарлауыңыз керек, өйткені бұл жағдайда пациенттерді мұқият бақылау қажет. Гипогликемия қаупін арттыратын факторлар Амиксу үшін дозаны немесе емдеудің барлық режимін өзгертуді қажет етеді, егер пациенттің өмір салты өзгерсе немесе ағза ішінде ауру болса, дозаны түзету қажет. Вегетативті невропатиясы бар науқастарда, егде жастағы пациенттерде гипогликемия біртіндеп дамитын болса, адренергиялық қарсы реттелуді көрсететін гипогликемия белгілері тегістелуі немесе мүлдем жоқ болуы мүмкін. Б-адренергиялық блокатормен бір мезгілде ресерпин, клонидин, гуанетидин немесе басқа құралдармен емделетін науқастарда симптомдарды жеңілдетуге болады. Гипогликемия, дерлік барлық жағдайларда, мысалы, қант немесе глюкоза сияқты көмірсулардың тез қабылдануымен тез тоқтатылуы мүмкін (мысалы, жеміс шырыны қантына немесе шайға тәттілендірілген қант түрінде). Сондықтан пациент әрдайым кем дегенде 20 грамм глюкоза алып жүруі керек. Жасанды тәттілендіргіштер гипогликемияны емдеуде тиімсіз. Сульфанилюреияның басқа препараттарын қолдану тәжірибесінен алынған емдеу шараларының сәтті болғанына қарамастан, гипогликемияның қайталануы мүмкін екендігі белгілі. Науқастың жағдайын мұқият және үздіксіз бақылау қажет. Ауыр гипогликемия дәрігердің бақылауымен жедел емдеуді қажет етеді, ал ауыр жағдайларда науқасты госпитализациялау қажет.

Жанама әсерлері:

Гипогликемияның белгілері: жүрек айну, бас айналу, бас ауруы, құсу, ұйқының бұзылуы, «қасқыр» тәбеті, апатия, ұйқышылдық, зейіннің төмендеуі, көру, орталық генездің ұстамалары, сергектік, мазасыздық, түсінбеушілік, сөйлеудің нашарлауы, агрессивтілік және депрессия. Сонымен қатар, адренергиялық реакциялар пайда болуы мүмкін: тахикардия, артериялық гипертензия, жүрек соғысы, тершеңдік, мазасыздық, жүрек аритмиясы және стенокардия. Афазия, тремор, парез, бұзылған сезімталдық, дәрменсіздік, өзін-өзі бақылаудың жоғалуы, делирий, ұйқышылдық және комаға дейінгі сана жоғалуы, таяз тыныс алу және брадикардия пайда болуы мүмкін.

Гипогликемия ұстамасының клиникалық көрінісі инсультке ұқсауы мүмкін. Гликемиялық жағдайды қалыпқа келтіргеннен кейін, бұл белгілердің барлығы әдетте жоғалады.

• Сенсорлық органдар: емдеу кезеңінде (әсіресе алғашқы кезеңдерде) қандағы глюкоза деңгейінің өзгеруі нәтижесінде өтпелі көру қабілетінің бұзылуы мүмкін.
• Асқазан-ішек жолдары: іштің ауыруы және диарея, құсу, жүрек айну, эпигастрийдегі қысым немесе толып кету сияқты сезімдер, сирек жағдайларда бауыр ферменті белсенділігінің жоғарылауы және бауыр функциясының бұзылуы (сарғаю және холестаз), гепатит, бауыр жеткіліксіздігі.
• Қанайналым жүйесі: ауыр бұзылулар болуы мүмкін. Сирек жағдайларда, тромбоцитопения және ерекше жағдайларда гранулоцитопения, гемолитикалық анемия, лейкопения, эритроцитопения, агранулоцитоз және панцитопения (миелосупрессияға байланысты) мүмкін.
• Басқа жанама әсерлері Несеп шығару, бөртпе немесе қышу түрінде аллергиялық немесе жалған аллергиялық реакциялар кейде пайда болуы мүмкін. Егер есекжем пайда болса, дереу дәрігермен кеңесу керек.

Мұндай реакциялар, әдетте, қалыпты, бірақ дами алады, ұйқышылдыққа дейін және қан қысымы шокқа дейін төмендейді. Оқшауланған жағдайларда терінің жарық, аллергиялық васкулит әсеріне сезімталдығының жоғарылауы және қан сарысуындағы натрий деңгейінің төмендеуі мүмкін.

Басқа дәрі-дәрмектермен және алкогольмен әрекеттесу:

Амикс препаратын басқа медициналық препараттармен бірге қолдану белсенді заттың гипогликемиялық әсерінің жағымсыз өсуіне немесе әлсіреуіне әкелуі мүмкін. Басқа препараттарды дәрігермен кеңескеннен кейін (немесе нұсқау бойынша) қабылдау керек.

Мұны гликепиридті CYP2C9 тежегіштерімен (мысалы, флуконазол) немесе CYP2C9 индукторларымен (мысалы, рифампицин) қабылдағанда ескеру керек.

Глимепиридпен немесе басқа сульфонилмочевина туындыларымен емдеудің тәжірибесі осындай өзара әрекеттесудің мүмкін екендігін көрсетеді: қандағы глюкоза деңгейін төмендету әсерін потенциалдау. Кейбір жағдайларда, бұл дәрі-дәрмектердің біреуін қабылдау кезінде гипогликемияға әкеледі: фенилбутазон, азапропазон және оксифенбутазон, инсулин және ауызша антидиабетикалық препараттар, метформин, тара-амин салицил қышқылының салицилаттары, анаболикалық стероидтар және еркек жыныс гормондары, хлорамфениколинум, антифиноленфенаменофенофенофенофоренфенаменфенофенофенофоренфенаменфенофенофенофенофоренфенофенофенофенофенофенофенофенофенофенофенофоренфенаменфенофенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенафенаменфенофенофенофенол және инсулин және ауызша антидиаботикалық препараттар, метформин, тара-амин салицил қышқылының салицилаттары, анаболикалық стероидтер және еркек жыныс гормондары. фибраттар, ACE ингибиторлары, флуоксетин, аллопуринол, симпатолитиктер, цикло-, три-тайфосфамидив, сульфинпиразон.

Препараттың тиімділігінің төмендеуі (қандағы глюкоза деңгейін төмендету әсерінің төмендеуі) немесе қандағы глюкозаның көбеюі Амиксті келесі препараттармен бір мезгілде қабылдаудан туындайды: эстроген және прогестоген, салуретиктер мен тиазидті диуретиктер, тире-қоздырғыш дәрілер, глюкокортикоидтар, фенотиазин туындылары, хлормоминазин, адмомазиназия , никотин қышқылы (көп мөлшерде) және никотин қышқылының туындылары, лаксативтер (ұзақ мерзімді пайдалану), фенитоин, диазоксид, глюкагон, барбитураттар, рифампицин, ацето амид.

Н2-рецепторларының, б-блокаторлардың, клонидиннің және ресерпиннің антагонистерін бір уақытта қолдану потенциацияға немесе Амиксу қабылдаумен туындаған қандағы глюкозаның төмендеуін әлсіретуі мүмкін. Б-блокаторлар, клонидин, гаунетидин және резерпин сияқты симпатолитиктер гипогликемияға алып келетін адренергиялық бұзылыстың белгілерін маскаға түсіреді немесе жоя алады. Алкогольді бір мезгілде қолдану глимепиридтің гипогликемиялық әсерін алдын-ала болжанбаған түрде жоғарылатуы немесе әлсіретуі мүмкін. Глимепирид кумарин туындыларының әсерін күшейтуі немесе әлсіретуі мүмкін.

Құрамы мен қасиеттері:

Құрамы: 1 таблеткада глимепирид 1,2, 3 немесе 4 мг құрайды.

Шығарылым формасы: 1 мг таблеткалар № 10х3, № 10х9, № 10х12.

Глимепирид - бұл препараттың белсенді субстанциясы, сульфонилмочевина туындысы. Ол ауызша қолданылады, гипогликемиялық әсері бар. Ұйқы безінің бета жасушалары арқылы инсулин өндірісін ынталандырады, перифериялық тіндердің инсулинге сезімталдығын жоғарылатады, инсулиннің босатылуын жоғарылатады.Ол ішуден кейін глимепиридтің сіңуі 100% құрайды. Тамақтану биожетімділігіне әсер етпейді, бірақ сіңу жылдамдығын аздап төмендетеді. Cmax (қан сарысуындағы максималды концентрация) ауызша қабылдағаннан кейін 2,5 сағаттан соң жетеді (күніне 4 мг дозаны қабылдаған кезде қан сарысуындағы орташа көрсеткіш 0,3 мкг / мл құрайды). Доза мен Cmax арасында сызықтық байланыс бар, сондай-ақ доза мен AUC арасында (концентрация-уақыт қисығы астындағы аймақ).

Глимепиридтің таралуы альбуминнің таралу көлеміне тең, төмен клиренсі (шамамен 48 мл / мин), плазма ақуыздарымен байланысудың жоғары дәрежесі (> 99%) өте төмен таралу көлемімен (8,8 литр) байқалады. Биотрансформация және жою: плазманың жартылай шығарылу кезеңі глимепиридке 5-тен 8 сағатқа дейін. Бұл мән бірнеше дозадан кейін сарысулық глимепиридтің концентрациясын анықтау үшін маңызды. Үлкен дозаларды қабылдағаннан кейін глимепиридке плазманың жарты кезеңінде шамалы жоғарылау байқалды.

Сақтау шарттары: 30 ° C температурада сақтау керек.

Шығару формасы

• Амик 1: екі жағында бөлуші сызығы бар қызғылт сопақша таблеткалар.
• Амик 2: екі жағында бөлуші сызығы бар сопақша жасыл түсті таблеткалар.
• Амикс 3: екі жағында бөлуші сызығы бар сопақша сарғыш түсті таблеткалар.
• Амикс 4: сопақша пішінді көгілдір таблеткалар, екі жағында да бөлуші сызық бар.

10 таблетка блистерде - үш, тоғыз немесе он екі блистер картон қорапта.

Фармакодинамика және фармакокинетика

Фармакодинамика

Глимепирид Солай ма гипогликемиялық агент ауызша қабылдау үшін (туынды) сульфонилмочевина) Таңдауды іске қосады инсулин ұйқы безінің В жасушалары шығаруды күшейтеді инсулинтіндердің молекулаларға сезімталдығын арттырады инсулин.

Фармакокинетика

Биожетімділігін алғаннан кейін глимепирид100% жақындады. Тағам сіңу дәрежесіне әсер етпейді, бірақ оны аздап тежейді. Максималды концентрациясы қан (енгізілгеннен кейін 2-3 сағаттан кейін белгіленеді.)

Плазма ақуыздарымен байланысу деңгейі 99% -дан асады. Жартылай шығарылу кезеңі 6-8 сағатты құрайды. Толығымен метаболизденді. Несеппен және ішек арқылы шығарылады.

Қарсы көрсеткіштер

Қант диабетібірінші тип диабеттік кома, диабеттік кетоацидоз, жүктілік немесе лактация. Сондай-ақ, препарат пациенттерге ұсынылмайды сенсибилизация препараттың компоненттеріне, туындыларға сульфонилмочевина немесе басқаларға сульфалық препараттар.

Жанама әсерлері

Төмендегі белгілердің дамуы гипогликемия: «Қасқыр» тәбетжүрек айнуы апатияқұсу ұйқышылдық, бас ауруы, мазасыздық, агрессивтілік,ұйқының бұзылуы, бұзылған концентрация, реакцияның төмендеуі, шатасу, депрессиясөйлеу, көру қабілетінің бұзылуы, афазия, треморсезімталдықтың бұзылуы, парезбас айналу делирий, орталық спазмсананың жоғалуы брадикардия. Сондай-ақ мүмкін адренергиялықреакциялар: алаңдаушылық сезімі, терлеу, артериялық гипертензияшабуылдар стенокардия, тахикардия, аритмия.

Авторы бойынша көрінісі: уақытша көру қабілетінің бұзылуы.

Авторы бойынша ас қорыту: іштің ауыруы, жүрек айну, құсу, эпигастрийде толу сезімі, диареябауыр ферменттерінің өзгеруі, гепатит.

Авторы бойынша гемопоэз: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитикалық анемия, гранулоцитопения, эритроцитопения, панцитопения.

Басқа жағымсыз реакциялар: қышу, уртикария, ентігуқысымды төмендету.

Өте сирек жағдайларда мыналарды байқауға болады: фотосенсибилизация, аллергиялық васкулитдеңгейдің төмендеуі натрий қанда.

Пайдалану жөніндегі нұсқаулық (әдісі мен мөлшері)

Табысты терапияның негізгі шарттары: диета, тұрақты физикалық белсенділік және қан мен зәрді үнемі бақылау. Препараттың дозасы талдау нәтижелері бойынша анықталады.

Препараттың бастапқы дозасы - 1 мг глимепирид күнделікті. Дәл осындай доза пациенттің жағдайын бақылауға қол жеткізгенде тірек ем ретінде қолданылады.

Егер пациенттің жағдайын қалаған бақылауға қол жеткізілмесе, дозасын 1, 3 немесе 2 мг жоғарылатады глимепиридкүніне екі-екі апта сайын.

Қабылдауглимепирид тәулігіне 4 мг-нан асатын жағдай тек ерекше жағдайларда жақсарады. Максималды доза тәулігіне 6 мг препаратқа дейін.

Көмірсулар алмасуының бұзылғандығы үшін өтемсіз пациенттерде, ең жоғары дозаларды тұтынғаннан кейін де, ем басталуы мүмкін инсулин өте қажет болған жағдайда ғана. Мұндай пациенттер препараттың алдыңғы дозасын қолдануды жалғастыруы керек және сонымен бірге инсулиннің аз дозаларын қолдана бастайды, болашақта метаболикалық өтем деңгейіне сәйкес біртіндеп көбейтуге рұқсат етіледі.

Тәуліктік дозаны бөлу

Әдетте ағзаға таңғы ас алдында немесе бір тәуліктік дозаны қабылдау жеткілікті. Егер пациент келесі дозаны қабылдауды ұмытып кетсе, келесі дозаны көбейту қажет емес.

Кейінгі дозаны түзету

Емдеу кезінде сезімталдықтың жоғарылауы инсулин қажеттіліктің төмендеуі глимепирид. Сондықтан алдын-алу үшін гипогликемия дозасын азайту немесе есірткіні қабылдауды тоқтату керек. Салмақтың өсуімен немесе азаюымен өмір салты өзгереді немесе қауіпті жоғарылататын басқа факторлар пайда болады гипогликемия немесе гипергликемия, препараттың дозалық мәндерін қайта қарау қажет.

Амиксті қолдануға басқа ауызша гипогликемиялық агенттерден ауысу

Бұл жағдайда дәрі-дәрмектердің ағзаға әсер ету дәрежесі мен жартылай шығарылу уақытын ескеру қажет. Алдыңғы пайдалану кезінде ұзартылған диабетке қарсы агенттер Аммиак терапиясын жою кезеңі аяқталғаннан кейін бастау ұсынылады, өйткені аддитивті әсер мүмкін.

Инсулиннен амикске ауысу

Ерекше жағдайларда, 2 типті қант диабеті бар науқастардың жағдайы реттелген кезде инсулин, индикаторлары ауысатын болып көрінуі мүмкін глимепирид. Бұл пациенттерде Amix-ке көшу дәрігердің бақылауымен жүзеге асырылуы керек.

Артық дозалану

Препараттың дозаланғаннан кейін пайда болуы гипогликемия, ол 12 сағаттан 3 күнге дейін созылуы мүмкін. Жалпы бөлімге госпитализациялау ұсынылады.Артық дозалану белгілері құсу немесе жүрек айну, іштің ауыруы, қозу, бұлыңғыр көру, діріл үйлестіру бұзылыстары, ұйқышылдық, ұйқысыздық, комажәне құрысулар.

Артық дозалану терапиясы асқазанды шаю, ауыз су, активтендірілген көмір және натрий сульфаты. Сонымен қатар, мүмкіндігінше ертерек сіз глюкозаны қолдануды бастауыңыз керек. Әрі қарай терапия симптоматикалық болуы керек.

Қарым-қатынас

Біріктірген кезде Фенилбутазон, Азапропазон, Метформин, Оксифенбутазон, инсулин, ауызға антидиабетикалық агенттер, салицилаттар, анаболикалық стероидтар, андрогендер, кумариндік антикоагулянттар, хлорамфеникол, фенфлурамин, фибратиндер, ацидумолипонофилинфинфинфинифингипогликемия дамуы мүмкін.

Пайдалану кезінде эстрогендер, салуретиктер, прогестогендер, тиазидті диуретиктер, глюкокортикоидтар, қалқанша безді ынталандыратын дәрілер, фенотиазин туындылары (адреналин, хлорпромазин), симпатомиметиктер, никотин қышқылы және оның туындылары, лаксативтер, Фенитоин, глюкагон, диазоксид, рифампицин, барбитураттар, ацетозоламидпрепараттың әсерінің әлсіреуі және қандағы глюкоза концентрациясының жоғарылауы.

Глимепиридәсерін өзгертеді кумарин тәрізді препараттар.

Арнайы нұсқаулар

Емдеудің басында пациент қауіпті жоғарылатуы мүмкін гипогликемия- бұл оның жағдайын мұқият бақылауды қажет етеді. Плазмадағы глюкоза концентрациясын төмендететін факторларға мыналар жатады: тұрақты емес тамақтану, диетадағы қателіктер, дұрыс тамақтанбау, дұрыс тамақтанбау және дұрыс тамақтанбау.

Амипирид, Амарил, Глайри, Глазам, Глианов, Глимакс, Глинова, Глидир, Димарил, Диапирид, Алтар, Перинель, Элгим.

Препаратты балаларда қолдану тәжірибесі жоқ.

Жүктілік және лактация кезеңінде

Бұрын препаратты қабылдаған жүкті әйелдер емдеуге жіберіледі инсулин

Егер пациент қабылдауға қажет болса инсулин, оған лактациядан бас тартуға кеңес беріледі.

Препаратты қолдану тәжірибесі оның тиімділігінің объективті көрінісін қалыптастыру үшін жеткіліксіз. Қазіргі уақытта осы препараттың ауызша аналогтары жиі қолданылады. Негізгі қаражат глимепирид таңдау дәрі-дәрмектер болып табылады қант диабеті екінші түрі және инсулин инъекциясын қолдануды болдырмауға көмектеседі. Ұсынылған дозаларда қолданғанда жанама әсерлер сирек кездеседі.

AMIX ветеринарлық HTT (AMIX вет STS)

Дәрілік заттың саудалық атауы: AMIX ™ Vet CTZ 150 мг / г (AMIX ™ Vet STS 150 мг / г).

Халықаралық патенттік емес атауы: хлортетрациклин.
Дозалану формасы: ішуге арналған ұнтақ.
AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г белсенді зат ретінде 1 г құрамына енеді: хлортетациклин - 150 мг (хлортетрациклин гидрохлориді), қосалқы заттар ретінде: Streptomyces aureofaciens және 1 г дейін бидай ұны.
Сыртқы түрі бойынша AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г - ашық-қоңырдан қара қоңырға дейін ұнтақ.
AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г ішкі қабаты полиэтиленнен немесе көп қабатты қағаздан жасалған алдын ала оралған үш қабатты фольга қапшықтарында бар.
AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г өндірушінің пломбаланған қаптамасында, тамақ пен жемнен бөлек, құрғақ, қараңғы жерде, 2 ° C - 25 ° C температурада сақталады.
AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г балалардың қолы жетпейтін жерде сақталуы керек.
Пайдаланылмаған препарат заң талаптарына сәйкес жойылады.

Фармакологиялық қасиеттері:

AMIX ™ Vet CTZ 150 мг / г - бұл тетрациклин тобының бактерияға қарсы препараты.
Препарат құрамына кіретін хлортеррациклин антибактериалды әсердің кең спектріне ие, грам-позитивті және грам-теріс микроорганизмдерге, соның ішінде Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, стрептококктар, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa және Mycoplasma spp.
Антибиотиктің бактериостатикалық әсер ету механизмі микроб жасушасындағы бактериялық ақуыздардың синтезін рибосомалық деңгейде басу болып табылады, бұл жасуша қабырғасының бөлінуіне және қалыптасуына жол бермейді.
Хлортерациклин асқазан-ішек жолында толық сіңірілмеген. Сіңіру дәрежесі тетрациклиндер тұрақты кешендер құратын екі және үш балама метал иондарының еритін тұздары болған кезде төмендейді. Хлортетрациклин плазма ақуыздарымен жақсы байланысады және бауырда, көкбауырда, өкпеде және сүйек қалыптасуының белсенді аймақтарында ең жоғары концентрацияға жетіп, бүкіл денеге таралады. Қандағы тетрациклиннің максималды концентрациясы қабылданғаннан кейін 4 сағаттан соң жетеді. Терапиялық концентрация 12-18 сағатқа дейін сақталады. Тетрациклин іс жүзінде жұлын сұйықтығына енбейді, бірақ менингтің қабынуымен оның деңгейі жоғарылауы мүмкін. Хлортерациклиннің жартылай шығарылу кезеңі 8,8 сағатты құрайды. Негізінен несеппен және нәжіспен шығарылады. Нәжіспен ішкен тетрациклиннің жалпы мөлшерінің 10% -на дейін шығарылуы мүмкін.

Өтінім беру тәртібі:

AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г шошқа, қозы, бұзау үшін емдік мақсатта, тыныс алу жүйесінің жедел және созылмалы ауруларында, генитурариялық жүйеде, асқазан-ішек жолында және бактериялардың басқа да бастапқы және қайталама инфекцияларында медициналық және емдік мақсаттағы құсқа арналған. қоздырғыштары хлортерациклинге сезімтал этнологиялар.
AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г цикатриалды ас қорытуы бар, ірі қара малға, сондай-ақ бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі бар жануарларға тыйым салынады.
Тамақпен бірге топтық әдіспен немесе күніне бір рет 5-10 күн ішінде жағыңыз.

Топтық емдеу:
Бір тонна қосп қоспасына 3,0 - 4,0 кг препарат қосу керек (бұл бір тонна жемге 450-600 г хлортетациклин немесе дене салмағының 20-30 мг / кг сәйкес келеді).
Препараттың тәуліктік жеке дозалары кестеде көрсетілген:

Алдын алу:
Бір тонна қосп қоспасына 1,5-2,0 кг препарат қосыңыз (бұл 225-300 г хлортетациклин / тонна жем немесе дене салмағының 10-15 мг / кг сәйкес келеді).

Артық дозалану

Артық дозалану белгілері анықталған жоқ.

Ерекшеліктері:

Дәрі-дәрмектің алғашқы қолданылуы және шығарылуы кезіндегі оның әрекет ету ерекшелігі анықталған жоқ.
Препараттың келесі дозасын өткізіп жібермеу керек, өйткені бұл терапиялық тиімділіктің төмендеуіне әкелуі мүмкін. Егер препаратты қайталап қолданудың белгіленген мерзімі сақталмаса, оны мүмкіндігінше тез, дәл сол дозада және сол схема бойынша қолдану керек.
Препараттың компоненттеріне жеке жоғары сезімталдық жағдайларын қоспағанда, жанама әсерлер анықталған жоқ. Жануарлардың хлортерациклинге және сыртқы түріне сезімталдығының жоғарылауымен
аллергиялық реакциялар туындаған кезде AMIKSTM ve XTC 150 мг / г қолдану тоқтатылып, десенсибилизациялаушы терапия жүргізіледі.
AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г бактерицидті антибиотиктермен (пенициллиндер, цефалоспориндер және т.б.), кальций хлориді, кальций глюконаты, аммоний хлориді, антацидтер, каолин, құрамында темір, магний, кальций және алюминий бар препараттарды бірге қолдануға болмайды. оның бактерияға қарсы белсенділігінің ықтимал төмендеуі.
Ет үшін бұзау мен қозыларды союға препаратты соңғы қолданғаннан 10 күн өткеннен кейін 12 күн, шошқа мен құс етін салуға рұқсат етіледі. Көрсетілген мерзім аяқталғанға дейін өлтіруге мәжбүр етілген жануарлардың етін жүнді жануарларды тамақтандыруға пайдалануға болады.

Жеке профилактика

AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г препаратын қолдана отырып, емдік-профилактикалық іс-шараларды жүргізген кезде жеке гигиена ережелері мен препараттармен жұмыс кезінде қауіпсіздік техникасы сақталады.
Жұмыстың соңында қолыңызды жылы сумен және сабынмен жақсылап жуыңыз.
AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г-пен жеке қорғаныс құралдарын қолдану ұсынылады (халат, бас киімдер, резеңке қолғаптар, қауіпсіздік көзілдірігі, респиратор немесе бет маскасы). Препаратпен жұмыс кезінде ішуге, темекі шегуге және тамақ жеуге тыйым салынады. Жұмыстың соңында бетіңіз бен қолыңызды сабынды сумен мұқият жуып, аузыңызды шайыңыз.
Препарат теріге немесе шырышты қабаттарға кездейсоқ тиген жағдайда, оны көп мөлшерде ағынды сумен шайыңыз, егер ол көзіңізге түссе, дереу сумен шайыңыз және қажет болған жағдайда дәрігермен кеңесіңіз.

Жарамдылық мерзімі және сақтау мерзімі:

Препараттың герметикалық қаптамада сақталу мерзімі - шығарылған күнінен бастап 2 жыл, қаптаманы ашқаннан кейін - 28 күннен аспауы керек, жемде - 3 күннен аспайды.

Препаратты жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г өндірушінің пломбаланған қаптамасында, тамақ пен жемнен бөлек, құрғақ, қараңғы жерде, 2 ° C - 25 ° C температурада сақталады.
AMIX ™ Vet XTC 150 мг / г балалардың қолы жетпейтін жерде сақталуы керек.
Пайдаланылмаған препарат заң талаптарына сәйкес жойылады.

Ветеринариялық препараттардың барлық тізімдері мен нұсқаулықтарын біздің веб-сайттағы өнімдер каталогынан таба аласыз. Бағасына, сондай-ақ сатып алу мүмкіндігіне қатысты біздің менеджерлерді қуана хабарлаймыз.

Амикс құрамы

• Препараттың бір таблеткасы Амик 1 құрамында 1 мг глимепирид.
• Препараттың бір таблеткасы Амик 2 құрамында 2 мг глимепирид.
• Препараттың бір таблеткасы Амикс 3 құрамында 3 мг бар глимепирид.
• Препараттың бір таблеткасы Амикс 4 құрамында 4 мг барглимепирид.

Қосымша компоненттер: повидон 25, лактоза, полисорбат 80, микрокристалды целлюлоза, кросповидон, кремний диоксиді, магний стеараты, темір оксиді, бояғыш.

Амикс - пайдалану жөніндегі нұсқаулық

Табысты терапияның негізгі шарттары: диета, тұрақты физикалық белсенділік және қан мен зәрді үнемі бақылау. Препараттың дозасы талдау нәтижелері бойынша анықталады.

Препараттың бастапқы дозасы - күніне 1 мг глимепирид. Дәл осындай доза пациенттің жағдайын бақылауға қол жеткізгенде тірек ем ретінде қолданылады.

Егер пациенттің жағдайын қалаған бақылауға қол жеткізілмесе, дозаны күніне екі, екі апта сайын күніне 1, 3 немесе 2 мг глимепирид көбейтеді.

Күніне 4 мг глимепиридті қабылдау тек ерекше жағдайларда жақсарады. Максималды доза тәулігіне 6 мг препаратқа дейін.

Көмірсулар алмасуының бұзылуын өтемсіз пациенттерде, ең жоғары дозаларды тұтынғаннан кейін де, қажет болған жағдайда инсулинмен емдеуді бастауға болады. Мұндай пациенттер препараттың алдыңғы дозасын қолдануды жалғастыруы керек және сонымен бірге инсулиннің аз дозаларын қолдана бастайды, болашақта метаболикалық өтем деңгейіне сәйкес біртіндеп көбейтуге рұқсат етіледі.

Тәуліктік дозаны бөлу

Әдетте ағзаға таңғы ас алдында немесе бір тәуліктік дозаны қабылдау жеткілікті. Егер пациент келесі дозаны қабылдауды ұмытып кетсе, келесі дозаны көбейту қажет емес.

Кейінгі дозаны түзету

Емдеу кезінде инсулинге сезімталдықтың жоғарылауы және глимепиридке қажеттіліктің төмендеуі мүмкін. Сондықтан гипогликемияны болдырмау үшін дозаны жеткілікті азайту керек немесе препарат қабылдауды тоқтату керек. Салмақтың жоғарылауы немесе азаюы, өмір салтының өзгеруі немесе гипогликемия немесе гипергликемия қаупін арттыратын басқа факторлармен препараттың дозалық мәндерін қайта қарау қажет.

Амиксті қолдануға басқа ауызша гипогликемиялық агенттерден ауысу

Бұл жағдайда дәрі-дәрмектердің ағзаға әсер ету дәрежесі мен жартылай шығарылу уақытын ескеру қажет. Алдыңғы диабетке қарсы дәрі-дәрмектерді жартылай шығарылу кезеңі ұзақ қолданған кезде, Amix терапиясын жою кезеңі аяқталғаннан кейін бастау ұсынылады, өйткені аддитивті әсер мүмкін.

Инсулиннен амикске ауысу

Ерекше жағдайларда, 2 типті қант диабетімен ауыратын науқастардың жағдайы инсулинмен реттелген кезде, глимепиридке ауысу белгілері пайда болуы мүмкін. Бұл пациенттерде Amix-ке көшу дәрігердің бақылауымен жүзеге асырылуы керек.